Hvad du behøver at vide om brystkræft

Brystkræft stiger dag for dag i Vietnam. Udstyr dig selv fuldt ud med viden om denne sygdom ved at henvise til artiklen nedenfor.

Brystkræft er den hyppigste dødsårsag hos kvinder, så det er meget vigtigt at opdage symptomerne på sygdommen og behandle den hurtigt.

Hvad er brystkræft?

Brystkræft begynder i brystvæv. De fleste tumorer, der udvikler sig i brystvæv, er godartede (ikke kræftfremkaldende). Nogle brystknopper er kræftfremkaldende, men har ikke spredt sig til andre dele af kroppen. Denne type kaldes "in situ" kræft, og den kan næsten altid helbredes. Den mest alvorlige form for brystkræft er invasiv kræft, hvilket betyder, at kræftsvulsten har spredt sig til andre dele af kroppen.

Brystkræft er den næsthyppigste kræftform hos kvinder (efter hudkræft ). Den gode nyhed er, at dødsraten fra brystkræft (i USA) er faldet i løbet af de sidste par år. Måske er det takket være screeningsprogrammer, der opdager tumorer tidligt, hvor behandlingen er mest effektiv. Screening af mammografi (eller mammografi ) og regelmæssige brystundersøgelser (selvundersøgelse og af en læge) kan hjælpe med at opdage brystkræft tidligt.

Brystkræft starter i brystvæv

Årsager til brystkræft

Det vides ikke præcist, hvad der forårsager brystkræft, men der er en række risikofaktorer, der kan øge dine chancer for at få sygdommen. Det anslås, at omkring 10 % af brystkræfttilfældene er arvelige (kører i familier). I mange tilfælde modtager en person et gen fra en forælder, der har haft en mutation (ændring fra sin normale form). Dette gen øger en persons chancer for at få brystkræft.

Gener, der kan forårsage arvelig brystkræft

Alle har to gener kaldet BRCA1 og BRCA2. Normalt hjælper disse gener med at forhindre kræftsvulster i at udvikle sig. Men nogle gange arver en person det unormale BRCA1- eller BRCA2-gen (muteret) fra en af ​​forældrene, og chancen for at få brystkræft øges. Kvinder fra øst- og centraleuropæiske jødiske familier er mere tilbøjelige til at bære de unormale BRCA1- og BRCA2-gener end andre kvinder. Mutationer i disse gener er også forbundet med kræft i æggestokkene.

Udover BRCA1 og BRCA2 kan andre muterede gener også øge risikoen for brystkræft. Forskere har identificeret nogle af disse gener, og de arbejder på at identificere andre.

Hvilke markører i familiehistorien kan tyde på risiko for brystkræft?

At finde brystkræft hos mere end 2 personer i din nærmeste familie er et tegn på, at BRCA1- eller BRCA2-mutationen kan forekomme i din familie. Dine nærmeste pårørende omfatter dine forældre, brødre, søstre, søskende og biologiske børn. Et andet tegn på en arvelig brystkræftrisiko er at have en nær slægtning med brystkræft før de fylder 50. Hvis du har en nær slægtning med kræft i æggestokkene, har du også en øget risiko for at bære et af de muterede gener.

Brystkræftscreening er påkrævet, hvis en nærtstående har haft brystkræft før 50 år

Hvem har en slægtning med brystkræft, som også bærer disse muterede gener?

Er ikke. Chancen for at arve brystkræft er ikke høj, selvom nogen i din familie har sygdommen. Mange mennesker har en forælder, bror, søster eller barn med brystkræft uden BRCA1- eller BRCA2-genmutationer. Selvom risikoen for brystkræft er højere, hvis en nærtstående har sygdommen, har de fleste mennesker ikke arvelig brystkræft.

Hvad skal man gøre, når brystkræft (tilsyneladende) opstår i familien?

Tal med din læge om din familiehistorie. For eksempel vil din læge gerne vide om dit forhold til medlemmer, der har haft brystkræft. Lægen vil også gerne vide deres alder på tidspunktet for deres brystkræftdiagnose.

Skal jeg testes for at se, om jeg bærer et brystkræftgen?

Valget er op til dig og din læge. Din læge kan hjælpe dig med at beslutte, om genetisk testning er nyttig for dig. Din læge kan også diskutere fordele og ulemper ved at tage testen. Det kan også hjælpe at tale med en genetisk rådgiver.

Tænk på, hvordan du ville føle, hvis testen var positiv, hvilket betyder, at du bærer et unormalt gen BRCA1 eller BRCA2 og har øget risiko for brystkræft. Nogle mennesker ønsker at vide dette, fordi forståelse snarere end panik vil hjælpe dem med at klare deres risiko for brystkræft. De og læger kan overvåge nærmere for tidlige tegn på kræft. Men andre ønsker ikke at vide om det unormale gen, fordi de føler sig utilpas over for det. Tal med din læge om dine følelser. Til sidst skal det understreges, at selvom du har BRCA1- eller BRCA2-mutationen, er dine chancer for at få brystkræft stadig meget lave.

Andre risikofaktorer

• At være kvinde: Kvinder er mere tilbøjelige til at få brystkræft end mænd.
• Ældre alder: Risikoen for brystkræft stiger med alderen. Kvinder over 55 år er i højere risiko end yngre kvinder.
• En historie med brystkræft: Hvis du har haft kræft i det ene bryst, har du øget risiko for at udvikle kræft i det andet.
• Strålingseksponering: Hvis du havde stråling til dit bryst som barn eller voksen, er dine chancer for at udvikle brystkræft højere senere i livet.
• Fedme: Overvægt eller fedme øger risikoen for brystkræft, fordi østrogenproducerende fedtvæv kan fremme udviklingen af ​​nogle kræftformer.
• Tidlig pubertet: Start af menstruation før 12 års alderen korrelerer med risiko for brystkræft.
• Sen overgangsalder: Overgangsalderen efter 55 år korrelerer med risiko for brystkræft.
• Sen første fødsel: Kvinder, der føder deres første barn efter 35 års alderen, har en højere risiko for brystkræft.
• Postmenopausal hormonbehandling: Kvinder, der tager en kombinationshormonbehandling af østrogen og progesteron for at behandle symptomer på overgangsalderen, har en øget risiko for brystkræft.
• At drikke alkohol: At drikke alkohol øger risikoen for brystkræft.

Hvordan opdager man brystkræft tidligt?

Den bedste måde at finde en klump i brystet er:

• Få regelmæssig mammografi (normalt hvert andet år, startende ved 50 års alderen). Hvis du er under 50 år, skal du tale med din læge om risikofaktorer for brystkræft, herunder familiehistorie, for at afgøre, om regelmæssig mammografi er nødvendig.
• Spørg din læge, hvis du har brug for en brystundersøgelse.

At gøre alle disse ting vil hjælpe med at opdage brystkræft tidligt. Behandlingen er nemmere og mere effektiv, når brystkræft findes på et tidligt tidspunkt.

Få en mammografi hvert andet år for at finde klumper i brystet

Hvornår skal man tale med en læge om brystforandringer?

Selvom der ikke er bevis for, at selvundersøgelser af bryster kan hjælpe med at forhindre brystkræft. Det kan hjælpe dig med at vænne dig til de normale træk ved dine bryster. Takket være det vil du nemt genkende ændringer (hvis nogen) i dine bryster. Tal med din læge, hvis du bemærker nogen af ​​nedenstående ændringer.

Ændringer man skal være opmærksom på i brystet

• Et par nye tumorer (som måske eller måske ikke er smertefulde);
• unormal fortykkelse af brystet;
• Slim eller blodig udflåd fra brystvorten;
• Enhver ændring i huden på brystvorten eller på brystet, f.eks. rynker eller vigende;
• Unormal stigning i størrelse i det ene bryst;
• Det ene bryst er usædvanligt lavere end det andet.