Možnosti léčby difuzní dědičné rakoviny žaludku

Difuzní dědičná rakovina žaludku způsobuje mnoho negativních dopadů na zdraví a duševní zdraví pacientů. Pokud hledáte informace o léčbě difuzního dědičného karcinomu žaludku, podívejte se prosím na níže uvedený článek.

Jak tedy léčit difúzní dědičnou rakovinu žaludku, naleznete v následujícím článku Pharmacy Blog aFamilyToday.

Co je to difuzní dědičná rakovina žaludku?

Difuzní rakovina žaludku je zvláštním typem rakoviny žaludku. Toto je také známé jako „rakovina žaludku z prstencových buněk“ nebo „sklerotizující rakovina žaludku“. Difuzní rakovina žaludku postihuje mnoho míst v žaludku, místo aby byla omezena na pevné místo. Ve skutečnosti asi 20 % rakovin souvisejících s žaludkem jsou difuzní rakoviny žaludku, z nichž několik je dědičných.

Co způsobuje difuzní dědičnou rakovinu žaludku?

Difuzní dědičná rakovina žaludku je vzácné genetické onemocnění. Riziko a rysy této patologie se mohou v rodině předávat z generace na generaci. Nejběžnějším genem zapojeným do difuzní rakoviny žaludku je CDH1. Mutace v genu CDH1 tedy zvyšují riziko vzniku rakoviny žaludku a dalších souvisejících rakovin.  

Příčiny difuzní rakoviny žaludku

Jak se dědí difúzní dědičná rakovina žaludku?

Normálně každá z našich buněk zdědí 2 kopie každého genu: 1 kopii od matky, 1 kopii od otce. Genetický rys difúzně dědičného karcinomu žaludku je autozomálně dominantní dědičnost. Ve kterých mutace stačí nastat v 1 kopii genu, aby mohly způsobit onemocnění. Dědičné genové mutace spojené s rakovinou žaludku, rakovinou žlučníku  patří mezi zárodečné genové mutace. 

Rodič s difuzní dědičnou rakovinou žaludku tak může předat svým dětem 1 kopii nesoucí mutaci genu způsobujícího onemocnění nebo 1 normální kopii. Proto dítě, jehož rodiče mají genovou mutaci způsobující difuzní rakovinu žaludku, má 50% šanci, že tuto mutaci zdědí. Pokud bude mít rodič (pacienta s difuzním karcinomem žaludku) později negativní test na genetickou mutaci, riziko sourozenců pacientů s HDGc se výrazně sníží, ale stále budou vyšší než průměrné riziko.

Je difúzní rakovina žaludku dědičná?

Opatření, která pomáhají snížit rizika rakoviny spojená s difúzní dědičnou rakovinou žaludku

Kvůli zvýšenému riziku rakoviny spojenému s dědičnými mutacemi v genu CDH1 by jedinci s mutacemi v tomto genu měli promluvit se svými zdravotníky o opatřeních ke snížení rizika rakoviny, jako jsou: po:

Endoskopické

Endoskopie je metoda, která využívá tenkou trubici se světelným systémem a kamerou k nahlédnutí do trávicího systému k detekci rakoviny. Endoskopické vyšetření horní části trávicího traktu se doporučuje u nositelů mutací v genu CDH1. Studie však ukázaly, že endoskopické vyšetření často v raných stádiích pomine difuzní karcinom žaludku.

Operace bypassu žaludku

Protože endoskopické testování nemusí být účinné v prevenci nebo detekci difuzního karcinomu žaludku v časném stadiu, měli by nositelé mutace CDH1 zvážit gastrektomii, i když endoskopie vykazovala normální výsledky. 

Tento typ operace je jediným prokázaným účinným způsobem prevence difúzního karcinomu žaludku u lidí s difúzním dědičným karcinomem žaludku. 

Proveďte doplňkový screening pro ženy

Ženy s difuzní dědičnou rakovinou žaludku jsou vystaveny zvýšenému riziku lobulární rakoviny prsu. To je důvod, proč byste se měli poradit se svým lékařem o tom, že se necháte vyšetřit na rakovinu prsu ve věku 30 let nebo 10 let před nejmladší  diagnózou rakoviny prsu ve vaší rodině.

Doposud však není jasné, která metoda screeningu rakoviny prsu je nejlepší pro ženy s mutacemi v genu CDH1. Pravidelné sledování zdravotního stavu za účelem včasného odhalení abnormalit v těle je proto nejlepším způsobem, jak vám pomoci při léčbě a prevenci difúzní dědičné rakoviny žaludku.

Opatření, která pomohou snížit riziko difúzní dědičné rakoviny žaludku

Výše jsou naše příspěvky o léčbě difuzní dědičné rakoviny žaludku. Doufejme, že vám článek přinesl užitečné informace k účinné léčbě difuzní dědičné rakoviny žaludku.