Според много експерти малките деца с дефицит на G6PD имат вероятност да започнат заболяването в случай на треска, прием на антибиотици,... Дефицитът на G6PD е генетично заболяване, така че възможността за пълно излекуване е невъзможно. И така, колко G6PD е нормално?
Малките деца с дефицит на глюкозо-6-фосфат дехидрогеназа (G6PD), когато са болни, се нуждаят от собствени грижи и имат голямо влияние върху здравословното им състояние. Един от въпросите, които са най-загрижени за майките в този момент, е колко G6PD е нормално?
Какво представлява дефицитът на G6PD?
Преди да навлязат в дълбочина, за да разберат доколко G6PD индексът е нормален, майките също трябва да знаят какво е заболяване с дефицит на G6PD при малки деца и как ги засяга. Дефицитът на G6PD е Х-свързано рецесивно заболяване, което се среща по-често при момчета.
Ензимът G6PD има основната роля да поддържа клетъчната мембрана да бъде по-стабилна, в която най-важната е мембраната на червените кръвни клетки. От способността да увеличава здравината на клетъчните мембрани, ензимът G6PD играе важна роля в подпомагането на тялото да се бори срещу окисляващите вещества от много храни, напитки, лекарства или всякакви агенти, които влизат от околната среда извън училище.
Дефицитът на ензима G6PD е причина за анемия и много други заболявания
Според много проучвания върху G6PD ензимите, дефицитът на G6PD може да доведе до разпадане на червените кръвни клетки и по този начин да се появи хемолиза. Когато тялото няма твърде много червени кръвни клетки, ще се появи анемия и ще засегне значително здравето, особено при малки деца.
Всъщност има много случаи, при които индексът G6PD е нисък, но здравето все още е нормално, не е засегнато твърде много, но по-голямата част от пациентите ще развият много различни заболявания, в зависимост от местоположението на всеки човек.
Прояви на дефицит на G6PD
Колко G6PD индекс е нормален е въпрос на безпокойство за много хора. Въпреки това, освен да разберете колко G6PD индекс е нормален, вие също трябва да знаете симптомите на дефицит на G6PD, за да може детето да получи лечение, медицинска намеса по-рано и да ограничи опасната поява на заболявания. Симптомите на това заболяване могат да включват:
Прояви на дефицит на G6PD при новородени
Педиатрите казват, че най-разпознаваемата проява на дефицит на G6PD при новородени е неонаталната жълтеница . Това често се счита за нормално явление при новородени, но ако не се лекува, навременната диагноза може да доведе до много сериозни последици.
В допълнение, кърмачетата могат също да проявят някои симптоми като отказ от кърмене, чест плач, летаргия и т.н. Тези признаци на дефицит на G6PD често са свързани с нервната система.
Прояви на дефицит на G6PD при деца и възрастни
Физическите симптоми на дефицит на G6PD при деца и възрастни не са много специфични и лесно се игнорират. Повечето пациенти са в относително нормално здраве, без явни симптоми, но в някои случаи може да се появи тахикардия , коремна болка, болка в гърба , жълтеница,...
Когато е налице дефицит на G6PD, заболяването се развива много лесно, ако са налице следните фактори:
Треската може да е причина за появата на дефицит на G6PD при възрастни
Колко G6PD е нормално?
Когато става въпрос за генетични заболявания на дефицит на G6PD, най-честата грижа е колко G6PD е нормално. Понастоящем кръвният тест G6PD е един от необходимите и препоръчителни тестове за новородени за скрининг и диагностика на патологии при деца. Лекарите ще направят G6PD тест въз основа на кръвна проба, взета от петата на детето.
След извършване на теста, резултат от G6PD, по-голям или равен на 200 IU/10^12HC, се счита за нормален. В случай, че този показател е по-малък от 200 IU/10^12HC, лекарят може да назначи на новороденото да направи някои други изследвания като G6PD ензимен тест, кръвен тест,... за да се постави точна диагноза дали детето има G6PD дефицит или не.
Експертът също така обясни, че ако се съди само чрез тествания индекс G6PD, той не отразява здравословното състояние на детето. Следователно, когато открие анормален G6PD, лекарят ще назначи на пациента да извърши някои други свързани тестови опции, като по този начин точно диагностицира патологията.
Как да се грижим за деца с дефицит на G6PD?
След като научиха колко е нормален индексът на G6PD, много майки с пелени също се питат как е правилно да се грижат за бебета с дефицит на G6PD. На първо място, майките трябва да разберат, че дефицитът на G6PD е генетично заболяване и не може да бъде напълно излекуван. Това заболяване може да не засегне твърде много здравето и в зависимост от грижите и местоположението на всеки човек, майката не трябва да се тревожи твърде много.
Основно правило, когато се грижите за дете с дефицит на G6PD, е да избягвате фактори, които могат да предразположат детето към появата на заболяването. В същото време, в случаите на бебета с дефицит на G6PD с тежки симптоми и тежка анемия, най-важното нещо, което трябва да направите, е незабавното завеждане на детето в болницата, за да бъде консултирано от лекари, за да се намери навременен план за лечение.
Когато децата покажат признаци на дефицит на G6PD, те трябва незабавно да ги заведат в болница за преглед на здравето
Някои бележки, когато се грижите за деца с дефицит на G6PD, които трябва да имате предвид, включват:
По този начин въпросът доколко G6PD индексът е нормален е отговорен чрез статията по-горе, надяваме се, че може да помогне на читателите. Ако подозирате, че вие или вашето дете имате дефицит на G6PD поради често срещани симптоми, трябва да отидете в болницата, за да извършите тестове и да диагностицирате своевременно.
Според много експерти малките деца с дефицит на G6PD имат вероятност да започнат заболяването в случай на треска, прием на антибиотици,... Дефицитът на G6PD е генетично заболяване, така че възможността за пълно излекуване е невъзможно. И така, колко G6PD е нормално?
Заболяване, произтичащо от генетични фактори, като вроде��а спина бифида, е много трудно за лечение заболяване, така че разбирането и лечението на заболяването не е лесно. Следващата статия предоставя необходимата информация за принципите на лечение на вродена спина бифида, надяваме се, полезна за вас.
Премахването на грим е начин за решаване на кожни проблеми като големи пори, черни точки, контрол на омазняването, почистване на кожата и т.н. Ако притежавате кожа, която е твърде чувствителна, раздразнена при използване на вода. Мога ли вместо това да избера физиологичен разтвор?
Уринарната инконтиненция или загубата на контрол върху пикочния мехур е доста често срещано безпокойство. Всъщност това засяга около 25 милиона души само в Съединените щати.
Сухите очи и без необходимата влага лесно могат да накарат прозореца на душата ни да страда от редица проблеми като: Очите са уморени, зачервени, парят и намаляват производителността при работа. Ако субектът не извърши преглед и навременна намеса, това сериозно ще намали въздействието върху зрението. Горните капки за очи по-долу са продуктите, които не трябва да пропускате за хора със сухи очи.
Вярвате ли, че можете да увеличите ефективността на загубата на тегло чрез достатъчно сън? Следващата статия ще ви каже защо достатъчното сън може да ви помогне да отслабнете и как да спите ефективно, за да отслабнете.
Има много начини за предотвратяване на стареенето на кожата, като използването на храни, достъпни от природата, е един от най-простите и безопасни. Инструмент
SpO2 е един от основните жизнени показатели, показващ състоянието на кислорода в кръвта. При настоящата епидемична ситуация от Covid-19 е много важно да знаете как да използвате правилно ръчния измервател на SpO2, за да можете да знаете здравословното състояние на себе си и вашето семейство.
Измиването с шампоан помага за чиста и гладка коса, като същевременно помага за циркулацията на кръвта и отпуска духа. Но когато имате главоболие, трябва ли да миете косата си? Следващата статия ще отговори на този въпрос на много хора.
Идеалното време за спасяване на инсулт са първите 3 часа от началото. Правилната първа помощ при инсулт, възползвайки се от златното време, може да увеличи вероятността за спасяване на живота на пациента и да намали последствията от увреждане на мозъка.
Инсултът е все по-млад и се увеличава поради лошите навици на младите хора, но много хора все още субективно смятат, че това е заболяване на възрастните хора. Инсултът при млади хора често се пренебрегва, докато не се пропусне „златното време“ на медицинска намеса, което води до тежки последствия.
Козметичната алергична копривна треска е често срещано явление, особено за тези с чувствителна и крехка кожа. Ето защо откриването на причината за алергията е изключително важно, за да знаете как да се справите с нея навреме, както и да ограничите разпространението на болестта.
