Hvor længe man skal leve med albinisme, eller er det farligt at have albinisme, er ængstelige spørgsmål, der stilles af mennesker eller dem med pårørende, der lider af denne sjældne sygdom, og som gerne vil vide, hvilken status den syge har.
Albinisme er en genetisk lidelse, der kan påvirke både mennesker og dyr, hvilket får kroppen til at miste pigmentceller, der gør huden, håret og øjnene hvide, farveløse, blege. Ud over at bekymre sig om sygdommen lider patienterne ofte af de nysgerrige og nysgerrige øjne hos dem omkring dem, lad os straks se artiklen nedenfor for at besvare spørgsmålet om, hvor længe albinismen lever, ... Og lad os have empati med de syge.
Årsager til albinisme
Før man finder ud af, hvor længe folk lever med albinisme, bør folk lære om, hvad der forårsager sygdommen. Når der er en defekt i generne, der producerer eller distribuerer melaninpigmentet , vil kroppen ikke producere eller reducere sin evne til at producere melanin, men dette er et stof, der spiller en vigtig rolle i at bestemme pigmenteringen af huden. , hjælper med at forhindre skadelige ultraviolette stråler.
Albinisme opstår, når kroppen ikke kan producere og distribuere melanin
Derfra vil de defekte gener blive overført fra F1-generationen til F2-generationen, så denne genetiske lidelse vil blive givet videre i mange generationer.
Der er fire forskellige typer af albinisme, og at vide, hvor længe man skal leve med albinisme, vil også afhænge af, hvilken type albinisme personen har, specifikt:
- Hud-øje albinisme: Den mest alvorlige og almindelige gruppe af sygdomme, patienter har ikke pigment i øjne, hår og hud.
- Hermansky-Pudlak syndrom: En albinisme af hud og øjne med mange blodsygdomme, der påvirker hjertet, mange sygdomme i lunger, nyrer og tarme.
- Øjenalbinisme: En sjælden, mindre almindelig gruppe, patienter har ofte usædvanlige øjenfarver sammenlignet med normale mennesker som røde øjne, blå øjne osv. Men hud og hår er helt normalt.
- Chediak - Higashi syndrom: Hører også til gruppen af hud-øje albinisme, men vil være ledsaget af problemer med immunsystemet og nervesystemet.
Hvad er fællestræk ved albinisme?
Mennesker med genetiske lidelser er nemme at genkende takket være følgende kropskarakteristika såsom hudfarve, øjenfarve og hår, specifikt som følger:
Usædvanlig i hudfarven
Hudfarve er også den mest genkendelige manifestation af en person med albinisme, hudfarven er forskellig fra den normale person, specifikt fregner, let solbrune, mange fluer og især Den er hvid i farven, når den mangler pigmentet melanin.
Hud er det mest genkendelige træk ved albinisme
Abnormiteter i øjenfarve og syn
Det andet genkendelige træk er øjenfarve og syn, afhængigt af alder vil øjnene hos personer med albinisme have forskellige specielle farver som blå, rød osv. På grund af mangel på melaninpigment er deres syn Patienten er også meget dårlig, sårbar til nogle forhold som:
Usædvanlig i hårfarve
Det sidste træk er hårfarve, håret på patienter med denne sjældne genetiske lidelse er normalt hvidt eller brunt ved fødslen, og vil derefter begynde at blive mørkere, når de kommer i voksenalderen.
Ovenstående er karakteristika, der er lette at genkende for personer med albinisme, der har dominerende gener, mens recessive tilfælde skal overvåges nøje for omgående at opdage albinisme hos børn .
Hvor længe lever albinismen?
De fleste grupper af albinisme har ingen effekt på den forventede levetid, men sjældne syndromer som Chediak-Higashi eller Hermansky-Pudlak har indflydelse på det generelle helbred.
Folk skal ikke fokusere på at bekymre sig om, hvor længe albinismen vil leve, men være optimistiske, leve lykkeligt, spise videnskabeligt og dyrke motion for at få et sundt liv.
Mennesker med albinisme bør altid bevare en optimistisk ånd og en sund livsstil for at forlænge livet
Der er dog en bemærkning om, at folk med albinisme skal begrænse udendørs aktiviteter, fordi huden og øjnene er meget følsomme over for sollys, så hvis det er muligt, bør alle træne derhjemme for at undgå ultraviolette stråler fra solen. kan forårsage hudkræft og syn. tab, især hos dem uden det beskyttende pigment melanin.
Er albinisme arvelig?
Selvom albinisme ikke smitter gennem direkte person-til-person kontakt, når en person er født med albinisme, arver patienten i de fleste tilfælde det sygdomsfremkaldende gen fra en af forældrene.
I mange af de mest almindelige tilfælde af albinisme bærer de fleste børn sygdomsgenet fra begge forældre. Selvom risikoen for, at et barn bliver født med sygdommen kun er 25 %, men begge forældre bærer genmutationen, er chancen for, at barnet stadig har sygdommen efter fødslen.
Oplysningerne i ovenstående artikel håber at hjælpe læserne med at forstå mere om problemerne omkring denne sjældne albinisme, såsom hvor længe man skal leve med albinisme, om sygdommen er arvelig, og hvad der forårsager den. Derfra kan folk være mere sympatiske over for dem, der er uheldig at have denne sygdom, lad være med at fremmedgøre eller diskriminere nogen, så de føler sig mere empatiske.