УЗД потилиці у плода допомагає виявити синдром Дауна

Ультразвукове дослідження потиличної прозорості є одним із важливих скринінгових тестів плода, який допомагає визначити ймовірність наявності у плода синдрому Дауна. Те, що визначає успіх або невдачу УЗД потиличної прозорості, залежить від часу та техніки вимірювання, тому що рано чи пізно немає точних результатів.

Ультразвукове дослідження потиличної прозорості виконується протягом першого триместру вагітності, між 11 і 14 тижнями, або для плодів розміром від 45 до 84 мм, і вважається частиною скринінгового тесту для визначення наявності у плода синдрому Дауна.

Що таке УЗД потиличної прозорості?

УЗД комірцевої прозорості є одним із способів перевірки шийки плода на терміні вагітності 11-14 тижнів або коли довжина голівки плода і таза досягає 45-84 мм. Англійська назва цієї методики - Nuchal Transucency, часто скорочена як NT. 

Потилична прозорість  - це накопичення рідини під шкірою на задній частині шиї плода. Усі здорові плоди мають рідину в шиї, але плоди з синдромом Дауна та деякими іншими хромосомними аномаліями мають аномально підвищений рівень рідини. Таким чином, УЗД потиличної прозорості є способом діагностики та перевірки плода на наявність синдрому Дауна та ранніх хромосомних аномалій. 

УЗД потилиці у плода допомагає виявити синдром Дауна Потилична прозорість - це накопичення рідини під шкірою на задній частині шиї плода

Якщо результати ультразвукового дослідження потиличної прозорості шиї плода є відхиленнями від норми, мати повинна зробити інші тести, щоб визначити, чи є у плода синдром Дауна чи ні. Показання до аналізу: амніоцентез, амніоцентез,... контроль хромосом плода. Аналіз крові на HCG і білок PAPP-A також є скринінговим тестом на синдром Дауна

Таким чином, ультразвукове дослідження потиличної прозорості є першим початковим діагностичним кроком для вирішення питання про використання комбінованих методів для діагностики синдрому Дауна у дітей чи ні.

На якому тижні вагітності потрібно робити УЗД потиличного просвіту?

Вимірювання потиличної прозорості є цінним для діагностики синдрому Дауна та інших хромосомних аномалій у певний час. Ультразвукове вимірювання зазвичай проводиться, коли плід досягає 11-13 тижнів, але в перші тижні плід може мати різну швидкість росту, що є фактичною відмінністю від розрахункового терміну вагітності. 

Якщо виміряти потиличний просвіт ультразвуком рано, до 11-го тижня вагітності, техніка вимірювання дуже складна, оскільки плід занадто малий, важко точно виміряти. Якщо ви вагітні більше 14 тижнів, зайва рідина, яка накопичилася на шиї, виробилася та всмокталася в лімфатичні вузли плода. Тому, якщо у плода є хромосомна аномалія, потилична прозорість також нормалізується. У цей момент ультразвукове вимірювання цього показника вже не має сенсу.

Тому ультразвукове вимірювання потиличної прозорості на 11-13 тижні вагітності є дуже важливим. На додаток до ультразвукової методики в деяких випадках мати може пройти додаткове вагінальне обстеження, щоб отримати точні вимірювання. Вагінальне сканування не становить небезпеки для матері та дитини.

УЗД потилиці у плода допомагає виявити синдром Дауна Дуже важливо пройти УЗД для визначення потиличної прозорості на 11-13 тижні вагітності

Якщо потилична прозорість висока, лікар призначає амніоцентез на 17-18 тижні вагітності для перевірки хромосом, цей результат має точне діагностичне значення. 

Окрім вимірювання потиличної прозорості, УЗД тепер також допомагає виявити багато інших аномалій плода, таких як: заяча губа, кривошия, відсутність носової кістки, ... 

Насправді випадків багато. Коли вагітні регулярно ходять на УЗД, плід розвивається нормально. Однак коли дитина народжується, виникають незвичайні проблеми. Основна причина полягає в тому, що мама не встигає на УЗД для вимірювання потиличної прозорості. 

УЗД ні до, ні після зазначеного часу не виявило дитину з цією хромосомною аномалією.

Наскільки результат УЗД потиличної прозорості є нормальним?

Фахівці вивчили та визначили стандартні параметри для оцінки можливості синдрому Дауна та інших хромосомних аномалій у плода. 

Тому плоди з розміром голови і таза від 45 до 84 мм часто мають потиличний просвіт менше 2,5 мм. Діти з витісною прозорістю менше 1,3 мм мають відносно низький ризик розвитку синдрому Дауна. На ультразвукових знімках потилична прозорість - це відстань між двома точками, позначеними лікарем. 

Варто відзначити, що за результатами УЗД, потилична прозорість 6 мм і більше, ризик розвитку синдрому Дауна та інших хромосомних аномалій досить високий. У цей час матері необхідно пройти додаткові обстеження, щоб поставити діагноз. 

УЗД потилиці у плода допомагає виявити синдром Дауна Потилична прозорість 6 мм і більше, ризик синдрому Дауна

Вимірювання потиличної прозорості визначає ризик синдрому Дауна у дітей із точністю до 75 відсотків. Бувають випадки, коли УЗД та інші скринінгові тести не можуть ідентифікувати дитину з синдромом Дауна, але це рідко. 

В даний час стандартними тестами для скринінгу синдрому Дауна є прозоре УЗД і подвійний тест (бета-ХГЧ і PAPP-A) аналіз крові на 11-13 тижні вагітності та на 6-й день вагітності. Рівень виявлення до 90%, хибнопозитивний результат 5%. 

На додаток до ультразвуку, неінвазивний НІПТ є відносно точним методом ідентифікації плода з синдромом Дауна. Це неінвазивний тест, який дає точні результати до 99,9%, безпечний як для матері, так і для дитини. 

Незалежно від того, яку техніку ви використовуєте для вимірювання потиличної прозорості  або виявлення синдрому Дауна, важливо врахувати правильний час. Пренатальний скринінг – це важливе передпологове обстеження, щоб переконатися в здоров’ї та майбутньому вашої дитини. Матері слід звертатися до лікарні, до авторитетного медичного закладу з сучасним обладнанням для точного та ефективного допологового спостереження та обстеження.


Leave a Comment

Чи точне УЗД ваги плода?

Чи точне УЗД ваги плода?

Багатьох вагітних досі хвилює, чи точне УЗД ваги плода і дивуються, чому важливо визначати вагу плода. Давайте дізнаємося з aFamilyToday Health!

Подолати смуток очікування дівчинки, але народження хлопчика і навпаки

Подолати смуток очікування дівчинки, але народження хлопчика і навпаки

aFamilyToday Health. Хоча народження хлопчика чи дівчинки залежить від багатьох факторів, багатьом вагітним мамам доводиться переживати, коли вони хочуть, щоб їхня дочка знову народила хлопчика.

Як проходить процес зачаття двійні і трійні?

Як проходить процес зачаття двійні і трійні?

Процес зачаття близнюків однояйцевими або однояйцевими близнюками і трійнями відбувається зовсім по-особливому. Розуміючи цей процес, ви дізнаєтеся, як дитина в утробі формується разом із братом/сестрою.

Як дізнатися, дитина хлопчик чи дівчинка?

Як дізнатися, дитина хлопчик чи дівчинка?

Як тільки ви завагітніли, визначається стать вашої дитини. aFamilyToday Health ділиться 4 поширеними медичними методами визначення статі вашої дитини.

Пренатальний огляд: що потрібно знати вагітним жінкам

Пренатальний огляд: що потрібно знати вагітним жінкам

Коли ви вагітні, ваш допологовий візит надасть інформацію про вас і здоров’я вашої дитини, що допоможе вам прийняти найкращі рішення щодо охорони здоров’я.

Методи виявлення ознак вагітності

Методи виявлення ознак вагітності

aFamilyToday Health – Ви можете пройти самообстеження вдома або відвідати акушерський кабінет, щоб лікар визначив, чи є у вас ознаки вагітності.

Чи лікується правець?

Чи лікується правець?

Правець - це гостра інфекція з високим рівнем смертності, спричинена екзотоксином правцевої палички Clostridium tetani. Отже, яка причина правця і чи виліковний правець?

Що робити, коли бинт прилип до рани?

Що робити, коли бинт прилип до рани?

Пластирні пов’язки на рани – поширене явище, з яким стикаються багато людей. Отже, що робити з пов’язкою на рану, давайте розберемося.

Чи справді засиджування допізна підвищує артеріальний тиск?

Чи справді засиджування допізна підвищує артеріальний тиск?

Чи пов’язаний артеріальний тиск із затримкою спати? Якщо так, то який вплив? Приєднуйтеся до блогу aFamilyToday, щоб дізнатися про це в наступній статті!

Гепатит В може спати і що вам потрібно знати

Гепатит В може спати і що вам потрібно знати

Як випливає з назви, сонний гепатит В не такий небезпечний, як активний гепатит В. Однак, якщо пацієнт суб’єктивно, своєчасно не лікується та не запобігає, ці сплячі віруси «прокидаються і шкодять клітинам печінки.

Використання та використання ефірної олії ладану

Використання та використання ефірної олії ладану

Ефірна олія ладану використовується не тільки в парфумерній промисловості, але й у медичній галузі, вона також має багато корисних властивостей для здоров’я. Давайте приєднаємось до блогу aFamilyToday, щоб дізнатися про переваги ефірної олії ладану в статті нижче.

Скільки видів кардіо вправ і які з них варто практикувати?

Скільки видів кардіо вправ і які з них варто практикувати?

Для тих, хто хоче схуднути і спалити жир, тема кардіо вправ вже не є новою концепцією. А кардіо включає в себе багато різних видів вправ зі своїми перевагами та недоліками. Отже, скільки типів кардіо вправ і які з них потрібно робити?

Що таке надумане? Які існують методи профілактики астигматизму?

Що таке надумане? Які існують методи профілактики астигматизму?

Порушення рефракції очей, такі як далекозорість, астигматизм або астигматизм, є причинами погіршення зору у пацієнтів. Якщо цей стан не лікувати протягом тривалого часу, очі хворого стають дедалі слабкішими, навіть сліпими.

Що таке псевдомембранозний коліт?

Що таке псевдомембранозний коліт?

Постійні болі в животі, часте випорожнення, зневоднення, млявість та ін. Це прояви псевдомембранозного коліту. То що це за хвороба, яка робить хворого таким нещасним?

Що таке Meritintab? Що потрібно знати при застосуванні Meritintab

Що таке Meritintab? Що потрібно знати при застосуванні Meritintab

Мерітинтаб – лікарський засіб для лікування захворювань шлунково-кишкового тракту. Препарат призначають багато лікарів у випадках розладів травлення, таких як виразкова хвороба (порушення травлення, нудота), шлунковий рефлюкс, синдром подразненого кишечника, запори ...

Синдром Едвардса: Патогенез і шляхи скринінгу

Синдром Едвардса: Патогенез і шляхи скринінгу

Синдром Едвардса — це рідкісне генетичне захворювання, яке неможливо вилікувати, але його можна діагностувати на ранніх термінах вагітності. Давайте дізнаємось більше про цей синдром у наступній статті!