Hvad er blodtypen for fortyndet blod? Er der nogen endelig behandling?

Hæmofili gør det ikke kun svært at stoppe blødning fra en skade, men det kan også påvirke leddene, nogle gange forårsage død. Så hvad er den blodtype, der er så farlig? Hvem kan få denne sygdom?

Når du har hæmofili, kan du leve med det uden at påvirke dit helbred, hvis du ved, hvordan du skal behandle eller lindre symptomerne på sygdommen. Se venligst artiklen for at lære om denne sygdom, såsom hvilken type blodfortynding er , årsagerne til og symptomerne på sygdommen, og hvor vigtigt det er at behandle og forebygge sygdommen!

Hvad er blodtypen for fortyndet blod?

Hvad er blodtypen for fortyndet blod? Dette er faktisk en sygdom

Hvis du undrer dig over "Hvad er blodtypen?" så er svaret, at blodfortyndende ikke er en bestemt blodtype, men en sygdom.

Hæmofili er en arvelig blødningssygdom . Patienten har mangel på koagulationsfaktorer, eller med andre ord mangel på visse proteiner, der hjælper blodet til at størkne. Ud over de 13 typer koagulationsfaktorer er der blodplader, små blodlegemer, der dannes i knoglemarven, som arbejder sammen for at hjælpe blodet til at størkne lettere. Mennesker med hæmofili arver en defekt i generne for koagulationsfaktorer VIII, IX eller XI. Disse gener er placeret på X-kromosomet, så genet, der forårsager sygdommen, vil være et X-bundet recessivt gen.

En far kan ikke overføre hæmofili til sin søn, fordi genet, der forårsager sygdommen, er placeret på X-kromosomet, mens sønnen kun modtager Y-kromosomet fra sin far. Derfor kan en søn kun modtage det gen, der forårsager blodfortynding fra sin mor.

Selvom en kvinde ikke har sygdommen, har et X-kromosom, der bærer genet, der forårsager sygdommen, en 50 % chance for at overføre genet til en søn eller datter og har en højere risiko for blødning. Hanner med et X-kromosom, der bærer det sygdomsfremkaldende gen, kan også give genet videre til deres døtre.

Hvad er årsagen til tyndt blod? Hvad er skaden?

Årsager til hæmofili

Når du bløder, samler blodpladerne sig omkring såret for at størkne blodet og derved hjælpe med at stoppe blødningen. Derefter vil koagulationsfaktorer arbejde med blodplader for at stoppe blødningen fuldstændigt. Uden eller uden disse koagulationsfaktorer kan du ikke stoppe blødningen.

Derudover, selvom det er sjældent, er der tilfælde, hvor patientens immunsystem er årsag til hæmofili, når det producerer antistoffer, der angriber koagulationsfaktorer VIII eller IX.

På den anden side opstår nogle former for hæmofili, når afkom modtager kromosomer, der bærer sygdomsgenet fra deres forældre. 

Hæmofili C er en mild form for hæmofili forårsaget af mangel på koagulationsfaktor XI, ikke relateret til kønskromosomer, men på grund af en defekt i den genetiske proces. I dette tilfælde er sandsynligheden for hæmofili hos mænd og kvinder den samme.

Symptomer på hæmofili

Afhængigt af sværhedsgraden af ​​koagulationsfaktormangel varierer sværhedsgraden af ​​symptomer fra person til person. Mennesker med mild mangel, som har en skade, kan opleve blødning . Mennesker med en alvorlig mangel kan ofte opleve uforklarlig blødning kendt som spontan blødning. Hos børn med hæmofili kan symptomer på sygdommen begynde så tidligt som i 2-års alderen.

Når du har følgende tegn på spontan blødning, skal du straks søge lægehjælp:

Symptomer på hæmofili er store blå mærker

• Efter operationen bløder patienten voldsomt uden nogen åbenbar grund.
• Uforklarlige store eller dybe blå mærker.
• Efter vaccination havde patienten kraftig og langvarig blødning.
• Patienten har hyppige næseblod . Derudover kommer der blod i urinen og afføringen.
• Ældre mennesker med smerter.
• Små børn græder.
• Især hvis patienten rammer hovedet, vil det være farligt, fordi bare at være forsigtig kan forårsage blødning i hjernen, langvarig hovedpine, kramper og endda død.

Ikke alene er de interesserede i, hvilken type blodfortyndende middel er, men mange mennesker er også interesserede i, hvordan man håndterer blodfortyndende. Du skal huske på følgende for at forhindre ovenstående symptomer:

• Lær førstehjælp til at håndtere blødning.
• Skånsom motion hver dag.
• Kend information om sygdommen til proaktivt at håndtere situationer.
• Når du går til lægen, skal du altid informere lægen om din medicinske tilstand.

Situationer, der kræver øjeblikkelig nødsituation

Hvis du har følgende symptomer, skal du straks søge lægehjælp:

• Nakke smerter.
• Opkastning kontinuerligt.
• Svær hovedpine.
• Sløret eller dobbeltsyn.
• Kontinuerlig blødning fra en skade.

Især når du er gravid, vil ovenstående symptomer blive mere alvorlige, så overvåg dit helbred omhyggeligt under graviditeten.

Er hæmofili farligt?

Hvis den ikke behandles og kontrolleres godt, kan hæmofili forårsage komplikationer, herunder:

• Indre blødninger.
• Hyppig blødning beskadiger leddene, hvilket fører til invaliditet i det lange løb.
• Blødning i hjernen forårsager neurologiske symptomer.
• Ved en blodtransfusion er der en høj risiko for infektion såsom hepatitis .

Metoder til at behandle og forebygge blodfortyndende sygdom

Hvordan diagnosticeres hæmofili?

For at diagnosticere sygdommen skal du have en blodprøve, som måler mængden af ​​koagulationsfaktorer i blodet. Efter sortering vil blodprøven bestemme sværhedsgraden af ​​koagulationsfaktormanglen:

Mild sygdom: Koagulationsfaktor i plasma fra 5 til 40%.

Moderat sygdom: Koagulationsfaktor i plasma fra 1-5%.

Alvorlig sygdom: Blodkoagulationsfaktor i plasma mindre end 1 %.

 For at diagnosticere hæmofili skal du have en blodprøve

Hvordan behandler man hæmofili?

Hæmofili A-form (på grund af en mangel på koagulationsfaktor VIII): Intravenøs injektion af hormonet desmopressin for at stimulere de faktorer, der er ansvarlige for blodkoagulation.

Hæmofili B (på grund af mangel på koagulationsfaktor IX): Infusion af koagulationsfaktorer i patientens blod. Denne koagulationsfaktor kan være kunstig eller doneret fra en anden person.

Hæmofili C-form (på grund af mangel på koagulationsfaktor XI): Plasmatransfusion. Infusion af væske kan stoppe kraftige blødninger.

Du kan også få fysioterapi for at genoprette funktionen, hvis leddet er beskadiget af blødning.

Forebyggelse af risikoen for hæmofili

Da hæmofili overføres fra forælder til barn, er der ingen måde at forudsige, om dit barn vil udvikle det eller ej. In vitro-befrugtning kan delvist kontrollere risikoen for sygdommen. I IVF tilfælde er det muligt at teste æg efter befrugtning for det gen, der forårsager hæmofili.

Et kontroltjek før graviditeten kan også hjælpe dig med at forudse din babys risiko for at udvikle hæmofili efter fødslen.

Det er svært at forhindre hæmofili, fordi det er en arvelig tilstand, men du kan stadig lindre og håndtere dens symptomer. Ved at opretholde en sund livsstil kombineret med at kontrollere risikofaktorer, vil du ikke længere være besat af blodfortyndende sygdom.