Kræfter, der er meget arvelige

Arvelig cancer er resultatet af en eller flere arvelige mutationer i gener, der forhindrer tumorvækst. Lad os finde ud af, hvilke kræftformer der er meget arvelige for at have passende forebyggelsesmetoder.

For dem, der har en nær slægtning, der har haft kræft, især en af ​​de 5 kræftformer med høj genetisk risiko nedenfor, skal du screenes for kræft tidligt for at kunne opdage sygdommen tidligt. Det standser udviklingsfremskridt, reducerer risikoen for dødelighed, og reducerer behandlingsomkostninger.

Advarsel om 5 farlige kræfttyper, der går i arv gennem mange generationer

Brystkræft

Brystkræft er den mest almindelige kræftform hos kvinder

Brystkræft er den mest almindelige kræftform hos kvinder, hovedsagelig på grund af sygdommens stærke genetiske sammensætning. Genmutationen, der forekommer i anden generation, er 3-4 gange højere end i andre kræftformer, hvilket gør de to nedarvede gener BRCA1 og BRCA2 ude af stand til at rette fejl og kontrollere reproduktionen af ​​dårlige celler i tide. 

Arvelige forekomster af brystkræft:

• Kvinder, der bærer arvelige muterede gener såsom BRCA1 og BRCA2 eller et af disse gener, har en 50-80% øget chance for at udvikle brystkræft.
• I mellemtiden har omkring 30 % af kvinder med brystkræft mindst ét ​​familiemedlem med tidligere brystkræft, såsom mor, moster, søster.

Kolorektal cancer

Arvelige mutationer i endetarmskræft forårsager abnormiteter i PC-, EPCAM-, MLH1-, MSH2- og MSH6-generne - gener, der forhindrer tumordannelse i kroppen. Mutationer i disse gener øger ikke kun risikoen for tyktarmskræft, men fører også til andre kræftformer som endometrie-, mave-, ovarie- og bugspytkirtelkræft.

Kræft i skjoldbruskkirtlen

I Vietnam rangerer skjoldbruskkirtelkræft 9. blandt de mest almindelige kræftformer med 5.500 nye tilfælde, der forventes at stige til mere end 13.000 i 2021. Kræft i skjoldbruskkirtlen er mere end 70 % arvelig, hvis en forælder eller søskende har sygdommen. Kvinder mellem 30 og 50 år har tre gange større risiko end mænd for at få sygdommen på grund af hormonforstyrrelser under fødslen eller perimenopause.

Lungekræft

Lungekræft er den sygdom med den højeste dødelighed

Lungekræft er den sygdom med den højeste dødelighed blandt kræftformer, ud over at dens genetiske tendens er højere end andre kræftformer. Arvelige forekomster af lungekræft: 

• Statistiske rapporter viser, at omkring 8 % af lungekræfttilfældene er arvelige, hvilket kan påvirkes af den generation, der bærer det nedarvede gen.
• Hvis din far, mor, bror, søster eller bror har genet, er risikoen for, at du arver dette gen 50 % højere end den generelle befolkning.
• Hvis du er tante, onkel, onkel, bedstefar eller bedstemor, er din transportrate 30 % højere end normalt.

Disse satser garanterer ikke, at du får kræft, men din risiko for at blive screenet er højere end andre mennesker. Derudover er den genetiske forekomst af lungekræft hos kvinder højere end hos mænd, især unge. 

I mange tilfælde bærer et familiemedlem en genmutation for lungekræft, men udvikler ikke kræft, men kan stadig give den videre til næste generation. Især rygere har ofte den hurtigste indtræden af ​​lungekræftceller, især midaldrende mænd 45-50 år.

Retinoblastom

Genetisk relateret retinoblastom tegner sig for omkring 6% af børnene

Retinoblastom er relateret til genetiske faktorer, der tegner sig for 6% af årsagerne til sygdommen, men muligheden for mor-til-barn-overførsel tegner sig for 80%. Selvom genetisk arv fra mor til barn er meget høj, er kræftfrekvensen ikke for høj, fordi den afhænger af andre faktorer, der ændrer funktionen af ​​organer i kroppen.

Tidlig kræftrisikoscreening

Især hvis din mor har haft brystkræft, har din datter dobbelt så stor risiko for at udvikle brystkræft end en, der har en ikke-metastaserende slægtning med brystkræft. Derudover kan risikoen for brystkræft også opstå fra din fars familie, muligvis fordi tanter og bedstemødre alle kan give den videre til dig. 

Hvis nogen i din familie har disse kræftformer, skal du testes for arvelige mutationer for at screene for risikoen for sygdom. Resultaterne af testen er som følger:

Positivt: Det  betyder, at du bærer et muteret gen, hvilket betyder, at du har en høj chance for at få kræft. Dette er dog ingen garanti for, at du har kræft eller helt sikkert vil få kræft

Negativ:  Betyder ikke at bære det muterede gen. På dette tidspunkt vil du være sikker på, at du ikke har risikoen for at arve sygdommen fra en du holder af, men du er stadig i risiko for kræft på grund af miljømæssige årsager. 

Sand negativ: Du bærer ikke det muterede gen, mens familiemedlemmer gør det.

At have en genmutation, men ikke have klinisk betydning: At have en genetisk mutation i kroppen vides ikke at øge risikoen for brystkræft.