Wolf-Hirschhornov syndróm je veľmi zriedkavé genetické ochorenie. Tento syndróm ovplyvňuje fyzické aj duševné zdravie dieťaťa. Čo teda spôsobuje tento syndróm? Aké sú príznaky tohto syndrómu? Ako chorobe predchádzať a ako ju diagnostikovať?
Šupinaté ochorenie kože je v praxi pomerne časté ochorenie. Tento stav spôsobuje postihnutým nielen estetickú bolesť, ale tiež stráca dôveru v každodennú komunikáciu. Dozvieme sa o ichtyóze s kožným ochorením aFamilyToday Blog prostredníctvom článku nižšie!
Syndróm krehkého X je typ syndrómu, ktorý sa vyskytuje, keď je v tele porušený chromozóm X, známy aj ako syndróm zlomeniny chromozómu X. Tento syndróm spôsobuje genetické poruchy, ktoré spájajú prvky. pohlavný chromozóm X tela. Pripojte sa k blogu aFamilyToday a dozviete sa o tomto syndróme krehkého X!
Syndróm Pierra Robina, ktorý je charakterizovaný malou čeľusťou, jazykom vybočujúcim do zadnej časti ústnej dutiny a rázštepom podnebia, zvyčajne rázštepom zadného podnebia. Ide o zriedkavý genetický syndróm. Ako sa teda tento syndróm dedí? Dá sa syndróm Pierra Robina úplne vyliečiť?
Nonanový syndróm musí byť pre mnohých ľudí zvláštnym syndrómom. Ide o genetickú poruchu, ktorá sa vyskytuje od narodenia a narúša normálny vývoj tela. Aké sú teda príčiny, symptómy a liečba syndrómu noonanu? Ak sa chcete dozvedieť viac o tomto syndróme, prečítajte si článok nižšie.