Hvad er en embryobiopsi? Hvorfor er en embryobiopsi nødvendig?

Udvælgelsen af ​​embryooverførsel baseret på embryomorfologi alene vil ikke bringe høj effektivitet i behandlingen af ​​dem, der er infertile. Derfor blev embryobiopsiteknik født for at hjælpe os med at erkende, om embryonets kromosomer er normale eller ej, og derved øge muligheden for undfangelse. Så hvad er en embryobiopsi? Hvordan foregår processen? Hold øje med dette indlæg!

Genetisk testning og diagnose før embryooverførsel i infertilitetsbehandling er afgørende. Denne proces hjælper med at forbedre effektiviteten af ​​reproduktiv sundhedspleje, støtte infertilitetsbehandling for familier eller begrænse risikoen for at få et barn med genetisk sygdom.

Hvad er en embryobiopsi?

Præ-implantations genetisk diagnose er en teknik, der bruges til at identificere genetiske lidelser eller detektere kromosomale abnormiteter i gameter eller embryoner i perioden før embryoimplantation og efterfølgende implantation af endometriet. Processen består af to faser: embryobiopsi og genetisk diagnose.

Embryobiopsier hjælper med at identificere genetiske lidelser, abnormiteter i kromosomsættet

Embryobiopsiteknik anvendes før embryooverførsel for at identificere abnormiteter i embryonets kromosomsæt. Samtidig forhindrer denne metode også nogle sygdomme eller genetisk screening fra forældre til børn.

Embryoer med et unormalt sæt kromosomer udsætter dem for risiko for abort eller at få en nyfødt med genetiske sygdomme som f.eks. Downs syndrom . Derfor, de, der spekulerer på, hvad en embryobiopsi er, lærer omhyggeligt og anvender den på det rigtige tidspunkt for at diagnosticere og opdage sygdommen tidligt.

Hvordan udføres en embryobiopsi?

For præimplantation genetisk testning ville det første skridt være at udføre in vitro fertilisering, som involverer ægudtagning og insemination med sæd inde i et laboratorium. Embryoer blev dyrket i en embryo-inkubator indtil dag 5.

Næste vil udføre følgende trin:

• Først vil lægen udføre en biopsi af embryonet på dag 5 ved at tage omkring 3-5 celler fra embryonet. Dag 5 embryoner har rækker med mere end 150 celler, så biopsiprocessen påvirker ikke kvaliteten af ​​embryoner.
• Derefter fryses de embryoner, der gennemgår en biopsi, og tages til et genetisk laboratorium for at afgøre, om der er abnormiteter i kromosomerne. Dette trin tager normalt mindst 1 uge.
• Efter at lægen har fastslået, at embryonet ikke har et genetisk problem, placeres det i livmoderen og venter på implantation, hvorefter moderen testes for graviditet eller ej .

Biopsiprocessen vil ikke påvirke kvaliteten 

Processen med udtagning af æg indtil undfangelsen kan tage flere uger, hvis præimplantations genetisk testning udføres. Denne teknik omfatter aspiration af æg, kunstig befrugtning, 3-5 dages ventetid på embryoner til udvikling, 1-2 ugers genetisk testning og udførelse af embryooverførsel.

Derfor skal par kende den specifikke tidsplan for at følge proceduren, som lægen tidligere har anbefalet.

Hvornår skal en embryobiopsi udføres?

Præ-implantation genetisk diagnose giver mange fordele for tilfælde med risiko for genetisk sygdomsoverførsel. For eksempel oplever en ægtefælle eller begge følgende betingelser:

• Har en kønsbundet genetisk lidelse.
• Enkelt gen lidelse.
• Har en kromosomal lidelse.
• Hustruen er 35 år eller derover.
• Hustruen aborterede gentagne gange.
• Konen havde mere end 1 fertilitetsbehandling, men mislykkedes.

Embryobiopsi bruges også med det formål at vælge fosterets køn. Det er dog også relateret til etik og i Vietnam vil kønsudvælgelsen af ​​fosteret være imod loven. Så par skal være særligt opmærksomme på dette.

Hvad er fordelene ved genetisk testning til rede?

Ovenstående indhold har dels besvaret spørgsmålet om, hvad en embryobiopsi er samt de tilfælde, hvor det er nødvendigt at foretage en embryobiopsi. Dernæst vil vi undersøge de fordele, som denne teknik bringer.

Her er nogle typiske fordele ved at anvende præimplantationsgenetisk diagnose:

• Hjælp os med at screene for mere end 100 forskellige genetiske sygdomme.
• Denne teknik udføres før embryoimplantation i livmoderen, hvilket giver par mulighed for at træffe informerede beslutninger.
• Giver par med infertilitet mulighed for at få sunde børn.

Ulemper ved embryobiopsi

Selvom præimplantations genetisk diagnose vil reducere chancerne for, at fosteret udvikler genetiske lidelser, eliminerer det ikke helt risikoen. I nogle tilfælde skal kvinder udføre yderligere test under graviditeten, såsom prøvetagning af chorionic villus.

Præ-implantation genetisk diagnose vil ikke være en erstatning for prænatal testning

På trods af genetisk testning viser nogle sygdomme normalt symptomer, når bæreren kommer i middelalderen. Derfor skal undrende par overveje at tage denne risiko. Det skal bemærkes, at præimplantations genetisk diagnose ikke er en erstatning for prænatal testning.

Artiklens indhold har til dels besvaret spørgsmålet om, hvad en embryobiopsi er . Selvom det giver mange fordele, kan denne teknik heller ikke undgå nogle ulemper, så par skal lære og overveje grundigt, før de gør det!