Lidské tělo je stroj s extrémně složitou strukturou, a když tyto „stroje“ selžou, děje se to také extrémně komplikovanými a zvláštními způsoby, které někdy věda nedokáže vysvětlit...
Pojďme se dozvědět o syndromech vzácných lidských onemocnění prostřednictvím následujícího článku.
Syndrom explodující hlavy
Syndrom explodující hlavy je syndrom, který postihuje tisíce lidí na celém světě a je charakterizován pocitem, že jejich hlava exploduje, když se připravují na spánek bez jakéhokoli varování. Většina pacientů s tímto syndromem je ve věku nad 50 let, ale může se objevit i v dospívání.
Syndrom explodující hlavy je běžný u pacientů ve věku 50 let.
Nekrotizující zánět tkáně
Nekrotizující fasciitida, známá také jako flesh-eating disease, je vzácné onemocnění způsobené několika typy bakterií, včetně streptokoka skupiny A. Onemocnění je charakterizováno tím, že
Menkesova nemoc
Menkesova choroba je genetická porucha, která je častější u mužů než u žen. Nedostatek mědi v těle je příčinou příznaků, jako je rozmazané vidění, svalová slabost, křeče atd. Léčba spočívá především v suplementaci mědi v kombinaci s řadou dalších podpůrných opatření.
Cotardova iluze
Cotardův blud je blud, při kterém má postižený často pocit, že je mrtvý. Poměrně málo lidí trpí Cotardovými halucinacemi a jsou léčeni léky nebo dialýzou k odstranění faktoru 9-karboxymethoxymethylguanin (CMMG).
Cotardova nemoc deluce způsobuje u lidí halucinace
Syndrom stromového muže
Epidermodysplasia verruciformis je způsobena virem z rodiny lidských papilomavirů (HPV). Léze jsou uzliny, zrohovatělé, kůrovité kousky, které rostou na obličeji nebo končetinách. Nemoc není smrtelná, ale značně ovlivňuje estetiku a zasahuje do každodenních aktivit pacienta. V současné době neexistuje žádná specifická léčba kromě odřezávání „proutek“, když rostou příliš dlouho a rychle.
syndrom zkamenělé kosti
Syndrom kamenného muže (Fibrodysplasia Ossificans Progressiva – syndrom kamenného muže) je genetická mutace, která vede k progresivní fibróze – kalcifikaci pojivových tkání celého těla, která způsobuje ztuhlost a zkroucení těla jako obrázek.živá socha . V současné době neexistuje účinná léčba tohoto onemocnění.
Ztmavnutí vlivem stříbra
Stříbrné opalování (argyrie) je způsobeno dlouhodobým vystavením chemickým sloučeninám obsahujícím stříbro, které způsobuje, že kůže těla zmodrá nebo zešedne. Laserová léčba a onemocnění mohou být v některých případech smrtelné.
Proteův syndrom
Proteův syndrom (Proteův syndrom), také známý jako Wiedemannův syndrom, je charakterizován abnormální kostní a kožní hyperplazií, která má za následek abnormálně tvarované ruce a nohy. Metody léčby se stále zkoumají a aplikují.
Vlkodlačí syndrom
Vlkodlačí syndrom je způsoben genetickou abnormalitou, takže nekontrolovaný růst vlasů vede k růstu dlouhých, hustých vlasů na celém těle nebo na některých částech těla, jako je obličej, ruce, záda... Jedná se o velmi vzácné onemocnění s asi Celosvětově bylo zaznamenáno 50 případů.
Nekontrolovatelný růst vlasů je běžnou známkou vlkodlačího syndromu
porfyrie
Porfyrie je genetické nebo získané onemocnění charakterizované poruchami tvorby porfyrinů a hemového řetězce červených krvinek. U tohoto onemocnění jsou časté bolesti břicha, zvracení, neuropsychiatrické poruchy.
Syndrom lví tváře
Syndrom lví tváře je syndrom, při kterém nekontrolovaný růst lebky a obličeje způsobuje, že tvář pacienta vypadá jako tvář lva. Nejčastější komorbidní poruchou je ztráta zraku (v důsledku stlačení očního nervu kostí).
Stav seniorů
Progeria je také známá jako nemoc stárnutí nebo senilita, předčasné stárnutí. Jedná se o vzácné onemocnění, podle statistik je na světě aktuálně jen asi 80 případů.
Cronkhitsko-kanadský syndrom
Cronkhite-Kanada syndrom (Cronkhite-Canada Syndrome) je vzácný syndrom s projevy jako ztráta chuti, střevní polypy, vypadávání vlasů a dysplazie nehtů. Existuje asi 500 zdokumentovaných případů tohoto syndromu.
Syndrom podivné ruky
Syndrom cizí ruky je také známý jako "cizí ruka". Lidé s tímto syndromem mají pocit, že neovládají ruce, ruce nejsou jejich, takže mají nesmyslné a nechtěné aktivity.
Edém sloních nohou
Lymfatická filarióza je způsobena vláknitými červy blokujícími lymfatický systém, což vede k edematózním dolním končetinám, které progredují do velikosti sloní nohy, což pacientům ztěžuje chůzi. Podle potřeby ošetřete anthelmintiky nebo chirurgicky.
Parry-Rombergův syndrom
Parry-Rombergův syndrom (Parry-Rombergův syndrom) je syndrom neznámé příčiny, přičemž hlavním příznakem je sval, kůže na jedné straně pacientova obličeje atrofuje, což způsobuje konkávní tvář na jedné straně, nerovnováhu, ztrátu zraku. Amerika. V současné době neexistuje účinná léčba.
Lampreyova nemoc
Lamprey choroba je nejobávanější onemocnění s lézemi na těle, zejména v očích, které vypadají jako žlutý jackfruit nebo v tlamě otevřeného úhoře s kroužky zubatých zubů a hlubokým hrdlem. Příčina a léčba onemocnění nejsou známy.