Behandling af myelodysplastiske syndromer

myelodysplastiske syndromer er almindelige hos både mænd og kvinder, det meste af verden. I øjeblikket er der ingen specifik medicin eller behandling. I denne artikel, aFamilyToday Blog, vil vi gerne give nogle oplysninger relateret til behandlingen af ​​myelodysplastisk syndrom.

Nuværende behandlinger for myelodysplastiske syndromer er ikke i stand til at helbrede sygdommen, kun bremse udviklingen af ​​sygdommen. I den følgende blog aFamilyToday lærer vi sammen med dig om behandlingen af ​​myelodysplastisk syndrom gennem denne artikel.

Hvad er myelodysplastisk syndrom?

De myelodysplastiske syndromer, også kendt som MDS, betragtes som en gruppe af typiske lidelser forårsaget af et fald i perifere blodceller, lidelser i hæmatopoietiske prækursorer og en stigning eller et fald i knoglemarvsceller. Kliniske symptomer på grund af nedsat blodcellegennemstrømning omfatter: Træthed, svaghed, bleghed, bleghed, øget infektion og feber. 

Årsager til myeloproliferative lidelser 

Genetiske faktorer er hovedårsagen til myeloproliferative lidelser

Årsager til myeloproliferative lidelser er angivet som følger: 

• Genetiske faktorer: Nogle mennesker med myelodysplasi har et unormalt kort kromosom, kaldet Philadelphia-kromosomet.
• Miljøfaktorer: myeloproliferative lidelser kan være forårsaget af overeksponering for stråling, elektriske ledninger eller kemikalier.
• Myelodystrofisyndrom af ukendt årsag: Også kendt som de novo myelodysplasisyndrom. Læger kan ikke finde en årsag til denne tilstand. Navnlig er nyopstået MDS ofte lettere at behandle end MDS med kendt ætiologi.
• Stråling og strålingsinduceret myelodysplasisyndrom: Opstår som reaktion på kræftbehandlinger (såsom kemoterapi og stråling) eller eksponering for kemikalier. Denne tilstand, også kendt som sekundært myelodysplastisk syndrom, er ofte sværere at behandle. 

Symptomer på myeloproliferative lidelser

Patienten er altid i en tilstand af træthed

I de tidlige stadier har myelodysplastiske syndromer sjældent nogen tegn eller symptomer. Men over tid kan myelodysplastiske syndromer forårsage:

• Træt, åndenød.
• Bleg, bleg, unormal hud på grund af anæmi. Anæmi er ofte alvorlig, vedvarende og af ukendt årsag.
• Blødning (under huden, slimhinder, indre organer).
• Infektioner (luftveje, fordøjelse, genitourinary...).
• Milten kan forstørre, hvilket forårsager mavesmerter og en ubehagelig følelse af mæthed efter at have spist.
• Anæmi, mavesmerter. 
• Hudinfiltrater er almindelige hos patienter med mononukleose.
• Ovenstående symptomer kan forekomme enkeltvis eller samtidigt, infektionshastigheden, blødning, hepatosplenomegali... er lavere end for anæmi.

Er myelodysplastisk sygdom farlig?

Ifølge forskning er myelodysplasi en meget farlig sygdom

Myelodysplastisk syndrom er en alvorlig, vedvarende og vanskelig at behandle sygdom. På grund af gentagne blodtransfusioner, der fører til organsvigt eller akut leukæmi, kan patienter dø af komplikationer som infektion, blødning, jernretention.

Mennesker med sygdommen har dog stadig håb om behandling og lever ofte stadig mange år efter diagnosen. I nogle tilfælde behandles myelodysplastisk syndrom med en knoglemarvstransplantation.

Sygdommen er karakteriseret ved nedsat differentiering og proliferation af hæmatopoietiske linjer, hvilket fører til ineffektiv hæmatopoiesis, hvilket fører til 1, 2 eller 3 cellelinjers reduktion i perifert blod, ledsaget af morfologisk forringelse og funktion af tre linjer af røde blodlegemer, hvidt blod celler og blodplader i knoglemarvsprøver.

Typer af myeloproliferative lidelser omfatter

myeloproliferativ lidelse, der forårsager anæmi

Der er mange typer af myelogene lidelser, men ud fra undersøgelsens resultater har lægerne konkluderet, at der er følgende lidelser: 

• Primær polycytæmi vera: Denne lidelse opstår, når knoglemarven danner for mange blodlegemer, især røde blodlegemer. JAK2V617F-genet er muteret i blodet hos mere end 95 % af mennesker med polycytæmi vera.
• Essentiel trombocytæmi: Opstår, når kroppen producerer for mange blodplader, hvilket får blodet til at størkne. En blodprop kan blokere et blodkar, hvilket fører til et hjerteanfald eller slagtilfælde.
• Multipel sklerose: Multipel sklerose opstår, når knoglemarven producerer for meget kollagen eller fibrøst væv i knoglemarven, hvilket reducerer knoglemarvens evne til at producere blodceller.
• Kronisk myeloid leukæmi (CML): En kræft i knoglemarven, der producerer unormale granulosaceller.

Behandling af myeloproliferative lidelser

Brug af lægemidler til at bremse udviklingen af ​​sygdommen

Selvom teknologien er avanceret og udviklet endnu, er der ingen kur mod myelodysplastisk syndrom. Afhængigt af din helbredstilstand, alder og sygdomstype vil lægen ordinere den rigtige behandlingsmetode:

Knoglemarvsstamcelletransplantation

Knoglemarvsstamcelletransplantation er yderst effektiv til at kontrollere symptomer og bremse sygdomsprogression. 

Brug medicin

I øjeblikket er der mange lægemidler, der anvendes til behandling af myelodysplastiske syndromer med høj effektivitet, såsom: Lægemidler, der stimulerer blodcelleproduktion ...

Blodtransfusion

Mennesker med myelodysplastiske syndromer er alvorligt anæmiske, så de har brug for kontinuerlige blodtransfusioner for at genopbygge de mangelfulde røde blodlegemer, hvide blodlegemer og blodplader i patientens krop.

Ernæring

Ud over de nødvendige medicinske behandlingsforanstaltninger bør personer med myelodysplastisk syndrom være opmærksomme på rimelig ernæring for at kontrollere sygdommen, såsom:

• Spis masser af antioxidantrige fødevarer, herunder grøntsager og frugter.
• Begræns dit forbrug af raffinerede fødevarer.
• Stimulanser bør ikke anvendes.
• Begræns rødt kød og proteinrige fødevarer.
• Drik masser af vand fra 6 til 8 glas vand for nem blodtransport.
• Træn mindst 30 minutter om dagen for at forbedre dit helbred. 

Tak fordi du følger artiklen om behandling af myelodysplastisk syndrom  på aFamilyToday Blog. Vi håber, du vil være tilfreds med de oplysninger, vi har givet.