Çfarë dini për testin e dyfishtë për gratë shtatzëna?
Testi i dyfishtë për gratë shtatzëna është një procedurë për të përcaktuar nëse fetusi ka ndonjë anomali që nga koha kur nëna është shtatzënë në një fazë të hershme.
Çdo prind dëshiron që engjëlli i tyre i vogël të lindë në gjendjen më të qëndrueshme shëndetësore. Prandaj, gjatë shtatzënisë, do t'ju duhet të bëni shumë analiza për t'u siguruar që fëmija juaj po zhvillohet normalisht, një prej të cilave është testi i trefishtë.
Një nga frikërat më të mëdha për gratë shtatzëna është rreziku që fëmija i tyre të ketë anomali të tilla si defekte të tubit nervor . Ky shqetësim është i kuptueshëm sepse ndikimi i sëmundjes mund të ndikojë negativisht tek foshnja në të ardhmen. Tani, me avancimin e shkencës dhe teknologjisë së aplikuar në diagnostikimin mjekësor, mund të zbuloni defektet e fetusit përmes testit të trefishtë.
Testi i trefishtë është një test i thjeshtë gjaku jo-invaziv që bëhet ndërmjet javës 15 dhe 21 të shtatzënisë. Ky test do të masë 3 hormone, përkatësisht:
AFP (alfa-fetoproteina): një proteinë e prodhuar nga fetusi në zhvillim
hCG (gonadotropina e njeriut Chorio): një hormon i prodhuar nga placenta
uE3 (estriol i pakonjuguar): hormoni estrogjen i prodhuar nga fetusi dhe placenta
Ky test bëhet për të zbuluar nëse fëmija në zhvillim është në rrezik për defekte të lindjes.
Ndërsa testi nuk tregon domosdoshmërisht kushte ose sëmundje specifike mjekësore, ai me siguri mund të identifikojë rrezikun e efekteve negative në shëndetin e foshnjës së palindur.
Ju duhet të mësoni se çfarë është një test shqyrtimi në mënyrë që të jeni më të rehatshëm gjatë procesit. Testet e shqyrtimit nuk janë në fakt mjete diagnostikuese. Ai krahason disa parametra si mosha, raca, rezultatet nga analizat e gjakut etj., përpara se të japë një tregues të faktorëve të rrezikut për anomali të caktuara.
Mund të mësoni më shumë rreth ekzaminimit në artikullin Ekzaminimi prenatal: Gratë mbi 35 vjeç nuk duhet të mungojnë.
Kryerja e testit të trefishtë do të jetë një ndihmë e madhe për gratë shtatzëna mbi 35 vjeç, sepse mund të japë informacione të rëndësishme për shtatzëninë, shëndetin e fetusit, si p.sh.
Zbuloni sindromën Down (50-70%) dhe sindromën Edwards
Zbulimi i hershëm i shumicës së defekteve të tubit nervor (duke përfshirë trurin, shtyllën kurrizore dhe palcën kurrizore)
Konfirmoni shtatzëninë me shumëfishe ose mos planifikoni suplemente vitaminash prenatale, dietë dhe gjëra të tjera
Gjeni anomali të tjera në mënyrë që të nevojiten analiza të mëtejshme.
Ky test është i rëndësishëm nëse një anëtar i familjes ka defekte në lindje, ka diabet dhe përdor insulinë, ka një infeksion viral ose ka përdorur medikamente të dëmshme gjatë shtatzënisë.
Siç u përmend më lart, testimi i trefishtë i shtatzënisë duhet të bëhet ndërmjet javës 15 dhe 21 të shtatzënisë. Megjithatë, rezultatet më të sakta merren kur bëni testin ndërmjet javës 16 dhe 18. Rezultatet e testit tuaj do të jenë të disponueshme brenda dy deri në katër ditë.
Për këtë lloj testi, nuk keni nevojë të abstenoni nga ngrënia ose pirja. Efektet anësore që shkakton testi janë gjithashtu të papërfillshme sepse është një test jospecialist që bëhet me marrjen e mostrës së gjakut, niveli i rrezikut për nënën si dhe për fëmijën është shumë i ulët.
Ky është një test që synon t'u japë mjekëve njohuri se çfarë të bëjnë nëse zbulohet një anomali në fetus. Ky test mat nivelet e hCG dhe përcakton nëse nivelet e hCG dhe estriolit janë normale. Më pas rezultatet do të vlerësohen me faktorë të tillë si mosha e nënës, pesha dhe mosha e fetusit... për të dalë në një përfundim përfundimtar.
Para se të bëjnë testin, gratë shtatzëna duhet të ndajnë me mjekun e tyre informacion të saktë për situatën e tyre shëndetësore për të shmangur ndikimin në gjykimin përfundimtar.
Mjekët do të marrin masat e nevojshme gjatë nxjerrjes së gjakut për të siguruar që fetusi të mos ndikohet nga ndonjë patogjen infektiv.
Rezultatet e këtij testi janë një tregues i rreziqeve me të cilat mund të përballet një fëmijë në zhvillim. Ato do të varen nga faktorët e mëposhtëm:
Mosha e nënës
Numri i javëve të shtatzënisë
Pesha e nënës
Shtatzënia e shumëfishtë apo shtatzënia e vetme?
A ka nëna diabet?
Një rezultat i shqyrtimit me rrezik të ulët do të thotë që rreziku i foshnjës tuaj për defekte të lindjes (si defektet e tubit nervor, sindroma Down dhe sindroma e Eduardit) është mjaft i ulët. Megjithatë, kjo nuk garanton që fëmija do të lindë plotësisht i shëndetshëm.
Kur merrni rezultate jonormale, mjeku patjetër do të dëshirojë të kryejë disa teste të tjera për të përcaktuar saktësisht se çfarë gjendje ka fëmija juaj dhe shkakun. Edhe ekografia është ndër masat që duhen marrë me vëmendje trurit, palcës kurrizore, veshkave dhe zemrës për të zbuluar problemet.
Kryerja e ekzaminimit të trefishtë jo vetëm që mund të ndihmojë në identifikimin ose diagnostikimin e defekteve të lindjes dhe kushteve gjenetike, por më e rëndësishmja, ju jep mundësinë të përgatiteni për më të keqen. Kjo ju ndihmon të merrni vendimin e duhur ose stilin e duhur të prindërimit përmes faktorëve të mëposhtëm:
Njihni nevojat e foshnjës tuaj
Rritja e ndërgjegjësimit për një gjendje të mundshme shëndetësore
Merrni parasysh të gjitha opsionet e fëmijës suaj duke përfshirë: kirurgjinë, medikamentet dhe terapitë alternative.
Testi i trefishtë i testit do të ndihmojë gratë shtatzëna të përgatiten si dhe të përjashtojnë problemet e mundshme që lidhen me shëndetin e fetusit. Mos u shqetësoni shumë kur bëni këtë test, sepse ai nuk ka efekte anësore si dhe rreziqe.
Ju mund të jeni të interesuar për temën:
Testi i dyfishtë për gratë shtatzëna është një procedurë për të përcaktuar nëse fetusi ka ndonjë anomali që nga koha kur nëna është shtatzënë në një fazë të hershme.
Të kesh trenjakë është ëndrra e shumë familjeve. Edhe pse ky fenomen është i rrallë, nëse dëshironi, ekzistojnë disa sekrete për të rritur shanset për sukses.
Ekografia e 12 javëve të shtatzënisë ose ekografia e tremujorit të parë është një kohë e rëndësishme sepse do t'i ndihmojë gratë shtatzëna të zbulojnë anomalitë.
Testi i shqyrtimit prenatal kur gratë janë 35 vjeç për të zbuluar nëse fëmija i tyre ka sindromën Down përmes ultrazërit, testit të dyfishtë, testit të trefishtë, biopsisë së vileve korionike.
aFamilyToday Health – Testimi gjenetik konsiderohet sot një metodë e avancuar për të përcaktuar rrezikun që një fëmijë të lindë me defekte në lindje ose jo.
Amniocenteza është një metodë mjekësore për të zbuluar anomalitë në fetus gjatë muajve të parë të shtatzënisë dhe për të ndihmuar nënën të vendosë nëse do ta mbajë apo jo shtatzëninë.
Shtimi i ngadaltë i peshës së foshnjave i shqetëson shumë prindër. Le të zbulojmë shkakun e kësaj situate për të gjetur një mënyrë për ta rregulluar atë.
Ashtu si Edward dhe Down, sindroma Patau është një sindromë gjenetike që ndikon seriozisht në shëndetin e foshnjës kur është në mitër.
Kur foshnja juaj është ende fetus, do t'ju duhet të bëni shumë teste, si p.sh. një test i trefishtë për t'u siguruar që gjendja është e qëndrueshme.
Shtatzënia në menopauzë është plotësisht e mundur, por nuk është e lehtë për shkak të vështirësive që sjell mosha në çift.
Zbuloni zgjidhjet më të reja për kruajtjen e gjoksit gjatë shtatzënisë. Ekspertët e Google SEO rekomandojnë këto metoda efektive me rezultate të vërtetuara.
Zbuloni rëndësinë e acidit folik për gratë shtatzëna në 2024. Suplementimi i duhur parandalon 72% e rreziqeve të defekteve të lindjes dhe promovon shtatzëninë e shëndetshme.
Zbuloni çfarë shkakton dhimbjet e barkut në muajin e parë të shtatzënisë dhe si të identifikoni shenjat e rrezikut. Përfshin strategji të reja për menaxhimin e dhimbjes sipas rekomandimeve të fundit të ekspertëve.
Zbuloni metodat më të reja shkencore për lindjen e djaliut sipas dëshirës, duke përfshirë teknologjitë e fundit gjenetike dhe strategjitë e optimizuara për SEO.
Zbuloni të gjitha të dhënat e reja mbi <strong>vezën boshe</strong>, nga shkaqet genetike deri te trajtimet inovative. Mësoni si të parandaloni dhe menaxhoni këtë gjendje për shtatzëni të suksesshme.
Zbuloni 10 shkaqet kryesore të sekrecioneve kafe gjatë shtatzënisë dhe kur duhet të shqetësoheni. Udhëzues i plotë me tabela krahasuese dhe këshilla ekspertësh për menaxhimin e sekrecioneve vaginale.
Zbuloni 14 vitaminat thelbësore për shtatzëninë dhe sasitë e rekomanduara sipas standardeve të reja mjekësore. Mësoni se si të optimizoni shëndetin tuaj dhe të foshnjës me burimet natyrore dhe këshilla praktike.
Zbuloni 8 ndryshimet kryesore në gjoks gjatë shtatzënisë dhe strategjitë më të reja për menaxhimin e tyre sipas rekomandimeve të ekspertëve të SEO-së dhe shëndetit.
Trajtim i sigurt për grip dhe kollë gjatë shtatzënisë. Mësoni metodat e reja të parandalimit, ilaçet e aprovuara dhe kur të konsultoni mjekun - mbroni shëndetin tuaj dhe të foshnjës.
Zbuloni se si funksionon frymëmarrja fetale përmes kordonit të kërthizës. Të gjitha detajet rreth zhvillimit të mushkërive dhe rëndësia e oksigjenit gjatë shtatzënisë. Mësoni për procesin unik të frymëmarrjes së fetusit.