Mi az a retina degeneráció? Okok, tünetek, kezelés, megelőzés
A retina degenerációja veszélyes szembetegség. Ez a vakság egyik vezető oka, ha nem kezelik időben.
A retina pigmentált degenerációja nem betegség, hanem inkább öröklődő betegségek csoportja, amelyet gyenge látási viszonyok jellemeznek.
A retina pigmentdegenerációja valószínűleg minden alanynál előfordul, kortól és nemtől függetlenül. Azonban még mindig gyakrabban fordul elő fénytörési hibában szenvedőknél , különösen rövidlátónál. Minél nagyobb a myopia, annál nagyobb a retina degeneráció kockázata.
A retina pigmentációja genetikai betegség.
Mi az a retina pigmentáció?
Kutatások szerint a makuladegeneráció előfordulása az Egyesült Államok lakosságában 1:4000. Közülük a genetika a fennmaradó esetek 30%-át teszi ki, elszigetelt esetek.
A retina pigmentdegenerációjának tünetei születéstől kezdve, vagy később jelentkezhetnek, de általában 10-30 éves korban jelentkeznek. Ennek megfelelően a betegség fokozatosan előrehalad a retinitisből, először a retina rúd alakú fényérzékeny sejtjéből.
A beteg éjszakai vakságban szenved . Amikor a rúdsejtek degenerálódnak, a páciens látómezeje fokozatosan beszűkül, végül csak távcsőn keresztül néz.
Ezt követi a kúpok elfajulása. A kúpsejtek főként a makulában koncentrálódnak, amelyek a központi látásért és színérzékelésért felelősek. Ennek eredményeként a központi látás jelentősen meghosszabbodik, de 40 év felett komoly csökkenés tapasztalható. Ezenkívül a betegnek további tünetei vannak a zöld-sárga tengely kromoszóma rendellenességének.
A retina pigmentációjának tünetei
A retina pigmentdegenerációjában szenvedő betegek legkorábbi megnyilvánulása a gyenge látás gyenge megvilágítású környezetben. Például egy sötét házban, egy színházban a betegek hajlamosak megbotlani a bútorokban mozgás közben. Jól megvilágított körülmények között is néha a beteg látása is károsodhat.
A szemfenék vizsgálata sötét pigmenteket tár fel az erek mentén vagy körüli csomókban. A pigmentáció kezdetben csak a középső régióban van jelen, majd perifériásan és centrálisan diffundál az egész retinára.
Néha az orvosok nem látják a csont alakú pigmentcsomók jelenlétét a retinában. A vizuális terepi vizsgálat az első olyan vizsgálat, amelyet akkor kell elvégezni, ha a beteg rosszul lát rosszul megvilágított környezetben.
Az elektroretinogram rendkívül fontos teszt az örökletes retinabetegségek értékelésére. Az elektroretinogram eredménye feltárja a károsodott retinasejtek típusát, a betegség mértékét, genetikáját és a betegség nemi hovatartozását.
Az elektroretinogramot már nagyon korán meg lehet vizsgálni a beteg korától a betegség megerősítésére. Ez a vizsgálat könnyen elvégezhető, általános érzéstelenítés nélkül.
A retina pigmentdegenerációjának differenciáldiagnózisa más gyógyítható retinabetegségekkel, mint például gyulladás, fertőzés, érelzáródás... nagyon fontos, mert ennek a betegségnek a prognózisa nagyon rossz. Ennek elmulasztása súlyosan érintheti a beteget.
Minél korábban észlelik a betegséget, annál könnyebben kezelhető.
A retina pigmentációjának néhány nem gyakori formája
Pigmentáció degeneráció kevés vagy egyáltalán nem pigmenttel: A betegeknél még mindig vannak a betegség tünetei, de 30 év feletti életkorban pigmentképződési zavarok jelei mutatkoznak.
A retina pigmentált degenerációja csak az egyik szemen: Ha az egyik szemen elegendő jele van a betegségnek, míg a másik normális, a retina enyhe kromatikus és elektromos károsodását mutathatja.
A szem egyéb anomális retina pigmentdegenerációja: például a kúpos szaruhártya, veleszületett szürkehályog .
A retina pigment degenerációjának monitorozása és kezelése
A betegeknek rendszeres szemvizsgálatra van szükségük.
Az újonnan diagnosztizált, retina pigmentdegenerációban szenvedő betegeket meg kell magyarázni, hogy segítsenek nekik megérteni a betegséget, és hogyan kezeljék az életet, ha a látási funkció romlik.
A látássérült fiatal betegeknek azt tanácsoljuk, hogy saját maguk és mások biztonsága érdekében ne vezessenek maguk. Súlyos betegségben szenvedőknek javasoljuk, hogy vegyenek részt az órákon, hogy alkalmazkodjanak és gyakorolják a mozgást.
A betegség genetikájával kapcsolatos tanácsadás nagyon hasznos a betegek és a családok számára élettervezési és házassági kérdésekben. A retinitis pigmentosaban szenvedő betegek testvéreit és gyermekeit szintén meg kell szűrni, és el kell végezni a szükséges vizsgálatokat az átvitel megerősítéséhez.
A retina pigmentdegenerációjának kezelése jelenleg sok nehézséggel küzd, mert súlyos, öröklődő betegségről van szó. Az orvosi beavatkozás is csak tüneti kezelés, lassítja a betegség progresszióját.
A retina pigmentdegenerációjában szenvedők napi 15 000 egységnyi A-vitamin-palmitátot használhatnak. Terhes nőknél azonban az A-vitamin nagy dózisú alkalmazása ellenjavallt a genetikai mutációk lehetősége miatt.
Ezen túlmenően a retina pigmentdegenerációjával kezelt betegeket rendszeres időközönként és a kóros szemtünetek jelentkezésekor ki kell vizsgálni a kísérő betegségek, mint a glaukóma, fénytörési hiba, retinaleválás, homályosság .üvegtest,... Az időszakos vizsgálat segít az időben történő kezelésben , az optimális látás megőrzése.
A rózsaszín szem, más néven kötőhártya-gyulladás (a szem fehér részének gyulladása) egy vírus által okozott gyulladásos betegség. A betegség jóindulatú, 7-10 napon belül gyógyítható, tudományos odafigyeléssel nem befolyásolja a gyermek látását.
A monofóbia egy rögeszmés rendellenesség, az elszigeteltségtől és az elhagyatottságtól való túlzott félelem, miután a múltban egy vagy több veszteség történt.
A vesék az egyik olyan szerv, amely nagyon fontos szerepet játszik a szervezetben. E szerv működésének felméréséhez vér karbamid- és kreatininvizsgálatot kell végeznünk annak megállapítására, hogy a vér karbamid- és kreatininszintje a normál tartományon belül van-e.
A terhesség első 3 hónapjában rendkívül fontos a terhesség megőrzése, mert ebben az időszakban a magzat nem került beültetésre, nagyon könnyen előfordulhat, hogy elvetél, elvetél.
Sok gyermeknél gyakran viszket a végbélnyílás, sokat kapar, ami karcolásokat és fertőzéseket okoz. Tehát mi az oka, és hogyan kell kezelni ezt az állapotot?
A hagyma megfázás és influenza kezelésére szolgál. A nátha és influenza népi gyógymódja kissé furcsán hangzik, de ez egy egyszerű módja az influenza elleni küzdelemnek anélkül, hogy gyógyszert kellene szednie, amit sok országban alkalmaznak.
A kanyaró ritkább felnőtteknél, mint gyermekeknél. Ha azonban szubjektív, könnyen nagyon veszélyes szövődményeket hagyhat maga után.
Az időseknél a csípőtörések közé tartozik a trochanter és a combnyak törése. Ha többet szeretne megtudni ennek a csonttörésnek a veszélyéről, kérjük, olvassa el ennek a cikknek a tartalmát.
A fogszabályzós módszer erőt alkalmaz a készülékrendszerre, hogy a fogakat húzza harmonikus és kiegyensúlyozott helyzetbe az állkapocs ívén. Ezért a fogaknak elég erősnek kell lenniük ahhoz, hogy ellenálljanak a fogakra ható erőnek. Tehát kaphatnak fogszabályzót azok a fogak, amelyek elvitték a pépet? Milyen esetekben ne legyen fogszabályzó?
A víruslázban szenvedő betegek megfelelő ellátása elősegítheti a betegség hatékony kezelését, és megelőzheti a veszélyes szövődményeket, például tüdőgyulladást, görcsöket és mély kómát.