6 često postavljanih pitanja o anemiji u djece
Anemija u djece je stanje u kojem tijelu nedostaje potrebna količina crvenih krvnih stanica. Ako se ne liječi, bolest će imati dugoročne posljedice na dijete.
Poremećaj zgrušavanja krvi, poznat i kao hemofilija, rijedak je poremećaj koji sprječava zgrušavanje krvi djeteta kako bi trebala. Otkrijmo uzroke koagulopatije kod beba za pravodobno liječenje.
Hemofilija je hemofilija koja se može prenijeti na djecu i trenutno nema konačnog liječenja. Neophodno je da se roditelji upoznaju s uzrocima i simptomima bolesti kako bi svoju djecu pravovremeno odveli na liječenje.
Što je poremećaj zgrušavanja krvi?
Poremećaj zgrušavanja krvi je rijetka, ali opasna genetska bolest
Koagulacijski odgovor se aktivira odmah nakon ozljede, u ovom trenutku trombociti odmah stvaraju čep za zaustavljanje krvarenja na rani, stvarajući krvna vlakna koja jačaju trombocitni čep. Za osobe s koagulopatijom, kada dođe do krvarenja, rana će neprestano krvariti i teško će se zaustaviti ili će se pojaviti unutarnje krvarenje, često u zglobovima i mišićima.
U djetetovom tijelu čimbenici zgrušavanja uključuju proteine proizvedene mehanizmom gena za sintezu proteina, koji je odgovoran za zaštitu tijela stvaranjem ugrušaka kada je to potrebno. Pomažu krvi da se zgruša kako treba kako bi se zatvorila rana, a ne uzrokuju previše krvarenja krvi niti joj dopuštaju da se previše zgrušaju, uzrokujući stvaranje krvnog ugruška.
Koagulopatija se definira kao broj trombocita u krvi od samo 150 000 μL ili spontano krvarenje obično se javlja kada broj trombocita padne na manje od 20 000 μL.
Poremećaji zgrušavanja krvi, ako se ne liječe na vrijeme, mogu prerasti u unutarnje krvarenje. Krvarenje u zglobovima uzrokuje bol, dugotrajno oticanje može uzrokovati deformacije zglobova, krvarenje u mozgu, infekciju krvi i komplikacije razaranja kostiju...
Uzroci koagulopatije u dojenčadi
Genetski
Uzrok poremećaja zgrušavanja krvi kod bebe može biti genetski poremećaj koji mijenja bebine gene tijekom razvoja u maternici. Nasljednost bolesti na kasnije generacije je do 50%, a dječaci su nasljedniji, s incidencijom 1:5000 novorođenih dječaka.
Sve dok oba roditelja imaju ovu bolest, prenosit će je na svoje sinove, dok djevojčice rijetko obolijevaju jer tek kada oba roditelja nose gen bolesti, prenijet će je na kćeri. To je i razlog zašto se ne možemo vjenčati u krvnom srodstvu, jer će oni lako naslijediti gen za poremećaj zgrušavanja krvi za cijeli život.
Genska mutacija
Mutacija gena uzrokuje da djetetovo tijelo ne proizvodi dovoljno faktora VIII i IX za zgrušavanje krvi
U tijelu djeteta, kromosomi koji ne samo da određuju spol, sadrže i gene koji omogućuju proizvodnju faktora zgrušavanja VIII i IX. Međutim, genetske mutacije mogu uzrokovati da djetetovo tijelo ne proizvodi dovoljno faktora VIII i IX za zgrušavanje krvi.
Oko 30% djece ima ovu bolest zbog genetske mutacije u maternici, kada nema obiteljske povijesti bolesti. Djeca s bolestima poremećaja trombocita kao što su povećano uništavanje trombocita i smanjena proizvodnja trombocita.
Razlog može biti to što su bebini mišići zaraženi virusom, koji može privremeno uzrokovati smanjenje trombocita u koštanoj srži, uzrokujući smanjenje broja trombocita u djetetovom tijelu i lako izazivanje unutarnjeg krvarenja.
Majke koje uzimaju neke lijekove koji mogu inhibirati proizvodnju trombocita ili stvoriti protutijela koja uništavaju trombocite, mogu utjecati na dojene bebe, čime se može poremetiti imunološki sustav i uništiti trombociti u tijelu djeteta.
Znakovi poremećaja zgrušavanja krvi
Česta krvarenja iz nosa kod djece znak su poremećaja zgrušavanja krvi
Poremećaj zgrušavanja krvi izuzetno je opasna bolest za bebe jer uzrokuje mnoge opasne komplikacije. Djecu s tom bolešću potrebno je pažljivo pratiti kako bi se točno dijagnosticirao uzrok bolesti i odredilo najprikladnije liječenje. Stoga, čim majka otkrije abnormalne znakove djeteta, potrebno je odvesti dijete u medicinski centar na pravovremeni pregled i liječenje, kako bi se izbjegle opasne komplikacije.
Koža ruku je često dio koji trpi najgore posljedice, ali joj se ne posvećuje previše pažnje, što dovodi do isušivanja i ljuštenja. Dakle, postoji li neki način za tretiranje suhih ispucanih ruku kako bi ponovno bile meke i glatke?
Ne samo žene, već i muškarci luče sluz. Mnogi misle da muška sluz ne sadrži spermu? Je li ovo gledište ispravno?
IBD je bolest koja se ne javlja samo kod djece nego i kod odraslih. Uzrok spazmatičnog kolitisa kod djece je neurološki poremećaj u gastrointestinalnom traktu ili crijevna infekcija.
Cordaflex je jedinstveni lijek koji se koristi u liječenju kardiovaskularnih problema. Lijek propisuju mnogi liječnici u slučajevima kao što su prevencija angine pektoris, visokog krvnog tlaka.
Opekline uljem vrlo su česta situacija u svakodnevnom životu svake obitelji. Neposredna i pravilna prva pomoć za opeklinu uljem može ograničiti njezine posljedice. U članku u nastavku, aFamilyToday Blog želi vam poslati upute o pravilnom pružanju prve pomoći kod opeklina.
Definicija probavnih smetnji, odgovori na probavne smetnje mogu piti sok od naranče i namirnice na koje treba obratiti pažnju.
Postoje milijuni ljudi koji koriste naočale zbog kratkovidnosti. Iako nije važno stanje, osobe s kratkovidnošću mogu doživjeti neugodnosti u životu. Trebam li ići na operaciju oka? uvijek je pitanje koje mnogi kratkovidni ljudi postavljaju, ali još uvijek nisu pronašli zadovoljavajući odgovor.
Koliko kalorija ima 1 šalica riže? Vijetnamcima riža vjerojatno nije strano jelo. I ne samo to, riža je također glavni izvor hrane u mnogim azijskim i latinoameričkim zemljama. Ali ne znaju svi koliko riža ima kalorija, kao ni nutritivne prednosti koje riža donosi.
Mutacijom gena govori se o promjenama u genetskom nizu. Dakle, što je mutacija gena i koje vrste genetskih mutacija postoje? Otkrijmo kroz naš članak u nastavku.
Tijekom trudnoće žene uvijek imaju tisuće pitanja o razvoju fetusa. Stoga je besplatna aplikacija za praćenje trudnoće na telefonu postala učinkovit pomoćnik koji pomaže majkama da lakše shvate informacije o razvoju bebe.