Hemofília: okok, tünetek, diagnózis, kezelés
A hemofília veszélyes betegség, amely befolyásolhatja a beteg életét. Ezért elengedhetetlen a hemofília okainak, tüneteinek, diagnózisának és kezelésének megismerése.
A véralvadási rendellenesség, más néven hemofília egy ritka rendellenesség, amely megakadályozza, hogy a gyermek vére megfelelően alvadjon. Nézzük meg a koagulopátia okait a csecsemőknél az időben történő kezelés érdekében.
A hemofília olyan hemofília , amely gyermekekre is átvihető, és jelenleg nincs végleges kezelés. Alapvető fontosságú, hogy a szülők megismerjék a betegség okait és tüneteit, hogy gyermekeiket időben kezelhessék.
Mi az a véralvadási zavar?
A véralvadási zavar ritka, de veszélyes genetikai betegség
A véralvadási válasz közvetlenül a sérülés után aktiválódik, ekkor a vérlemezkék azonnal gátat hoznak létre, hogy megállják a vérzést a sebben, és vérrostok keletkeznek, amelyek megerősítik a vérlemezkedugót. A koagulopátiában szenvedőknél a vérzés fellépésekor a seb folyamatosan vérzik, és nehéz lesz megállítani, vagy belső vérzésnek tűnik, gyakran az ízületekben és az izmokban.
A gyermek szervezetében az alvadási faktorok közé tartoznak a fehérjeszintézis génmechanizmusa által termelt fehérjék, amelyek a szervezet védelméért felelősek azáltal, hogy szükség esetén vérrögöket képeznek. Segítik a vér megfelelő megalvadását, hogy lezárják a sebet, nem okozzák a vér túlzott vérzését, és nem hagyják túlságosan megalvadni, amitől vérrög képződik.
A koagulopátia meghatározása szerint a vérlemezkeszám 150 000 μl-nél kisebb, vagy spontán vérzés általában akkor fordul elő, ha a vérlemezkeszám 20 000 μl alá esik.
A véralvadási zavarok, ha nem kezelik azonnal, belső vérzéssé válhatnak. Az ízületi vérzés fájdalmat okoz, a hosszú ideig tartó duzzanat ízületi deformációt, agyvérzést, vérfertőzést és csontpusztulási szövődményeket okozhat...
A koagulopátia okai csecsemőknél
Genetikai
A baba véralvadási zavarának oka egy genetikai rendellenesség lehet, amely megváltoztatja a baba génjeit a méhen belüli fejlődés során. A betegség későbbi nemzedékekre való átörökíthetősége akár 50%, a fiúk pedig inkább örökölhetőek, előfordulási gyakoriságuk 1:5000 újszülött fiú.
Amíg mindkét szülő szenved ebben a betegségben, továbbadják fiaiknak, míg a lányokat ritkán érinti, mert csak akkor adják át lányaiknak, ha mindkét szülő hordozza a betegség génjét. Ez az oka annak is, hogy vérrokonok nem házasodhatnak össze, mert könnyen örökölni fogják a véralvadási zavar génjét egy életre.
Génmutáció
A génmutáció következtében a gyermek teste nem termel elegendő VIII-as és IX-es faktort a véralvadáshoz
A gyermek szervezetében a nemet meghatározó kromoszómák olyan géneket is tartalmaznak, amelyek lehetővé teszik a VIII-as és a IX-es alvadási faktorok termelődését. A genetikai mutációk azonban azt okozhatják, hogy a gyermek szervezete nem termel elegendő VIII-as és IX-es faktort a véralvadáshoz.
A gyermekek körülbelül 30%-a szenved ebben a betegségben az anyaméhben bekövetkezett genetikai mutáció miatt, amikor a családban nincs ilyen betegség. Gyermekek, akik vérlemezke-rendellenességekben szenvednek, mint például fokozott vérlemezke-pusztulás és csökkent vérlemezke-termelés.
Ennek oka az lehet, hogy a baba izmait vírus fertőzte meg, ami miatt a csontvelő átmenetileg kevesebb vérlemezkéket termel, így csökken a vérlemezkeszám a gyermek szervezetében, és könnyen belső vérzést okozhat.
Anyák olyan gyógyszereket szednek, amelyek gátolhatják a vérlemezke-termelést vagy vérlemezke-romboló antitesteket hoznak létre, amikor a szoptatott csecsemők érintettek lehetnek, ezáltal megzavarják az immunrendszert és elpusztítják a vérlemezkék számát a gyermek szervezetében.
A véralvadási zavar jelei
A gyermekek gyakori orrvérzése a véralvadási zavar jele
A véralvadási zavar rendkívül veszélyes betegség a csecsemők számára, mert számos veszélyes szövődményt okoz. A betegségben szenvedő gyermekeket szorosan ellenőrizni kell a betegség okának pontos diagnosztizálása és a legmegfelelőbb kezelés meghatározása érdekében. Ezért, amint az anya a gyermek kóros jeleit észleli, a veszélyes szövődmények elkerülése érdekében a gyermeket az orvosi központba kell vinni, hogy időben kivizsgálják és kezeljék.
Az ízületi fájdalmak enyhítésének módja az egyik olyan kérdés, amely sok embert a leginkább érdekel. Gyakran tapasztal ízületi fájdalmakat, testfájdalmakat, nagyon egyszerű módszerekkel teljesen megjavulhat otthon.
A futás növeli a magasságot? Sok alacsony magasságú ember mindig talál olyan sportokat és tevékenységeket, mint például a kocogás, hogy javítsa gyengeségét. A választ megtalálja a következő cikkben!
Az ananász olyan gyümölcs, amely nagyon gazdag vitamin- és ásványianyag-mennyiséggel látja el a szervezetet. A legtöbb gyerek vagy felnőtt szeretne ananászt enni. De mi a helyzet a cukorbetegekkel? A cukorbetegek ehetnek ananászt, ez nem kérdés.
A rózsaszín szem, más néven kötőhártya-gyulladás (a szem fehér részének gyulladása) egy vírus által okozott gyulladásos betegség. A betegség jóindulatú, 7-10 napon belül gyógyítható, tudományos odafigyeléssel nem befolyásolja a gyermek látását.
A monofóbia egy rögeszmés rendellenesség, az elszigeteltségtől és az elhagyatottságtól való túlzott félelem, miután a múltban egy vagy több veszteség történt.
A vesék az egyik olyan szerv, amely nagyon fontos szerepet játszik a szervezetben. E szerv működésének felméréséhez vér karbamid- és kreatininvizsgálatot kell végeznünk annak megállapítására, hogy a vér karbamid- és kreatininszintje a normál tartományon belül van-e.
A terhesség első 3 hónapjában rendkívül fontos a terhesség megőrzése, mert ebben az időszakban a magzat nem került beültetésre, nagyon könnyen előfordulhat, hogy elvetél, elvetél.
Sok gyermeknél gyakran viszket a végbélnyílás, sokat kapar, ami karcolásokat és fertőzéseket okoz. Tehát mi az oka, és hogyan kell kezelni ezt az állapotot?
A hagyma megfázás és influenza kezelésére szolgál. A nátha és influenza népi gyógymódja kissé furcsán hangzik, de ez egy egyszerű módja az influenza elleni küzdelemnek anélkül, hogy gyógyszert kellene szednie, amit sok országban alkalmaznak.
A kanyaró ritkább felnőtteknél, mint gyermekeknél. Ha azonban szubjektív, könnyen nagyon veszélyes szövődményeket hagyhat maga után.