Nejnovější statistiky a výzkumy retinoblastomu u dětí

Retinoblastom je nejběžnějším typem nitrooční malignity u dětí a má svůj původ v buňkách sítnice, které přijímají světlo a umožňují tak oku vidět předměty. V následujících článcích se dozvíte o nejnovějších statistikách a výzkumu této nemoci.

Informace o počtu dětí s diagnostikovaným retinoblastomem každý rok a obecné informace o přežití nemoci budou uvedeny v následujícím článku. Míra přežití závisí na řadě faktorů, pro které jsou tato data pouze orientační.

Statistika retinoblastomu u dětí

Retinoblastom tvoří 2 % všech rakovin diagnostikovaných u dětí do 15 let. Jedná se o nejčastější typ dětské rakoviny oka u dětí. Odhadem 200 až 300 dětí ve Spojených státech bude každý rok diagnostikováno s touto nemocí. Většina dětí s diagnózou retinoblastomu je mladší 5 let a střední věk diagnózy je 2 roky. Dívky a chlapci jsou diagnostikováni ve stejné míře, různých ras a etnických skupin. 

 Retinoblastom je typ rakoviny, který vzniká z nezralé sítnice. 

Incidence byla hlášena od 1/15 000 do 1/18 000 novorozenců. Na severu Vietnamu je každý rok diagnostikován retinoblastom asi 40–50 dětem. Pokud není včas detekován a léčen, nádor poroste velmi rychle, což nejen způsobí, že pacient ztratí zrak, ale také může metastázovat do mnoha míst v těle, jako je centrální nervový systém, kostní dřeň a kosti, což způsobuje vážné zdravotní problémy. život ohrožující.

Onemocnění se může projevit na jednom oku (60 %) nebo na obou očích (40 %), může být dědičné nebo nedědičné, familiární nebo individuální. Příčinou onemocnění je mutace v genu RB1 lokalizovaném na dlouhém raménku 13. chromozomu.

Pětileté přežití dětí s retinoblastomem po diagnóze je 96 %. Tato míra však závisí na několika faktorech, včetně toho, zda se rakovina rozšířila z oka do jiných částí těla.

Tyto statistiky o míře přežití dětí s retinoblastomem jsou pouze odhady. Odhady se dělají z ročních údajů založených na počtu dětí s touto rakovinou ve Spojených státech. Odborníci navíc každých 5 let měří statistiky přežití. To znamená, že odhad nemusí odrážet výsledky pokroku ve způsobu diagnostiky nebo léčby dětského retinoblastomu za posledních 5 let. Máte-li jakékoli dotazy týkající se těchto informací, měli byste se dále poradit se svým lékařem. 

Většina dětí s diagnostikovaným retinoblastomem je ve věku 5 let nebo mladší

Nejnovější výzkum retinoblastomu u dětí

Lékaři pracují na tom, aby se o retinoblastomu dozvěděli více. Odtud zjistěte nejlepší prevenci, léčbu a nejlepší péči o děti s diagnostikovaným retinoblastomem. Childhood Oncology Group (COG) zahájila klinické studie ke studiu níže uvedených možností léčby a tyto klinické studie mohou u některých dětí poskytnout příležitost k rozvoji myelomových buněk sítnice. Rodiče by si měli promluvit s dětským lékařem o nejlepších diagnostických a léčebných možnostech pro jejich dítě.

• Intenzivnější léčba chemoterapií a ozařováním pro udržení zraku u dětí s pokročilým onemocněním obou očí.
• Hledejte optimální způsob podání chemoterapie přímo do oka, aby se dítě mohlo vyhnout vedlejším účinkům systémové chemoterapie.
• Méně intenzivní léčba chemoterapií u malých nádorů.
• Efektivní metody pomáhají určit, zda děti, kterým byly odstraněny oční bulvy, potřebují více chemoterapie a zda chemoterapie může zabránit šíření nádoru.
• Aktivní léčba pro děti s recidivujícím retinoblastomem nebo když se rakovina rozšířila mimo oko.
• Lepší způsoby, jak snížit příznaky a vedlejší účinky současné léčby retinoblastomu, aby se zlepšila kvalita života pacientů.

Cílem léčby retinoblastomu je vyléčit nemoc, ale zachovat co nejlepší vidění

Výše jsou uvedeny informace o nejnovějších statistikách a výzkumech retinoblastomu u dětí . Retinoblastom u dětí, pokud je odhalen včas, má velmi vysoké léčebné výsledky. Případy dětí s podezřelými příznaky, jako jsou bílé zorničky, šilhání/strabismus, špatné vidění, červené oči, je proto potřeba brzy převézt na oční ambulanci, kde jsou zkušenosti s vyšetřením očního pozadí.

Rodiny s retinoblastomem v anamnéze (rodiče nebo sourozenci s tímto onemocněním) potřebují genetické vyšetření, prenatální poradenství a novorozence je třeba brzy vyšetřit ve specializovaných zařízeních.oftalmologie, aby se onemocnění co nejdříve odhalilo.