Az emberekben a genetikai folyamat során gyakran előfordulnak génmutációk, és nem minden genetikai mutáció okoz betegséget. Ezért nem kell aggódnia a génmutáció miatt, hanem többet kell megtudnia arról, hogy mi a génmutáció és a génmutációk gyakori típusai?
A génmutáció egy állandó változás a DNS-szekvenciában, és új gént hoz létre. Ennek megfelelően a DNS-szekvencia ez a darabja különbözni fog attól a szekvenciától, amely a legtöbb embernél megtalálható. A recesszív mutációk gyakran károsak, de a genetikai mutációknak számos formája is előnyös az evolúció és a szelekció szempontjából. Olvassa el ezt a cikket, hogy részletesebben megértse, mi a genetikai mutáció, és milyen típusú génmutációk vannak az emberi testben.
Mi a génmutáció?
A génmutációk egyetlen DNS-bázis változásai, deléciók és kismértékű intragenikus átrendeződések. A génmutációk osztályozását gyakran a pontmutációkkal felcserélve használják, bár genetikailag különböző eseményeket tartalmazhatnak.
Képek a genetikai mutációkról
A pontmutációk egyetlen bázis változását, vagy egy vagy több bázis inszercióját vagy delécióját jelentik, míg a génmutációk olyan bázisváltást vagy mutációk hozzáadását, delécióját vagy átrendeződését jelentik, amelyek megzavarják a normál gének működési zavarait. Ezeket mind genetikai hatásnak tekintik, mivel általában nem okozzák a kitett sejtek pusztulását, és általában a kezelés után keletkezett sejtekben mérik. A kezelt sejteknek további szaporodási ciklusokon kell keresztülmenniük ahhoz, hogy a mutációk kifejeződjenek és értékelhetőek legyenek. Genetikai mutációk által okozott gyakori betegségek, például Down-kór, albinizmus ,...
Fedezze fel a génmutációk típusait
Frame offset mutáció
A hírvivő RNS-molekulán lévő három bázis egy aminosavat azonosít. A tudósok az aminosavakat azonosító hírvivő RNS-szál három szomszédos bázisát "kodonoknak" vagy hármaskódoknak nevezik. A DNS-szekvenciában 1, 2 vagy a 3-tól eltérő bázisok és ezek integrált többszöröseinek törlése vagy inszertálása változásokat okoz a kodonok összetételében és szekvenciájában az akcióhely után, ami egy stop kódot eredményez előtte vagy utána, amit ún. mutációs kereteltolódás.
Egész számú mutáció
Egy vagy több kodon törlése vagy inszertálása 3 szomszédos bázis és a DNS-szálon lévő 3 ép többszörösei között, ami egy vagy több aminosav csökkenését vagy növekedését eredményezi a szintetizált peptidben és az ízelítő előtti és utáni aminosavszekvenciákban. nem ugyanaz. változásokat, amelyeket kodonmutációnak vagy kodon inszerciónak vagy deléciónak neveznek.
A génmutáció albinizmust okoz
Állítsa le a kódmutációt
Amikor a hírvivő RNS-ben egy stopkodon egy aminosavat kódolóvá válik, a polipeptidlánc szintézise nem tud normálisan véget érni, és megnyúlik, amit terminációs mutációnak nevezünk.
A mutáció azt jelenti
Egyetlen bázis helyettesítése csak egy specifikus kodont változtathat meg a hírvivő RNS-en, de mivel ez a kodon lebomlik, nem befolyásolja az aminosavak normál kódolását, amelyet mutációnak neveznek.
Értelmetlen mutáció
Egyetlen bázis szubsztitúciója miatt megjelenik egy stopkodon, amely előre leállítja a polipeptid lánc szintézisét, és a keletkező fehérjék többsége elveszíti normális aktivitását vagy funkcióját, úgynevezett mutációkat.nonszensz mutáns.
Missense mutáció
Amikor egy bázis szubsztitúció egy DNS-szálon megváltoztatja a specifikus genetikai kódot a hírvivő RNS-en, és az egyik aminosavat egy másikkal helyettesíti a szintetikus polipeptidláncban. Ezt hibás mutációnak hívják.
Gyermekek Down-szindrómás genetikai mutációk miatt
A génmutációk osztályozása a mértéke szerint
Ezenkívül a szervezetben lévő génmutáció mértéke szerint a következő esetekre osztható:
Becslések szerint az emberben 50 000 szerkezeti gén található, amelyek 18%-a heterozigóta a normál emberi génlókuszokhoz, és egy egészséges egyén heterozigóta állapotban legalább 5-6 káros mutációval rendelkezik. . káros következményei.
Fent található a génmutációkkal kapcsolatos részletes információk összefoglalása . Látható, hogy a mutáns technológia az elmúlt években erőteljesen fejlődött, és számos területen alkalmazzák. A genetikai mutációk mintázatainak megértésével az ember egyértelműbben módosíthatja a gének vagy fehérjék termékeit kedvére, és végső soron hatékony felhasználásra alkalmas termékeket kaphat.
aFamilyToday Health – Az anyák mindig aggódnak, hogy babájuk születése után eléri-e a normál súlyt? A következő cikk enyhíti az alulsúlyozott baba miatti szorongást.
A lányoknál a késleltetett pubertás olyan állapot, amelyben a gyermek testében a normális fejlődéshez képest jóval később kezdenek megjelenni a szexuális változások.
aFamilyToday Health – A megszületett baba hasonlóságot mutat a szüleivel. Tehát milyen tulajdonságok adódnak át szülőről gyermekre?
A szem fáradtsága kényelmetlenséget és kényelmetlenséget okoz a mindennapi tevékenységekben és az életben. Azonnal alkalmazza a következő egyszerű házi gyógymódokat a szem megerőltetésére, hogy javítsa ezt az állapotot és egészségesebbé tegye a szemet.
A mai szennyezett környezetben elengedhetetlen a tüdő védelmének ismerete, valamint a tüdő egészségét elősegítő tevékenységek. A tüdő védelmének módját azonban nem mindenki érti.
A sárgarépa gazdag A-vitamin és antioxidáns forrás. Ezért a sárgarépa jót tesz a bőrnek a pattanások kezelésében, a hegképződés elkerülésében, az öregedésgátló ...
A szájtorna hatékony módszer az autista gyermekek kiejtésének javítására. Ezenkívül a szájtorna segíthet a gyerekeknek javítani rágási és nyelési képességüket, minimalizálva az autista gyermekek étkezési viselkedésével kapcsolatos problémákat. Ebből a cikkből ismerjük meg az autista gyermekek otthoni hatékony szájgyakorlatait.
A petefészek hiperstimulációs szindróma gyakran fordul elő olyan nőknél, akik hormonokat használnak a petefejlődés serkentésére. Ez a szindróma nem nagyon jelenik meg, de súlyos következményekkel jár a nők egészségére nézve, ha nem figyelik és nem győzik le időben.
a myelodysplasiás szindrómák férfiaknál és nőknél egyaránt gyakoriak, a világ nagy részén. Jelenleg nincs konkrét gyógyszer vagy kezelés. Ebben a cikkben, aFamilyToday Blogban szeretnénk néhány információval szolgálni a myelodysplasiás szindróma kezelésével kapcsolatban.
A torokgomba olyan betegség, amely miatt a betegek kényelmetlenül érzik magukat, és befolyásolja a mindennapi életet. Ezért a kérdés, hogy mennyi ideig tart a rigó kezelése, nem kapja meg sok ember figyelmét. A gyógyulási idő azonban az egyes személyek egészségi állapotától függ.
A fürdés olyan napi tevékenység, amely kényelmet és kikapcsolódást nyújt, különösen egy fárasztó munkanap után. Az azonban, hogy B-influenza esetén meg tud-e fürödni, sok más kérdéstől is függ. Erre a problémára keressük a választ az aFamilyToday Blog segítségével az alábbi cikkben!
A zuhany alatti hőguta nagy a szélütés kockázata, akár halál is. Tehát mi okozza a hősokkot fürdés közben? Hogyan lehet megelőzni ezt a helyzetet?
Az alultápláltság nemcsak a kisgyermekek, hanem az idősek gyakori betegsége is. Az idősek alultápláltságának problémája azonban kevesebb figyelmet kapott, bár ez is olyan tárgy, amely a szervezet öregedésekor különös gondosságot igényel.
