Лечение на миелодиспластични синдроми

миелодиспластичният синдром е често срещан както при мъжете, така и при жените в по-голямата част от света. В момента няма специфично лекарство или лечение. В тази статия, aFamilyToday Blog бихме искали да предоставим малко информация, свързана с лечението на миелодиспластичния синдром.

Настоящите лечения за миелодиспластични синдроми не са в състояние да излекуват заболяването, а само забавят прогресията на заболяването. В следващия блог aFamilyToday ще научим с вас за лечението на миелодиспластичния синдром чрез тази статия.

Какво е миелодиспластичен синдром?

Миелодиспластичният синдром, известен също като MDS, се счита за група от типични нарушения, причинени от намаляване на периферните кръвни клетки, нарушения на хематопоетичните прекурсори и увеличаване или намаляване на клетките на костния мозък. Клиничните симптоми, дължащи се на намален приток на кръвни клетки, включват: умора, слабост, бледност, пребледняване, повишена инфекция и треска. 

Причини за миелопролиферативни заболявания 

Генетичните фактори са основната причина за миелопролиферативните заболявания

Причините за миелопролиферативните нарушения са изброени, както следва: 

• Генетични фактори: Някои хора с миелодисплазия имат необичайно къса хромозома, наречена Филаделфийска хромозома.
• Фактори на околната среда: миелопролиферативните заболявания могат да бъдат причинени от прекомерно излагане на радиация, електрически проводници или химикали.
• Синдром на миелодистрофия с неизвестна причина: известен също като синдром на de novo миелодисплазия. Лекарите не могат да намерят причина за това състояние. Трябва да се отбележи, че нововъзникналият MDS често е по-лесен за лечение от MDS с известна етиология.
• Радиация и синдром на миелодисплазия, предизвикана от радиация: Възниква в отговор на лечение на рак (като химиотерапия и радиация) или излагане на химикали. Това състояние, известно още като вторичен миелодиспластичен синдром, често е по-трудно за лечение. 

Симптоми на миелопролиферативни заболявания

Пациентът винаги е в състояние на умора

В ранните си етапи миелодиспластичният синдром рядко има признаци или симптоми, но с течение на времето миелодиспластичният синдром може да причини:

• Уморен, задъхан.
• Бледа, бледа, необичайна кожа поради анемия. Анемията често е тежка, упорита и с неизвестна причина.
• Кървене (под кожата, лигавиците, вътрешните органи).
• Инфекции (респираторни, храносмилателни, пикочно-полови...).
• Далакът може да се увеличи, причинявайки коремна болка и неприятно усещане за пълнота след хранене.
• Анемия, коремна болка. 
• Кожните инфилтрати са чести при пациенти с мононуклеоза.
• Горните симптоми могат да се появят самостоятелно или едновременно, честотата на инфекция, кръвоизлив, хепатоспленомегалия... е по-ниска от тази на анемията.

Опасно ли е миелодиспластичното заболяване?

Според изследвания миелодисплазията е много опасно заболяване

Миелодиспластичният синдром е сериозно, упорито и трудно за лечение заболяване. Поради повтарящи се кръвопреливания, водещи до органна недостатъчност или остра левкемия, пациентите могат да умрат от усложнения като инфекция, кървене, задържане на желязо.

Въпреки това, хората с болестта все още имат надежда за лечение и често живеят много години след диагностицирането. В някои случаи миелодиспластичният синдром се лекува с трансплантация на костен мозък.

Заболяването се характеризира с нарушена диференциация и пролиферация на хематопоетични линии, което води до неефективна хемопоеза, водеща до намаляване на 1, 2 или 3 клетъчни линии в периферната кръв, придружено от морфологично влошаване и функция на три линии червени кръвни клетки, бели кръвни клетки и тромбоцити в проби от костен мозък.

Видовете миелопролиферативни заболявания включват

миелопролиферативно разстройство, причиняващо анемия

Има много видове миелогенни разстройства, но въз основа на резултатите от изследването лекарите са стигнали до заключението, че има следните видове разстройства: 

• Първична полицитемия вера: Това заболяване възниква, когато костният мозък произвежда твърде много кръвни клетки, особено червени кръвни клетки. Генът JAK2V617F е мутирал в кръвта на повече от 95% от хората с истинска полицитемия.
• Есенциална тромбоцитемия: Възниква, когато тялото произвежда твърде много тромбоцити, което води до съсирване на кръвта. Кръвен съсирек може да блокира кръвоносен съд, което да доведе до инфаркт или инсулт.
• Множествена склероза: Множествената склероза възниква, когато костният мозък произвежда твърде много колаген или фиброзна тъкан в костния мозък, намалявайки способността на костния мозък да произвежда кръвни клетки.
• Хронична миелоидна левкемия (CML): Рак на костния мозък, който произвежда анормални гранулозни клетки.

Лечение на миелопролиферативни заболявания

Използване на лекарства за забавяне на прогресията на заболяването

Въпреки че технологията все още е напреднала и се е развила, няма лек за миелодиспластичния синдром. В зависимост от вашето здравословно състояние, възраст и вид заболяване, лекарят ще предпише правилния метод на лечение:

Трансплантация на стволови клетки от костен мозък

Трансплантацията на стволови клетки от костен мозък е много ефективна за контролиране на симптомите и забавяне на прогресията на заболяването. 

Използвайте лекарство

Понастоящем има много лекарства, използвани при лечението на миелодиспластични синдроми с висока ефективност, като например: Лекарства, които стимулират производството на кръвни клетки ...

Кръвопреливане

Хората с миелодиспластичен синдром са тежко анемични, така че се нуждаят от непрекъснати кръвопреливания, за да попълнят дефицита на червени кръвни клетки, бели кръвни клетки и тромбоцити в тялото на пациента.

Хранене

В допълнение към необходимите медицински мерки за лечение, хората с миелодиспластичен синдром трябва да обърнат внимание на разумното хранене за контрол на заболяването като:

• Яжте много храни, богати на антиоксиданти, включително зеленчуци и плодове.
• Ограничете консумацията на рафинирани храни.
• Не трябва да се използват стимуланти.
• Ограничете червеното месо и богатите на протеини храни.
• Пийте много вода от 6 до 8 чаши вода за лесен кръвен транспорт.
• Спортувайте поне 30 минути на ден, за да подобрите здравето си. 

Благодарим ви, че проследихте статията за лечението на миелодиспластичния синдром  в блога на aFamilyToday. Надяваме се, че ще останете доволни от предоставената от нас информация.