A nyaki áttetszőség ultrahangja az egyik fontos magzati szűrővizsgálat, amely segít meghatározni, hogy a magzat valószínűleg Down-szindrómás-e. Hogy mi határozza meg a nyaki áttetszőség ultrahang sikerességét vagy sikertelenségét, az a mérés idejétől és technikájától függ, mert előbb-utóbb nincs pontos eredmény.
A nyaki áttetszőség ultrahangját a terhesség első trimeszterében, 11 és 14 hét között, illetve 45 és 84 mm közötti magzatok esetében végzik, és egy szűrővizsgálat részét képezik annak megállapítására, hogy a magzat Down-szindrómás-e.
Mi az a nyaki áttetszőség ultrahang?
A nyaki áttetszőség ultrahangja a magzat nyakának ellenőrzésének egyik módja, amikor a magzat körülbelül 11-14 hetes terhes, vagy amikor a magzat feje és a medence hossza eléri a 45-84 mm-t. Ennek a technikának az angol neve Nuchal Transucency, amelyet gyakran NT-nek rövidítenek.
A nyaki áttetszőség a folyadék felhalmozódása a bőr alatt a magzati nyak hátsó részén. Minden egészséges magzatnak van folyadék a nyakában, de a Down-szindrómás és néhány más kromoszóma-rendellenességben szenvedő magzatnál abnormálisan megnövekedett a folyadékszint. Ezért a nyaki áttetszőség ultrahangja egy módszer a magzat Down-szindróma és korai kromoszóma-rendellenességeinek diagnosztizálására és ellenőrzésére.
A nyaki áttetszőség a folyadék bőr alatti felhalmozódása a magzat nyakának hátsó részén
Ha a magzat nyakának nyaki áttetszőségének ultrahangos eredményei kórosak, az anyának más vizsgálatokat kell végeznie annak megállapítására, hogy a magzat Down-szindrómás-e vagy sem. Az elemzés indikációi: amniocentesis, amniocentesis,... magzati kromoszóma kontroll. A HCG és a PAPP-A fehérje vérvizsgálata egyben a Down-szindróma szűrővizsgálata is .
Így a nyaki áttetszőség ultrahang az első kezdeti diagnosztikai lépés annak eldöntésére, hogy alkalmazzunk-e kombinált technikákat a Down-szindróma gyermekeknél történő diagnosztizálására vagy sem.
A terhesség melyik hetében kell elvégezni a nyakáttetsző ultrahangot?
A nyaki áttetszőség mérése értékes a Down-szindróma és más kromoszóma-rendellenességek egy adott időpontban történő diagnosztizálásában. A mérési ultrahangot általában a magzat 11-13 hetes korában végezzük, de az első hetekben a magzat növekedési üteme eltérő lehet, ami a tényleges eltérés a számított terhességi kortól.
Ha korán, a terhesség 11. hete előtt ultrahanggal mérik a nyaki áttetszőséget, a mérési technika nagyon nehézkes, mert a magzat túl kicsi, nehéz pontosan mérni. Ha több mint 14 hetes terhes, a nyakban felhalmozódó felesleges folyadék keletkezett és felszívódik a magzat nyirokcsomóiba. Ezért, ha a magzatban kromoszóma-rendellenesség van, a nyaki áttetszőség is visszaáll a normál értékre. Ezen a ponton az ezt az indexet mérő ultrahangnak már nincs értelme.
Ezért nagyon fontos a nyaki áttetszőség ultrahangos mérése a terhesség 11-13. hetében. Az ultrahangos technika mellett bizonyos esetekben az anya további hüvelyi vizsgálatot is végezhet a pontos mérés érdekében. A hüvelyi szkennelés nem jelent veszélyt az anyára vagy a babára.
Nagyon fontos, hogy a terhesség 11-13. hetében ultrahangos vizsgálatot végezzünk a nyaki áttetszőség mérésére.
Ha a nyaki áttetszőség magas, az orvos a terhesség 17-18. hetében magzatvíz vizsgálatot ír elő a kromoszómák ellenőrzésére, ennek az eredménynek pontos diagnosztikai értéke van.
A nyaki áttetszőség mérésén kívül az ultrahang ma már sok más magzati rendellenesség kimutatásában is segít, mint például: ajakhasadék, torticollis, orrcsont hiánya, ...
Valójában sok eset van. Amikor a terhes nők rendszeres ultrahangvizsgálatra járnak, a magzat normálisan fejlődik. Amikor azonban gyermek születik, szokatlan problémák merülnek fel. Ennek fő oka az, hogy az anyának nincs ideje ultrahangra, hogy megmérje a nyaki áttetszőséget.
A megadott időpont előtti vagy utáni ultrahang nem mutatta ki a gyermeknél ezt a kromoszóma-rendellenességet.
Mennyi nyaki áttetszőségű ultrahang eredménye normális?
A szakértők tanulmányozták és meghatározták a standard paramétereket, hogy felmérjék a Down-szindróma és más kromoszóma-rendellenességek lehetőségét a magzatban.
Ezért a 45 és 84 mm közötti fej- és medencemérettel rendelkező magzatok nyaki áttetszősége gyakran kisebb, mint 2,5 mm. Az 1,3 mm-nél kisebb nyaki áttetszőségű gyermekeknél viszonylag alacsony a Down-szindróma kockázata. Az ultrahangos felvételeken a nyaki áttetszőség az orvos által megjelölt két pont közötti távolság.
Érdemes megjegyezni, hogy az ultrahang eredmények, a 6 mm-es vagy annál nagyobb nyaki áttetszőség, a Down-szindróma és más kromoszóma-rendellenességek kockázata meglehetősen magas. Ekkor az anyának több vizsgálaton kell átesnie a diagnózis felállításához.
A nyaki áttetszőség 6 mm vagy annál nagyobb, a Down-szindróma kockázata
A nyaki átlátszóság mérése 75 százalékos pontossággal azonosítja a Down-szindróma kockázatát gyermekeknél. Vannak olyan esetek, amikor az ultrahang és más szűrővizsgálatok nem azonosítják a Down-szindrómás gyermeket, de ezek ritkák.
Jelenleg a Down-szindróma szűrésére szolgáló standard tesztek az áttetsző ultrahang és a kettős teszt (béta hCG és PAPP-A) vérvizsgálatok a terhesség 11-13. hetében és a terhesség 6. napján. Érzékelési arány akár 90%, hamis pozitív 5%.
Az ultrahang mellett a noninvazív NIPT viszonylag pontos módszer a Down-szindrómás magzat azonosítására. Ez egy nem invazív teszt, amely 99,9%-ig pontos eredményt ad, biztonságos az anya és a baba számára.
Függetlenül attól, hogy milyen technikát használ a nyaki áttetszőség mérésére vagy a Down-szindróma kimutatására, fontos figyelembe venni a megfelelő időpontot. A szülés előtti szűrés fontos szülés előtti szűrés a baba egészségének és jövőjének biztosítása érdekében. Az anyáknak kórházba kell menniük, egy jó hírű egészségügyi intézménybe, modern felszereléssel a pontos és hatékony terhesgondozáshoz és vizsgálathoz.
Ismerje meg a legújabb ultrahangos technikákat a magzati nem pontos meghatározásához! Kiemelt információkkal a <strong>fiú vagy lány ultrahang</strong> megkülönböztetéséről és szakértői SEO-tippekkel.
aFamilyToday Health – A magzati növekedési retardáció szindróma olyan állapot, amelyben a magzat az anyaméhben alultáplált, ezért kisebb lesz a normálisnál.
Ha terhes, a szülés előtti látogatás információkat nyújt Önről és babája egészségéről, és segít meghozni a legjobb egészségügyi döntéseket.
Sok várandós nő még mindig aggódik amiatt, hogy a magzati súly ultrahangja pontos-e, és kíváncsi, miért fontos meghatározni a magzat súlyát. Nézzük meg ezt az aFamilyToday Health segítségével!
Amint megfogansz, a baba neme meghatározásra kerül. Az aFamilyToday Health 4 általánosan használt orvosi módszert oszt meg a baba nemének meghatározására.
aFamilyToday Health – Végezzen otthoni önvizsgálatot, vagy keresse fel a szülészorvosi rendelőt, hogy orvosával megállapítsa, vannak-e terhességre utaló jelek.
aFamilyToday Health – Biztosan a szülők mindig azon töprengenek, hogyan lehet megőrizni a magzat szívének egészségét? Kérjük, olvassa el a következő cikket.
aFamilyToday Health – A húgyúti fertőzések kényelmetlenséget okoznak a gyerekeknek, nyugtalanítják a szülőket, és hosszú távú vesekárosodást is okozhatnak.
Az egypetéjű vagy testvéri ikrek és hármasikrek fogantatásának folyamata egészen különleges módon megy végbe. Ha megérti ezt a folyamatot, meg fogja tudni, hogyan alakul a baba az anyaméhben a testvérével/testvérével.
aFamilyToday Health – Bár a fiú vagy a lány születése számos tényezőtől függ, sok várandós anyának meg kell fájnia a szívében, amikor azt akarja, hogy lánya ismét fiút szüljön.
Általában az MRI-vizsgálat során a pácienst felszólítják, hogy távolítsa el a fémtárgyakat a testéről, hogy ne befolyásolja a vizsgálat eredményeit. Ez aggodalomra ad okot a beültetett emberekben, hogyan lehet eltávolítani az implantátum oszlopot? Tehát végezhetnek-e MRI-vizsgálatot a beültetett emberek?
A hiperkalcémia nagyon gyakori szindróma rákos betegeknél, mint például: Vérképzőszervi daganatok, tüdőrák, emlőrák, myeloma multiplex... Hiperkalcémiának mondják, ha a vér kalciumszintje > 2,6 mmol/l vagy ionizált kalcium > 1,3 mmol/l. Az ezzel a szindrómával rendelkező rákos betegek prognózisa gyakran rossz.
A hajhullás kezelése férfigyógyászattal sok orvos által javasolt hatékony módszer. További információért kövesse alábbi cikkünket
A cukorbetegeknek nagy figyelmet kell fordítaniuk étkezési szokásaikra, hogy vércukorszintjüket kordában tartsák. Bár a cukorbetegek étrendje nagyon szigorú, még mindig vannak
Az agyi vérszegénység nagyon veszélyes betegség, amelyet korán diagnosztizálni és kezelni kell, különben életveszélyes lehet. Ezért azonnal meg kell tanulnunk ezt a betegséget és a megelőzés módját.
A spondylolisthesis sokféleképpen gyógyítható, de jóindulatúsága miatt gyakran a keleti gyógyászattal való kezelést részesítik előnyben. Az egyik legszélesebb körben használt gyógymód a gerincoszlopok gyógyítása papaya magvakkal.
A metélőhagyma olyan zöldség, amely nem idegen az életünkben. A mogyoróhagyma levele nem csak az ételek feldolgozásához ismert, a szervezet hűsítését segítő zöldség, hanem a férfiak korai magömlés és impotencia kezelésére specializálódott gyógynövény is. Hogyan lehet tehát gyógyítani a korai magömlést metélőhagymával, nézzük meg velünk az alábbi cikken keresztül!
A vastagbélgyulladás és a peptikus fekélybetegség ma két gyakori gyomor-bélrendszeri betegség. A betegség tüneteinek sok hasonlósága van. Ezért sokan összekeverik a gyomorhurutot.
A vastagbélgyulladás magától is elmúlhat – ez sokaknál gyakori kérdés. Ha szubjektíven nem használ gyógyszert, a vastagbélgyulladás nagyon nehezen gyógyul magától, de krónikussá válik.
A zenehallgatás és a filmnézés sok ember kedvelt napi szórakozási szükséglete. Abban az időben a fejhallgató aktív viselése zenehallgatás, filmnézés,... A dobhártya és más kapcsolódó részek védelme érdekében azonban meg kell értenie a fejhallgató viselésének káros hatásait az alábbiakban.
