A koagulopátia okai csecsemőknél

A véralvadási rendellenesség, más néven hemofília egy ritka rendellenesség, amely megakadályozza, hogy a gyermek vére megfelelően alvadjon. Nézzük meg a koagulopátia okait a csecsemőknél az időben történő kezelés érdekében.

A hemofília olyan hemofília , amely gyermekekre is átvihető, és jelenleg nincs végleges kezelés. Alapvető fontosságú, hogy a szülők megismerjék a betegség okait és tüneteit, hogy gyermekeiket időben kezelhessék.

Mi az a véralvadási zavar?

A véralvadási zavar ritka, de veszélyes genetikai betegség

A véralvadási válasz közvetlenül a sérülés után aktiválódik, ekkor a vérlemezkék azonnal gátat hoznak létre, hogy megállják a vérzést a sebben, és vérrostok keletkeznek, amelyek megerősítik a vérlemezkedugót. A koagulopátiában szenvedőknél a vérzés fellépésekor a seb folyamatosan vérzik, és nehéz lesz megállítani, vagy belső vérzésnek tűnik, gyakran az ízületekben és az izmokban.

A gyermek szervezetében az alvadási faktorok közé tartoznak a fehérjeszintézis génmechanizmusa által termelt fehérjék, amelyek a szervezet védelméért felelősek azáltal, hogy szükség esetén vérrögöket képeznek. Segítik a vér megfelelő megalvadását, hogy lezárják a sebet, nem okozzák a vér túlzott vérzését, és nem hagyják túlságosan megalvadni, amitől vérrög képződik. 

A koagulopátia meghatározása szerint a vérlemezkeszám 150 000 μl-nél kisebb, vagy spontán vérzés általában akkor fordul elő, ha a vérlemezkeszám 20 000 μl alá esik.

A véralvadási zavarok, ha nem kezelik azonnal, belső vérzéssé válhatnak. Az ízületi vérzés fájdalmat okoz, a hosszú ideig tartó duzzanat ízületi deformációt, agyvérzést, vérfertőzést és csontpusztulási szövődményeket okozhat...

A koagulopátia okai csecsemőknél

Genetikai

A baba véralvadási zavarának oka egy genetikai rendellenesség lehet, amely megváltoztatja a baba génjeit a méhen belüli fejlődés során. A betegség későbbi nemzedékekre való átörökíthetősége akár 50%, a fiúk pedig inkább örökölhetőek, előfordulási gyakoriságuk 1:5000 újszülött fiú.

Amíg mindkét szülő szenved ebben a betegségben, továbbadják fiaiknak, míg a lányokat ritkán érinti, mert csak akkor adják át lányaiknak, ha mindkét szülő hordozza a betegség génjét. Ez az oka annak is, hogy vérrokonok nem házasodhatnak össze, mert könnyen örökölni fogják a véralvadási zavar génjét egy életre.

Génmutáció

A génmutáció következtében a gyermek teste nem termel elegendő VIII-as és IX-es faktort a véralvadáshoz

A gyermek szervezetében a nemet meghatározó kromoszómák olyan géneket is tartalmaznak, amelyek lehetővé teszik a VIII-as és a IX-es alvadási faktorok termelődését. A genetikai mutációk azonban azt okozhatják, hogy a gyermek szervezete nem termel elegendő VIII-as és IX-es faktort a véralvadáshoz. 

A gyermekek körülbelül 30%-a szenved ebben a betegségben az anyaméhben bekövetkezett genetikai mutáció miatt, amikor a családban nincs ilyen betegség. Gyermekek, akik vérlemezke-rendellenességekben szenvednek, mint például fokozott vérlemezke-pusztulás és csökkent vérlemezke-termelés.

Ennek oka az lehet, hogy a baba izmait vírus fertőzte meg, ami miatt a csontvelő átmenetileg kevesebb vérlemezkéket termel, így csökken a vérlemezkeszám a gyermek szervezetében, és könnyen belső vérzést okozhat.

Anyák olyan gyógyszereket szednek, amelyek gátolhatják a vérlemezke-termelést vagy vérlemezke-romboló antitesteket hoznak létre, amikor a szoptatott csecsemők érintettek lehetnek, ezáltal megzavarják az immunrendszert és elpusztítják a vérlemezkék számát a gyermek szervezetében.

A véralvadási zavar jelei

A gyermekek gyakori orrvérzése a véralvadási zavar jele

• A gyermekeknek gyakori és tartós orrvérzésük van konkrét ok nélkül.
• Gyakori fogínyvérzés, erős vérzés, ami foghúzás után sem áll el. Ez egy vérzéses nyálkahártya-vérzés vezikulák formájában, és külső beavatkozás nélkül nehéz megállítani.
• Szokatlan vérzés az oltás után és megmagyarázhatatlan zúzódások. Ezt a jelenséget bőr alatti vérzésnek nevezik, olyan vérző foltokkal, amelyek tapintásra nem érezhetők, csak szabad szemmel láthatók.
• Gyakori fáradtságérzés, légszomj, néha hányással kísérve vérrel jelentkezik.
• A véralvadási zavarokkal küzdő gyermekeknél fennáll a szívinfarktus , az elhúzódó fejfájás, valamint a térd-, váll-, csípő-, bicepsz-, vádliízületek gyakori fájdalma és duzzanata.
• Az intracerebrális vérzés a vérzési rendellenességek súlyos szövődménye. Ez a szövődmény a gyermek megállás nélküli vérzését okozhatja egy seb esetén, ami csökkenti a vérlemezkék számát, és nagyon halálos.

A véralvadási zavar rendkívül veszélyes betegség a csecsemők számára, mert számos veszélyes szövődményt okoz. A betegségben szenvedő gyermekeket szorosan ellenőrizni kell a betegség okának pontos diagnosztizálása és a legmegfelelőbb kezelés meghatározása érdekében. Ezért, amint az anya a gyermek kóros jeleit észleli, a veszélyes szövődmények elkerülése érdekében a gyermeket az orvosi központba kell vinni, hogy időben kivizsgálják és kezeljék.