COVID-19-vaccinen udviklet af firmaet Moderna i USA har for nylig givet ekstremt positive testresultater ved stimulering af immunsystemet uden alvorlige bivirkninger. Det er gode nyheder, når epidemien i mange lande stadig er ekstremt kompliceret, især USA.
Testresultaterne viste, at Modernas COVID-19-vaccine var sikker og stimulerede alle immunsystemer hos 45 frivillige i forsøget, sagde nyhedsbureauet Reuters.
Modernas COVID-19-vaccine har vist positive testresultater.
Testet for sikkerhed og immunsystemstimulering
Frivillige, der modtog 2 doser af vaccinen, havde antistoffer mod SARS-CoV-2-virus , mere end gennemsnittet af raske patienter. Under forsøget blev der ikke observeret alvorlige bivirkninger hos nogen af de frivillige.
Mere end halvdelen af dem havde dog milde eller moderate reaktioner med symptomer som træthed, kulderystelser, hovedpine, muskelsmerter eller smerter på injektionsstedet. Ovenstående symptomer var mere almindelige ved den anden dosis og hos forsøgspersoner, der fik den høje dosis.
Moderna var også den første til at teste en COVID-19-vaccine på mennesker den 16. marts 2020, kun 66 dage efter, at virusets genetiske sekvens blev frigivet. Vaccinen er udviklet af US National Institute of Allergy and Infectious Diseases. Dr. Anthony Fauci, direktør for instituttet, sagde, at dette var et godt resultat og tilføjede, at undersøgelsen ikke så nogen alvorlige bivirkninger. Derudover stimulerer vaccinen produktionen af antistoffer på et relativt højt niveau for at hjælpe med at ødelægge eller neutralisere virussen.
Ingen af de frivillige oplevede alvorlige bivirkninger.
Han tilføjede, at hvis vaccinen kan stimulere en reaktion som naturlig infektion, vil den være en stor succes. Efter de positive nyheder steg Modernas aktie mere end 15 pct. Den amerikanske regering har også finansieret mere end en halv milliard dollars til Modernas vaccine og udvalgt den som en af kandidaterne til at deltage i store forsøg på mennesker. Som forventet vil denne vaccine, kaldet mRNA-1273, snart blive testet i fase 3 den 27. juli på 30.000 frivillige.
Britiske forskere arbejder på en vaccine i form af en røg eller næsespray
Et team af forskere ved University of Oxford og Imperial College London (UK) foreslår, at administration af en vaccine direkte i lungerne kan være en effektiv måde for den menneskelige krop at bekæmpe symptomer på luftvejsinfektioner . Slimhinden danner en stærk klæbrig hinde, der fanger vira, der forsøger at trænge ind i kroppen og inficere kroppen. Derfor mener videnskabsmænd, at vi kan placere vacciner ved disse "porte" og træne slimhinden for at forhindre SARS-CoV-2-virussen i at trænge ind i mennesker.
Denne vaccine kan fås i form af en næsespray eller inhalator, som den der bruges til at forhindre influenza hos børn. Professor Sarah Gilbert fra University of Oxford mener, at kroppen vil have en stærkere slimhinderespons end munden eller næsen. Det kan være nøglen til at bekæmpe respiratoriske patogener og beskytte kroppen.
Forskerne mener, at administration af vaccinen til slimhinden kan være en mere effektiv måde at beskytte ældre på, fordi det styrker lungerne, hvor SARS-CoV-2-viruset er målrettet direkte. Ifølge dem er konventionelle vacciner mindre stabile og mindre effektive for ældre, mens denne gruppe mennesker har størst risiko for en alvorlig COVID-19-infektion. Årsagen er, at de ældres immunforsvar gradvist er faldet gennem årene.
Han arbejder på en vaccine mod COVID-19, der sprøjtes ind i slimhinden
Professor Sarah Gilbert tilføjede, at de skal fortsætte med forsigtighed, fordi teknologien er meget ny, så maksimal sikkerhed skal sikres. Der har tidligere været et par små undersøgelser af vacciner leveret ad slimhindevejen, såsom influenzavaccinen til børn. Men at modtage vaccinen gennem næsen skal sikre absolut sikkerhed, fordi dette område er placeret meget tæt på hjernen.
I øjeblikket udfører Oxford University og Imperial College London begge forsøg med COVID-19-vaccinen, de udviklede ved injektion i musklen. Dette er den metode, der er blevet anvendt på tusindvis af frivillige i de seneste kliniske forsøg.