Hvad er årsagerne til Werners syndrom?
Werners syndrom, også kendt som for tidlig aldring (progeria), er en arvelig tilstand forbundet med for tidlig aldring, en øget risiko for kræft og andre sygdomme.
Der er stadig mange mennesker, der er bekymrede for arvelig bryst- og æggestokkræft. For at hjælpe dig med bedre at forstå denne sygdom, se venligst vores artikel nedenfor.
Arveligt bryst- og æggestokkræftsyndrom er et syndrom, der øger risikoen for visse typer kræft og begynder i en yngre alder. Her er andelene af aFamilyToday-bloggen for at hjælpe dig med bedre at forstå den arvelige bryst- og æggestokkræft.
Arvelige årsager til bryst- og æggestokkræft
Brystkræft er forårsaget af mutationer i visse kræftbærende gener
Arvelig bryst- og ovariecancer (HBOC) er forårsaget af mutationer i gener involveret i genomiske abnormiteter. Når disse gener er muteret, vil unormale symptomer på genomet gå helt eller delvist tabt, hvilket fører til ophobning af mutationer i cellen.
Hvis der desværre sker disse mutationer i cellegenerne, der forårsager kræft, vil cellerne, der bærer de muterede gener, blive omdannet til kræftceller. Derfra vil kræftceller løbende vokse, udvikle sig og danne tumorer.
Hvem skal testes for arvelig bryst- og æggestokkræft?
Personer med en familiehistorie med kræft bør testes
Under befrugtningen kan zygoten modtage en defekt kopi eller en normal kopi fra begge forældre, hvis en af forældrene er bærer af den genetiske mutation. Det betyder, at hvis der er en far, mor, bror, søster og biologisk barn til en person, der bærer en genetisk mutation, er der en mere end 50 % chance for at bære den samme type mutation.
At have en familiehistorie med brystkræft og æggestokkræft øger risikoen for kræft. Personer med arvelig risiko for bryst- og æggestokkræft omfatter :
Måder at reducere risikoen for arvelig bryst- og æggestokkræft
At opretholde en sund livsstil hjælper med at forebygge kræft effektivt
Her er måder at reducere risikoen for arvelig bryst- og æggestokkræft til din reference.
Udførelse af kræftforebyggende kirurgi
Kirurgisk fjernelse af begge bryster kan reducere risikoen for brystkræft med op til 90 %. Af disse bærer kun omkring 3 % af brystkræftpatienterne en arvelig mutation i BRCA1- eller BRCA2-genet diagnosticeret før 30-årsalderen. Derfor kan kvinder med arvelige mutationer i BRCA1- eller BRCA2-generne overveje operation efter 30-årsalderen for at reducere deres risiko for kræft.
Derudover kan fjernelse af æggestokke og æggeledere reducere risikoen for kræft i æggestokkene med 90 procent og risikoen for brystkræft med 50 %.
Indeslutningskirurgi er dog en invasiv og irreversibel procedure, så beslutningen om at udføre forebyggende kirurgi bør nøje overvejes af lægen. Din læge og genetiske rådgiver kan give information om fordele og risici baseret på dit helbred, mutationstype og familiehistorie, men kan ikke træffe beslutninger for dig.
Brug af risikoreducerende medicin
Personer med høj risiko for kræft bør tage visse lægemidler, der kan hjælpe med at reducere deres risiko for kræft, såsom at tage Tamoxifen i 5 år kan reducere risikoen for brystkræft med 50 %.
Derudover kan du også bruge raloxifen (Evista) og aromatasehæmmere (AI'er) for at hjælpe med at reducere risikoen for brystkræft hos højrisikopersoner. Virkningerne af lægemidler, der hjælper med at reducere risikoen for sygdom for genetiske mutationsbærere, er dog ikke blevet belyst, så du skal overveje nøje og konsultere din læge, før du bruger lægemidlet.
Oprethold en sund livsstil
For at mindske risikoen for kræft er det ekstremt vigtigt at øve sig i at opretholde en sund livsstil, herunder "at spise rigtigt, få nok søvn, motionere regelmæssigt, holde sig væk fra distraktioner og stimulanser. Du bør opretholde BMI < 23kg/m2="" for at reducere fedme effektivt og effektivt. effektivt ikke kun mod kræft, men også mod de fleste andre kroniske sygdomme.
Ovenfor er vores aktier for at hjælpe dig med bedre at forstå arvelig bryst- og æggestokkræft . Forhåbentlig har ovenstående deling hjulpet dig med at få mere nyttig information til at forebygge og behandle denne sygdom effektivt.
Werners syndrom, også kendt som for tidlig aldring (progeria), er en arvelig tilstand forbundet med for tidlig aldring, en øget risiko for kræft og andre sygdomme.
Der er stadig mange mennesker, der er bekymrede for arvelig bryst- og æggestokkræft. For at hjælpe dig med bedre at forstå denne sygdom, se venligst vores artikel nedenfor.
Vi vil gerne dele med dig om nyrepapillærkædecarcinom. For at lære mere om denne kræftsygdom, se venligst vores detaljerede deling nedenfor.
At finde ud af årsagen og vælge metoden til diagnose og behandling af Lynch syndrom vil hjælpe patienter med bedre at kontrollere deres kræft eller hjælpe læsere med at beskytte og opdage sygdommen tidligt og træffe foranstaltninger for at reducere risikoen. .
Den følgende artikel forklarer og guider dig med information om bestemmelse af den histologiske karakter af en tumor og dens indflydelse på behandlingsforløb og prognose.
Lynch syndrom er en arvelig nonpolyposis colon cancer syndrom, der påvirker helbredet og er forbundet med en øget risiko for at udvikle andre typer kræft.
Multipel endokrin neoplasi type 2 er kendt for at være en sjælden genetisk lidelse. Lær om multipel endokrin neoplasi type 2 (MEN2) med aFamilyToday Blog!
Multipel endokrin neoplasi type 1 (MEN1) er en arvelig sygdom, der involverer tumorer i de endokrine kirtler (som producerer hormoner).
Peutz-Jeghers syndrom (PJS) er en arvelig tilstand, der øger risikoen for polypoide fibromer i mave-tarmkanalen. Uden ordentlig overvågning kan risikoen for kræftformer såsom bryst-, kolorektal-, bugspytkirtel-, mave-, testikel-, ovarie-, lunge- og livmoderhalskræft hos mennesker med PJS øges med op til 93 %.
Opdateret guide om Turners syndrom: Forstå årsager, symptomer og nyeste behandlingsmetoder. Lær hvordan tidlig diagnosticering kan forbedre livskvaliteten.
Opdateret guide om lungefibrose behandling og prognose. Få viden om nyeste medicinske fremskridt, livsstilsråd og hvor længe man kan leve med denne kroniske lunge sygdom.
Opdag de vigtigste <strong>håndakupunktur</strong>-punkter og deres sundhedsmæssige virkninger ifølge nyeste forskning. Lær teknikker til selvbehandling og optimer din krops energibalance.
Opdag de nyeste ernæringsstrategier med <strong>knoglehelbred</strong> som fokus. Lær hvordan protein, calcium og nye forskningsresultater kan accelerere knoglehelingsprocessen efter frakturer.
Få den seneste viden om synke sperm: Sundhedsrisici, graviditetsmyter og ekspertanbefalinger. Lær hvordan du minimerer risikoen med vores dybdegående guide.
Skummende urin kan være et vigtigt sundhedssignal. Opdag de nyeste erkendelser om årsager, advarselstegn og moderne behandlingsmetoder. Lær hvornår du skal søge lægehjælp.
Opdag de mest vitamin B12-rige fødevarer ifølge nyeste forskning. Lær hvordan du optimerer din kost for at forebygge B12-mangel og forbedre din sundhed.
Opdateret guide til gruppepres med praktiske løsninger. Lær hvordan du genkender tegn, forstår årsager og bruger værktøjer til at modstå negativt socialt pres. Få ekspertråd om mental sundhed.
Opdag de nyeste metoder til <strong>hurtig sårheling</strong> med evidensbaserede løsninger. Lær om medicinske fremskridt og naturlige remedier understøttet af eksperter indenfor dermatologi og førstehjælp.
Opdag den nyeste røntgenteknologi i 2024 med forbedret billedkvalitet og reduceret strålingsdosis. Lær hvordan moderne <strong>røntgen</strong> revolutionerer medicinsk diagnostik og behandling.