Kas yra mutantas? Mutacijų priežastys

Mutantas yra įprastas terminas biologijoje. Tačiau vis dar yra nemažai žmonių, kurie nežino, kas yra mutantas, kas skiriasi nuo mutacijos. Tiesą sakant, mutacija reiškia nenormalų genų struktūros pokytį, o mutantų forma yra išorinis tos mutacijos pasireiškimas. Sužinokite daugiau apie šias dvi sąvokas naudodami aFamilyToday tinklaraštį toliau pateiktame straipsnyje!

Organizmo morfologiją ir funkcijas lemia jo genomas. Tik labai nedideli genų pokyčiai, pakeičiantys vieną ar kelias nukleotidų poras, gali lemti skirtingas fenotipo išraiškas. Genų mutacijos gali būti naudingos arba žalingos organizmui.

Kas yra mutantas?

Pagal populiariojoje biologijos programoje pateiktą koncepciją mutantai yra individai, turintys fenotipą išreiškusias mutacijas. 

Norint suprasti šį apibrėžimą, būtina atskirti genotipą ir individo fenotipą. Visas genų rinkinys bus vadinamas jo genotipu. Šie genai atliks transkripciją ir transliaciją, kad sukurtų baltymus, šie baltymai tiesiogiai dalyvaus formuojant ir veikiant ląstelėms ir taip formuojant požymius. Visų organizmo požymių visuma vadinama to organizmo fenotipu.

Taigi net ir nedideli genų ar chromosomų pokyčiai gali lemti skirtingą organizmo fenotipą. Tačiau ne visos mutacijos rodo fenotipą, jei mutacija įvyksta recesyviniame gene ir dominuoja alelių poroje esantis dominuojantis genas, ji nebus išreikšta. Asmenims, turintiems mutacijas ir šios mutacijos išreikštos už fenotipo ribų, jie vadinami mutantais.

Pavyzdžiui, dėl katės miau sindromo, kurį sukelia 5 chromosomos sparnų segmento praradimas, kūdikiai gimsta su mažu svoriu, mažomis galvomis, miastenija ir verksmu, panašiu į katę.

Dauguma mutacijų yra kenksmingos atskiram organizmui, kitos yra neutralios, nei naudingos, nei kenksmingos mutaciją nešančiam organizmui.

Mutantai yra individai, turintys fenotipą turinčią mutaciją 

Mutacijų priežastys

Biologinės mutacijos gali atsirasti dėl įvairių priežasčių, kai kurios iš jų dažniausiai minimos toliau.

Agentai iš išorinės aplinkos

Dauguma mutacijų priežasčių kyla iš aplinkos, esančios už kūno ribų, daugiausia dėl žmonių poveikio.

• Fiziniai veiksniai: ultravioletiniai spinduliai, radioaktyvieji spinduliai, terminis šokas...
• Cheminės medžiagos: dioksinas (apelsinų agentas), nikotinas , konsiksinas, pesticidų cheminės medžiagos, herbicidai...
• Biologiniai veiksniai: bakterijos, virusai...

Pesticiduose ir herbiciduose esančios cheminės medžiagos gali sukelti mutacijas

Agentai kūno viduje

Mutacijos taip pat gali atsirasti dėl organizme esančių priežasčių. Vyksta genų struktūros pokyčiai, chromosomų struktūra, kuri atsiranda atsitiktinai arba paveldima iš ankstesnių kartų, taip pat gali sukelti mutacijas.

Mutacijų tipai

Remiantis mutacijų atsiradimo mechanizmu, jį galima suskirstyti į šias formas:

Genų mutacija

Genų mutacija pakeičia geno struktūrą (vienos ar kelių nukleotidų porų praradimas, pridėjimas arba pakeitimas). Jei genų mutacija įvyksta tik vienoje nukleotidų poroje, tai yra taškinė mutacija. Taškinės mutacijos pakeičia tik vieną nukleotidą, bet gali labai paveikti susintetinamų aminorūgščių seką, gali sukelti vieną iš šių mutacijų tipų:

• Nukrypimų mutacija: nukleotidų poros pokytis, pakeičiantis vieną aminorūgštį kita ir galintis pakeisti jos sintezuojamo baltymo struktūrą ir funkciją.
• Nesąmoninga mutacija: genų mutacija, pakeičianti normalų kodoną stop kodonu, dėl kurios per anksti nutrūksta transliacija, todėl iš jo gaunama trumpesnė aminorūgščių seka.
• Kadrų poslinkio mutacijos: dažnai dėl mutacijų, kurios praranda arba prideda vieną ar daugiau nukleotidų porų, pasikeičia skaitymo rėmelis, pasikeičia aminorūgščių seka ir į seką pridedama nesusijusių aminorūgščių. 

Genų mutacijos keičia geno struktūrą

Chromosomų mutacija

 Tai mutacija, pakeičianti chromosomų struktūrą arba skaičių.

Struktūrinės mutacijos apima: chromosomų deleciją, chromosomų dubliavimą, chromosomų inversiją, chromosomų translokaciją; Pagrindinė chromosomų struktūros pokyčių priežastis yra išoriniai arba vidiniai veiksniai. Ligas, susijusias su chromosomų struktūros mutacijomis, galima paminėti hemofilija, kačių liga.

Chromosomų mutacijos apima aneuploidiją (skaičiaus pokytį, atsirandantį vienoje ar poroje chromosomų) ir poliploidiją (vyksta visoje chromosomoje). Ligos, kurias sukelia chromosomų skaičiaus mutacijos žmonėms, dažniausiai yra aneuploidinės, tokios kaip Dauno liga , Turnerio liga ir superpatelės.

Dauno sindromą sukelia 21-osios chromosomos mutacija.

Aukščiau pateikta informacija, padėsianti atsakyti į klausimą "Kas yra mutantas?" kartu su patologijos, susijusios su mutacija, pavyzdžiais, kad būtų geriau suprasti. Tikimės, kad per šį straipsnį jūs turėjote geresnę mutacijų ir mutacijų apžvalgą. Jie atlieka labai svarbų vaidmenį moksliniuose tyrimuose ir žmogaus gyvenime, ypač naudingi tikrinant vaisiaus apsigimimus.