Bindevæv er ansvarlig for at forbinde strukturer i kroppen. Når nogen har en bindevævssygdom, kan det forårsage, at strukturer i kroppen bliver påvirket, hvilket fører til mange farlige komplikationer.
I det moderne samfund har antallet af patienter, der lider af bindevævssygdomme, tendens til at stige, efterhånden som patogenerne bliver flere og flere. Disse sygdomme har en betydelig indvirkning på patienternes helbred og livskvalitet. I denne artikel vil aFamilyToday-bloggen lære i detaljer om almindelige komplikationer af bindevævssygdomme.
Hvad er bindevævssygdom?
Bindevæv sammen med epitel, muskelvæv og nervevæv er de grundlæggende typer væv hos dyr, herunder mennesker. Denne type væv findes mellem andre væv i hele kroppen, selv i nervesystemet. Den er lavet af kollagen og elastin. Især kollagen findes i hud, sener, ledbånd, brusk, knogler, blod, hornhinde. Elastin er til stede i ledbånd og hud.
Denne type væv har en fibrøs struktur, som er klassificeret i 2 hovedtyper efter placering: mekanisk bindevæv og ernæringsmæssigt bindevæv. Derinde:
- Mekanisk bindevæv er placeret mellem knogle- og bruskvæv.
- Ernæringsmæssigt bindevæv er placeret mellem blodet og lymfen.
Denne type væv har den funktion at skabe en ramme for kroppen, funktionen at dæmpe eller forankre alle kroppens strukturer. Når kroppen har bindevævssygdom, bliver kollagen og elastin betændt. De kropsdele, som de er knyttet til, vil blive beskadiget. Dette kan føre til mange sygdomme med forskellig grad af fare.
Typer af bindevæv
Årsager til bindevævssygdom
Ifølge forskere kan en række faktorer forårsage denne sygdom, såsom:
- Patienter udsættes for giftige elementer over en længere periode, såsom kemikalier, luft-, jord- og vandforurening eller tobaksrøg.
- Patienter skal udsættes for mange ultraviolette stråler.
- Mennesker med utilstrækkelig ernæring, især en alvorlig mangel på D-vitamin og C-vitamin.
- Inficeret person.
Derudover inkluderer faktorer, der øger risikoen for denne farlige sygdom, også genotype. Kombinationen af genetik og ovennævnte patogener vil øge sandsynligheden for sygdomsudvikling.
Almindelige komplikationer af bindevævssygdom
Ehlers-Danlos syndrom (EDS)
EDS syndrom er en gruppe, der omfatter mere end 10 forskellige lidelser. Disse lidelser er karakteriseret ved stram hud, unormal vækst af arvæv og alt for fleksible led. Afhængigt af typen af lidelse kan symptomerne variere. De mest almindelige symptomer er:
- Patienten har meget blødende tandkød og svage blodkar.
- Patienten har problemer med hjerteklapperne og lungerne.
- Patienten har fordøjelsesproblemer.
- Mange patienter har krumning af rygsøjlen.
- Alvorligt syge mennesker kan blive handicappede.
Symptomer på Ehlers-Danlos syndrom
Epidermolysis bullosa (EB)
Dette er også en mærkelig komplikation af bindevævssygdom. Mennesker med denne tilstand har ekstremt skrøbelig hud. Selv friktion fra tøj, en tur eller en lille bump kan få deres hud til at blive blærer eller vand. Dette syndrom involverer blæren, luftvejene, mave-tarmkanalen og kan påvises fra fødslen.
Marfans syndrom
Dette syndrom påvirker direkte hjertet, blodkarrene, øjnene, ledbåndene, knoglerne. Mennesker med dette syndrom har meget lange knogler, så deres højde er meget mere fremtrædende end dem omkring dem. Dette syndrom er forårsaget af mutationer i genet, der koder for glycoproteinet fibrillin-1.
Glaslegemeknoglesygdom
Patienter med glaslegeme har lav muskelmasse, slappe led og ledbånd og skøre og skrøbelige knogler. De fremtrædende symptomer på denne sygdom omfatter:
- Det hvide i øjnene er gråt eller blåt.
- Deres hud er meget tynd.
- Rygsøjlen er buet.
- De har vejrtrækningsproblemer.
- Skrøbelige tænder og knogler.
- Hørelsen er tabt.
Røntgenbillede af en patient med glaslegeme
Atopisk dermatitis
Atopisk dermatitis er en meget almindelig hudsygdom og er en almindelig komplikation til bindevævssygdom. Denne sygdom har to tilstande dermatomyositis og polymyositis. Symptomer kan omfatte:
- Patienten er svag og træt.
- Muskelsvaghed.
- Patienten er stakåndet og har svært ved at synke.
- Patienten kan have feber.
- Vægttab på grund af besvær med at spise og kropstræthed.
Rheumatoid arthritis
Reumatoid arthritis opstår, når ledhinden angribes af immunsystemet, hvilket får leddene til at blive hævede, varme, smertefulde og stive. Derudover kan der være betændelse i hele kroppen. Denne sygdom kan forårsage leddeformitet og permanent skade. Patienten har en følelse af træthed på grund af anæmi og feber, tab af appetit.
Sklerodermi
Sklerodermi er en lidelse, der får huden til at blive tykkere, hvilket skaber en følelse af stramhed, hvilket fører til arvæv og skader på indre organer. Symptomer inkluderer normalt:
- På patientens krop er huden fastere og tykkere end normalt.
- Fingre og tæer kan blive følelsesløse eller ændre farve, når de udsættes for kolde temperaturer, eller når de er i negativt humør.
- Nogle patienter har fordøjelsesproblemer.
- Hjerte-, lunge- og nyrefunktioner kan blive påvirket afhængigt af sygdommens sværhedsgrad.
Hænder "skifter farve" hos sklerodermipatienter
Sjøgrens syndrom
Sjogrens syndrom opstår, når kirtlerne, der tilfører fugt, angribes. De vigtigste symptomer på dette syndrom er tørre øjne og tør mund. Derudover vil patienten opleve ledsmerter og føle sig ekstremt træt. Mennesker med dette syndrom vil have en højere risiko for lymfom, nyre, lunge, blodkar, fordøjelses-, nervesystemsygdomme end andre.
Systemisk lupus erythematosus
Systemisk lupus erythematosus forårsager betændelse i huden, leddene eller betændelse i indre organer. Denne sygdom kan genkendes af funktioner som:
- Sommerfugleformet udslæt på kinder og næserygge.
- Patienten har hårtab, mundsår.
- Patienten er særligt følsom over for sollys.
- Hjertet og lungerne har væske omkring sig.
- Patienten har problemer med anæmi, nyre, hukommelse ...
Blandet bindevævssygdom
Blandet bindevævssygdom har typiske symptomer på en række sygdomme som atopisk dermatitis, sklerodermi, lupus erythematosus, leddegigt... Sygdommen kan være mild eller svær. Alvorligt syge mennesker kan være livstruende.
Sammenfattende kan symptomerne på bindevævssygdom variere betydeligt fra patient til patient, med en vis overlapning i kliniske manifestationer blandt flere andre autoimmune sygdomme. Du kan kontrollere denne sygdom ved at minimere dine risikofaktorer. Kontakt også din læge for mere detaljeret information.