Li-Fraumeni szindróma (LFS)

Itt szeretnénk a legrészletesebben megosztani a Li-Fraumeni-szindrómát (LFS), hogy Ön jobban megértse ezt a betegséget. Meghívjuk Önt, hogy tekintse meg alábbi cikkeinket.

A Li-Fraumenit (LFS) az Egyesült Államok Nemzeti Rákkutató Intézete öröklött ráknak tekinti. Ez egy családon belüli betegség, és a tudomány nem bizonyította, hogy a rák mutációkat hordoz. A betegség jobb megértése érdekében az aFamilyToday Blog felkéri Önt, hogy ismerje meg a Li-Fraumeni szindrómát (LFS) az alábbi részletes megosztásunkon keresztül.

Mi okozza a Li-Fraumeni szindrómát (LFS)

A sejtek genetikai variációja Li-Fraumeni szindrómához (LFS) vezet

Ez egy olyan rák, amelyben a sejtek ellenőrizetlenül növekednek. Ez a sejten belüli génváltozásokban történik. A gének olyan DNS-tömbök, amelyek egyensúlyban tartják a szervezet fehérjesejtek irányítását.

A tudósok génmutációnak nevezik az egyén génjeiben bekövetkezett abnormális változást, amely befolyásolhatja a gének működését a szervezetben. Ez egy családi rákos szindróma, amelyet az elnyomott daganatok génmutációi okoznak.

Általában, ha egy gén másolata leáll, vagy mutálódik, a gén funkciói teljesen elvesznek vagy megváltoznak. Ha a gének nem tudnak működni, gátolja a sejten belüli daganatokat, megnehezítve a sejtek kontrollálását, és rákhoz vezet.

Hogyan öröklődik a Li-Fraumeni-szindróma (LFS)?

A rák 20 év alatti fiataloknál fordul elő

A rák egyre terjedő betegség a világ országaiban, körülbelül minden harmadik ember lesz rákos. Ezért a rák kockázatának kitett családok is magasabbak lesznek. És ha ebben a szindrómában szenved, a családtagok rákot is kaphatnak, ha más vegyi anyagoknak vannak kitéve.

Vagy a rák a családtagokban is előfordulhat a kitett gének közötti kölcsönhatások miatt. A családtagok mindegyike génmutáció által okozott rákban, más néven családi rák szindrómában szenved, amely számos tényező alapján azonosítható:

• A családtagok mindegyike azonos típusú rákban szenved.
• A rák 20 év alatti fiataloknál fordul elő.
• A rákos megbetegedések száma egy személynél több betegségben szenved.
• Mindkét szem, két vese rákja vagy mellrák .
• A rák különböző generációkban fordul elő.

Ha valaki a családjában rákos, lehetséges, hogy más rokonai is rákosak. Ha a rákot genetikai mutáció okozza, az öröklődés esélye kisebb azoknak, akiknek távoli rokonai vannak. A rák diagnosztizálásánál pedig az életkor is nagyon fontos tényező. Mert vannak olyan betegségek, amelyeket általában elég előrehaladott korban szereznek be, és nem lesz örökletes genetikai változás.

Örökletes rákos szindrómák

Rektális rák szindróma

Íme néhány rákos szindróma, amely családokban fordul elő:

Mell- és petefészekrák szindróma

Egyes családokban vannak olyan nők, akik mellrákban vagy petefészekrákban szenvednek , ami egy olyan rák, amelyet fiatalabb nőknél észlelnek. Az öröklött rákos esetek mindkét emlőben rákot okozhatnak, vagy mellrákot és petefészekrákot is okozhatnak. Ezt örökletes emlő- és petefészekrák-szindrómának nevezik.

Ez a két rák általában genetikai változások miatt fordul elő, vagy olyan családtagokon alapulnak, akiknek a kórtörténetében rák szerepel. Az emlőrák általában nőknél, ritkán férfiaknál fordul elő. A férfi mellrákot általában genetika vagy genetikai mutációk okozzák.

Kolorektális rák szindróma

Ez egy meglehetősen gyakori genetikai betegség, és növeli a vastagbélrák, az úgynevezett vastagbélrák kockázatát. A Lynch-szindrómában szenvedőknél nagyobb valószínűséggel alakul ki vastagbélrák, mint az általános populációban.

Ezt a szindrómát ezen gének bármelyikének mutációja okozza. És ezek a gének gyakran részt vesznek a sérült DNS helyreállításában. A nem javított DNS más genetikai mutációkhoz vezet, amelyek végbélrákhoz vezetnek .

Az aFamilyToday blog a fenti cikkben részletesen megosztotta Önnel a Li-Fraumeni-szindrómát (LFS) . Remélhetőleg részletes megosztásunk segít megérteni ezt a betegséget. Köszönjük, hogy mindig érdeklődik gyógyszertárunk egészségügyi megosztása iránt ezen a weboldalon.