Синдром Лі-Фраумені (СЛФ)
Тут ми хочемо розповісти про синдром Лі-Фраумені (СЛФ) найбільш детально, щоб ви могли краще зрозуміти це захворювання. Ми запрошуємо вас переглянути наші статті нижче.
Синдром Лі-Фраумені (СЛФ)
Тут ми хочемо розповісти про синдром Лі-Фраумені (СЛФ) найбільш детально, щоб ви могли краще зрозуміти це захворювання. Ми запрошуємо вас переглянути наші статті нижче.
Li-Fraumeni (LFS) вважається спадковим раком Національним інститутом раку США. Це сімейне захворювання, і наука не довела, що рак є носієм мутацій. Щоб краще зрозуміти цю хворобу, блог aFamilyToday запрошує вас дізнатися про синдром Лі-Фраумені (LFS) через наш детальний обмін інформацією нижче.
Що викликає синдром Лі-Фраумені (LFS)
Генетичні зміни в клітинах призводять до синдрому Лі-Фраумені (LFS)
Це рак, при якому клітини ростуть безконтрольно. Це відбувається в генних змінах всередині клітини. Гени — це масиви ДНК, які забезпечують збалансований контроль білкових клітин в організмі.
Аномальна зміна в генах людини — це те, що вчені називають генною мутацією, і може вплинути на роботу генів в організмі. Це сімейний раковий синдром, спричинений генними мутаціями в пригнічених пухлинах.
Зазвичай, якщо копія гена перестає працювати або мутує, функції гена повністю втрачаються або змінюються. Коли гени не можуть функціонувати, це пригнічує пухлини всередині клітин, що ускладнює контроль клітин і призводить до раку.
Як успадковується синдром Лі-Фраумені (СЛФ)?
Рак зустрічається у молодих людей до 20 років
Рак стає все більш поширеним захворюванням у країнах світу, приблизно кожна третя людина захворіє на рак. Таким чином, сім'ї з ризиком захворювання на рак також будуть вищими. І коли у вас є цей синдром, члени сім’ї також можуть захворіти на рак через вплив деяких інших хімічних речовин.
Або рак також може виникнути у членів родини через взаємодію між відкритими генами. Усі члени сім’ї мають рак, спричинений генною мутацією, також відомий як сімейний раковий синдром, який можна визначити за низкою таких факторів:
- Усі члени родини мають один і той же тип раку.
- Рак зустрічається у молодих людей у віці до 20 років.
- Кількість онкологічних захворювань у людини є більш ніж одне захворювання.
- Рак обох очей, двох нирок або рак молочної залози .
- Рак зустрічається в різних поколіннях.
Якщо хтось у вашій родині хворий на рак, можливо, що інші родичі також будуть хворі на рак. Коли рак викликаний генетичною мутацією, шанс успадкування менший для людей, які мають далеких родичів. І при діагностуванні раку вік також є дуже важливим фактором. Тому що є захворювання, які зазвичай набуваються в досить похилому віці і не буде успадкованої генетичної зміни.
Спадкові ракові синдроми
Синдром раку прямої кишки
Ось деякі ракові синдроми, які зустрічаються в сім’ях:
Синдром раку молочної залози та яєчників
У деяких сім’ях є жінки з раком молочної залози або раком яєчників , тобто раком, який зустрічається у жінок у молодшому віці. Спадкові випадки раку можуть викликати рак обох молочних залоз або можуть мати як рак молочної залози, так і рак яєчників. Це називається синдромом спадкового раку молочної залози та яєчників.
Зазвичай ці два види раку виникають через генетичні зміни або пов’язані з членами сім’ї, які хворіли на рак. Зазвичай рак грудей зустрічається у жінок і рідко у чоловіків. Рак молочної залози у чоловіків зазвичай спричинений генетикою або генетичними мутаціями.
Синдром колоректального раку
Це досить поширене генетичне захворювання, яке підвищує ризик раку товстої кишки, який називається колоректальним раком. Люди з синдромом Лінча частіше хворіють на колоректальний рак, ніж серед населення в цілому.
Цей синдром спричинений мутацією будь-якого з цих генів. І ці гени часто беруть участь у відновленні пошкодженої ДНК. Невідремонтована ДНК призводить до інших генетичних мутацій, які призводять до раку прямої кишки .
Блог aFamilyToday поділився з вами про синдром Лі-Фраумені (LFS) дуже детально через наведену вище статтю. Сподіваємось, наш докладний обмін допоможе вам зрозуміти цю хворобу. Дякуємо, що завжди цікавитеся медичним обміном нашої аптеки на цьому веб-сайті.
Чи лікується правець?
Правець - це гостра інфекція з високим рівнем смертності, спричинена екзотоксином правцевої палички Clostridium tetani. Отже, яка причина правця і чи виліковний правець?
Що робити, коли бинт прилип до рани?
Пластирні пов’язки на рани – поширене явище, з яким стикаються багато людей. Отже, що робити з пов’язкою на рану, давайте розберемося.
Чи справді засиджування допізна підвищує артеріальний тиск?
Чи пов’язаний артеріальний тиск із затримкою спати? Якщо так, то який вплив? Приєднуйтеся до блогу aFamilyToday, щоб дізнатися про це в наступній статті!
Гепатит В може спати і що вам потрібно знати
Як випливає з назви, сонний гепатит В не такий небезпечний, як активний гепатит В. Однак, якщо пацієнт суб’єктивно, своєчасно не лікується та не запобігає, ці сплячі віруси «прокидаються і шкодять клітинам печінки.
Використання та використання ефірної олії ладану
Ефірна олія ладану використовується не тільки в парфумерній промисловості, але й у медичній галузі, вона також має багато корисних властивостей для здоров’я. Давайте приєднаємось до блогу aFamilyToday, щоб дізнатися про переваги ефірної олії ладану в статті нижче.
Скільки видів кардіо вправ і які з них варто практикувати?
Для тих, хто хоче схуднути і спалити жир, тема кардіо вправ вже не є новою концепцією. А кардіо включає в себе багато різних видів вправ зі своїми перевагами та недоліками. Отже, скільки типів кардіо вправ і які з них потрібно робити?
Що таке надумане? Які існують методи профілактики астигматизму?
Порушення рефракції очей, такі як далекозорість, астигматизм або астигматизм, є причинами погіршення зору у пацієнтів. Якщо цей стан не лікувати протягом тривалого часу, очі хворого стають дедалі слабкішими, навіть сліпими.
Що таке псевдомембранозний коліт?
Постійні болі в животі, часте випорожнення, зневоднення, млявість та ін. Це прояви псевдомембранозного коліту. То що це за хвороба, яка робить хворого таким нещасним?
Що таке Meritintab? Що потрібно знати при застосуванні Meritintab
Мерітинтаб – лікарський засіб для лікування захворювань шлунково-кишкового тракту. Препарат призначають багато лікарів у випадках розладів травлення, таких як виразкова хвороба (порушення травлення, нудота), шлунковий рефлюкс, синдром подразненого кишечника, запори ...
Синдром Едвардса: Патогенез і шляхи скринінгу
Синдром Едвардса — це рідкісне генетичне захворювання, яке неможливо вилікувати, але його можна діагностувати на ранніх термінах вагітності. Давайте дізнаємось більше про цей синдром у наступній статті!