Horners syndrom er en temmelig sjælden tilstand og er karakteriseret ved øjenrelaterede symptomer som forsnævrede pupiller eller hængende af det øvre øjenlåg. Selvom dette syndrom ikke er livstruende, påvirker det også patientens liv. Så hvad er årsagerne til og symptomerne på Horners syndrom? Hvordan diagnosticeres og behandles sygdommen?
Horners syndrom er defineret som skade på de sympatiske nerver i ansigtet, i sjældne tilfælde af medfødte årsager. Behandling af dette syndrom vil afhænge af årsagen. For at lære mere om Horners syndrom, læs venligst følgende artikel på aFamilyToday Blog.
Hvad er Horners syndrom?
Horners syndrom er ikke en sygdom, men et komplekst syndrom af symptomer, der kan opstå fra mange forskellige sygdomme. Symptomer på sygdommen er ofte relateret til lammelse af den sympatiske nerve i øjet, hvilket forårsager fænomenet pupilkonstriktion, hængende øjenlåg eller nedsat svedtendens i det berørte område. Denne tilstand opstår, fordi ledningen af nerver fra hjernen til øjnene og ansigtet på den ene side går tabt.
Horner syndrom er også kendt som Horner-Bernard syndrom eller sympatisk parese. Patienter med symptomer på Horners syndrom kan stødes på mange forskellige specialer såsom respiratorisk onkologi, neurologi, oftalmologi, kardiologi mv.
Horners syndrom kan forekomme i alle aldre, hvor ældre er mest udsatte på grund af risikoen for visse sygdomme som slagtilfælde, karsygdomme, mediastinumsygdomme eller lunger. Desuden øger personer, der regelmæssigt ryger og har lungetumorer, også risikoen for dette syndrom.
Ældre voksne har en højere risiko for Horners syndrom
Hvad forårsager Horners syndrom?
Ifølge læger opstår Horners syndrom på grund af skader på visse veje i det sympatiske nervesystem. Det sympatiske nervesystem spiller en vigtig rolle i at regulere hjertefrekvensen, stimulere pupillerne, forårsage svedtendens, regulere blodtrykket og andre funktioner for at hjælpe kroppen med at reagere hurtigt på ændringer i omgivelserne. Den sympatiske nervebane i påvirket Horner syndrom er opdelt i 3 typer i henhold til hver neurontype, nemlig:
Superlative neuroner
Første-ordens neuroner omfatter neuroner på segmentet fra hypothalamus i bunden af hjernen, der passerer gennem hjernestammen og strækker sig til den øvre del af rygmarven. Tilstande i dette område, der kan forstyrre funktionen af disse neuroner og forårsage Horners syndrom er:
Anden ordens neuroner
Andenordens neuroner er neuroner, der begynder i rygsøjlen, bevæger sig gennem den øvre del af brystet og udvikler sig til indersiden af nakken. Årsager til nerveskade i dette område kan være:
Tertiære neuroner
Tertiære neuroner er nerveceller, der strækker sig langs siden af halsen og fører til huden i ansigtet, irismusklerne og øjenlågene. Skader på tredjegrads neuroner kan være forårsaget af problemer som følgende:
Derudover omfatter nogle af de mest almindelige årsager til Horners syndrom hos børn:
Også i nogle tilfælde er årsagen til Horner syndrom ukendt og kaldes idiopatisk Horner syndrom.
Horners syndrom opstår på grund af abnormitet i de sympatiske nerver
Symptomer på Horners syndrom
På grund af en forstyrrelse i den sympatiske nerves vej fra hjernen til ansigtet og øjnene på den ene side af ansigtet, Horners syndrom med følgende manifestationer:
Hos børn er der yderligere tegn og symptomer på Horners syndrom, såsom:
Afhængigt af årsagen til sygdommen kan patienten have nogle andre kliniske symptomer såsom:
Et hængende øvre øjenlåg på det ene øje er et symptom på Horners syndrom
Diagnose og behandling af Horners syndrom
Følgende er diagnostiske foranstaltninger og behandlinger for Horners syndrom, nemlig:
Diagnose af Horners syndrom
Horners syndrom kan diagnosticeres baseret på sygehistorie og kliniske symptomer, såsom bestemmelse af pupilrefleks i mistænkte tilfælde ved at bruge pupilmedicin og derefter sammenligne reaktionen af begge øjne.
Derudover bør den kliniske undersøgelse også udføre yderligere tests for at vurdere karakteren af symptomer og årsager. Disse tests er:
Magnetisk resonansbilleddannelse (MRI) til at identificere læsioner på det sympatiske nervesystem
Behandlinger
I øjeblikket er der ingen specifik behandlingsregime for primært eller idiopatisk Horner syndrom. Normalt går Horners syndrom over af sig selv, når den underliggende tilstand behandles effektivt.
I de fleste tilfælde, hvor der ikke er tegn på akut sygdom, tilses patienten normalt af en øjenlæge (øjenlæge). Patienten kan herefter henvises til speciallæge i neurologiske lidelser (neurolog) eller speciallæger i neurologiske lidelser og synsforstyrrelser (psykolog). synsnerve). Behandlinger vil afhænge af årsagen.
Sammenfattende er Horners syndrom ikke en sygdom, men et komplekst syndrom med mange symptomer, der opstår fra forskellige sygdomme. Dette syndrom opstår, fordi der er en abnormitet i de sympatiske nerver på den måde, hvorpå nerveimpulser overføres og forårsager mange symptomer på den ene side af ansigtet og øjnene af kroppen. Forhåbentlig har læserne gennem ovenstående artikel fået mere nyttig information om Horners syndrom.
Horners syndrom er en temmelig sjælden tilstand og er karakteriseret ved øjenrelaterede symptomer som forsnævrede pupiller eller hængende af det øvre øjenlåg. Selvom dette syndrom ikke er livstruende, påvirker det også patientens liv. Så hvad er årsagerne til og symptomerne på Horners syndrom? Hvordan diagnosticeres og behandles sygdommen?
Infektion er en tilstand, vi er alt for bekendt med, men septisk syndrom må være et ret ukendt begreb. Derfor, i dagens artikel, vil aFamilyToday Blog hjælpe dig med trin for trin tilgang og udforske dette syndrom dybere!
Hepatisk encefalopati opstår, når leveren ikke fjerner alle toksiner fra kroppen, hvilket fører til tab af hjernefunktion. Hvis ikke rettidig intervention foranstaltninger dette syndrom kan give alvorlige konsekvenser senere endda føre til døden.
Marfans syndrom er kendt for at være en genetisk lidelse, der direkte påvirker bindevævet og derved indirekte påvirker udviklingen af organer og kroppen. Mange undersøgelser har vist, at Marfans syndrom påvirker de fleste organer: øjne, hjerte, knogler og blodkar.
En genetisk lidelse, der opstår hos nyfødte, forårsager Prader willi syndrom. Forekomsten af dette syndrom hos børn er 1 ud af 5000 og kan forekomme hos både mænd og kvinder med samme hyppighed og uanset race.
Antiphospholipid syndrom eller Hughes syndrom er en lidelse, der øger risikoen for blodpropper. Det er mere almindeligt hos kvinder end hos mænd og kan forekomme under graviditet. Blog aFamilyToday vil sende dig detaljerede oplysninger om dette syndrom til rettidig opdagelse og behandling.
Evans syndrom er en meget sjælden form for autoimmun hæmolytisk anæmi. Denne lidelse kan påvirke børn og voksne med en række forskellige symptomer. Lad os lære mere om Evans syndrom i den følgende artikel med aFamilyToday Blog!
Denne artikel vil hjælpe dig med at kende tegn på astrocytom hos børn, og hvordan man følger op efter behandling.
Raynauds syndrom opstår, når hånden er trukket sammen i hånden på grund af kulde eller psykisk stress, hvilket forårsager ubehagelige komplikationer og en farveændring i en eller flere fingre (hænderne er ofte blåviolette, blege osv.) blege eller en kombination af erytematøse knuder). Raynauds symptomer ligner mange andre sygdomme, så det bliver ofte forsømt og ignoreret af patienter. Men hvis Raynauds syndrom ikke behandles omgående, vil det påvirke patientens daglige liv.
Reyes syndrom er en farlig tilstand, der rammer børn og unge. Hvis det ikke opdages og behandles hurtigt, kan dette syndrom forårsage farlige komplikationer, endda død. Så hvad er reyes syndrom? For bedre at forstå dette syndrom, se venligst den følgende artikel i aFamilyToday Blog!
Kønsvorter har fået mange mennesker til at føle sig elendige og smertefulde uden at turde betro sig til nogen. Mange mennesker spekulerer på, om kønsvorter er kløende, smertefulde og har nogle farlige komplikationer? Det er sandsynligvis bekymringerne for de fleste mennesker, der lider af denne sociale sygdom.
Retinoblastom hos børn er en stor bekymring for mange forældre, fordi alle forældre ønsker, at deres barn skal vokse op sundt. Så for at undgå uheldige konsekvenser, lad os omhyggeligt kende tegn og symptomer på sygdommen.
Vi tror ofte, at det at tage et brusebad før sengetid vil hjælpe kroppen med at slappe af, slappe af og sove bedre. Du ved dog ikke, at det at tage et natbad vil give hovedpine og føre til mange andre farlige konsekvenser.
Er de skadelige virkninger af antibiotika på helbredet et problem, som du er bekymret over? Lad os finde ud af svaret på dette problem i artiklen nedenfor!
Hvad er bivirkningerne af antibiotika? Er det farligt? Dagens artikel hjælper dig med at lære om dette problem. Lad os finde ud af det nu!
Du er meget modtagelig for oxidativ stress, når antallet af frie radikaler i kroppen er for stort. Denne tilstand kan forårsage mange negative helbredseffekter.
Vores ansigtshud er opdelt i 4 typer, som hver især vil have forskellige egenskaber og pleje. Lær om almindelige hudtyper, og hvordan du plejer dem ordentligt derhjemme.
Valget af behandlingsplan for struma afhænger af mange faktorer. Men for godartet struma, bør der ikke opereres for at helbrede sygdommen fuldstændigt?
Mange mennesker spekulerer på, om de har skoldkopper og så får det igen? Fik du skoldkopper to gange? Hvordan forklarer medicin dette problem, se venligst!
Skoldkopper er en af de mest almindelige infektionssygdomme. For effektivt at behandle og undgå tilstanden af sygdommen værre, bør folk med skoldkopper vide, hvad de skal spise for at undgå skoldkopper.
For at undgå maveproblemer bør du kende de gode sovestillinger for fordøjelsessystemet, der er nævnt i denne artikel.
Denguefeber overføres af myg (det videnskabelige navn er Aedes aegypti). Sygdommen udvikler sig hurtigt og viser typiske symptomer i hvert stadie. Normalt kan sygdommen helbredes inden for 7-10 dage med korrekt behandling. Så hvornår ved du, at du er kommet dig efter denguefeber?
