sindroma Down

Testi i dyfishtë për gratë shtatzëna është një procedurë për të përcaktuar nëse fetusi ka ndonjë anomali që nga koha kur nëna është shtatzënë në një fazë të hershme.

Të kesh trenjakë është ëndrra e shumë familjeve. Edhe pse ky fenomen është i rrallë, nëse dëshironi, ekzistojnë disa sekrete për të rritur shanset për sukses.

Ekografia e 12 javëve të shtatzënisë ose ekografia e tremujorit të parë është një kohë e rëndësishme sepse do t'i ndihmojë gratë shtatzëna të zbulojnë anomalitë.

Testi i shqyrtimit prenatal kur gratë janë 35 vjeç për të zbuluar nëse fëmija i tyre ka sindromën Down përmes ultrazërit, testit të dyfishtë, testit të trefishtë, biopsisë së vileve korionike.

aFamilyToday Health – Testimi gjenetik konsiderohet sot një metodë e avancuar për të përcaktuar rrezikun që një fëmijë të lindë me defekte në lindje ose jo.

Amniocenteza është një metodë mjekësore për të zbuluar anomalitë në fetus gjatë muajve të parë të shtatzënisë dhe për të ndihmuar nënën të vendosë nëse do ta mbajë apo jo shtatzëninë.

Shtimi i ngadaltë i peshës së foshnjave i shqetëson shumë prindër. Le të zbulojmë shkakun e kësaj situate për të gjetur një mënyrë për ta rregulluar atë.

Ashtu si Edward dhe Down, sindroma Patau është një sindromë gjenetike që ndikon seriozisht në shëndetin e foshnjës kur është në mitër.

Kur foshnja juaj është ende fetus, do t'ju duhet të bëni shumë teste, si p.sh. një test i trefishtë për t'u siguruar që gjendja është e qëndrueshme.

Shtatzënia në menopauzë është plotësisht e mundur, por nuk është e lehtë për shkak të vështirësive që sjell mosha në çift.