Bactrim on antibiootti, jota monet lääkärit määräävät infektioiden, kuten virtsatieinfektioiden, akuutin välikorvatulehduksen, kroonisen keuhkoputkentulehduksen akuutin pahenemisen aikuisilla hoidossa... Tällä hetkellä markkinoilla suosittuja, erityisesti suun kautta käytettävät Bactrim-tabletit.
Jotta lääkettä voidaan käyttää järkevällä, turvallisella ja tehokkaalla tavalla, opimme ainesosista, käyttöaiheista ja huomautuksista Bactrimin käytön yhteydessä alla olevassa artikkelissa.
Mikä on Bactrim?
Bactrim on antibiootti, jota käytetään tiettyjen bakteeri-infektioiden hoitoon. Lääke koostuu kahdesta pääaineosasta, sulfametoksatsolista ja trimetopriimistä. Tällä hetkellä markkinoilla on kaksi yleisesti käytettyä vahvuutta: tabletit, jotka sisältävät 800 mg sulfametoksatsolia ja 160 mg trimetopriimia, tai tabletit, jotka sisältävät 400 mg sulfametoksatsolia ja 80 mg trimetopriimia.
Lääke imeytyy hyvin suun kautta, läpäisee istukan ja voi päästä rintamaitoon, joten varovaisuutta on noudatettava käytettäessä lääkettä esimerkiksi raskaana oleville ja imettäville naisille.
Bactrim sisältää 800 mg sulfametoksatsolia ja 160 mg trimetopriimia
Bactrimin käyttötarkoitukset
Bactrimin käyttöaiheet
Bactrimia käytetään infektioiden, kuten:
- Virtsatieinfektiot;
- Akuutti välikorvatulehdus;
- Kroonisen keuhkoputkentulehduksen akuutti paheneminen aikuisilla;
- Keuhkokuume;
- enteriitti;
- Matkailijan ripuli aikuisilla.
Bactrimia käytetään virtsatieinfektioiden hoitoon
Vasta-aiheet Bactrimin käytölle
Bactrimilla on monia terapeuttisia käyttötarkoituksia, mutta sitä ei tule käyttää potilailla, jotka ovat yliherkkiä trimetopriimille ja/tai sulfonamideille, tai potilaille, joilla on megaloblastinen anemia folaatin puutteen vuoksi.
Bactrim-valmistetta ei myöskään saa käyttää potilailla, joilla on huomattava maksavaurio tai vaikea munuaisten vajaatoiminta.
Sivuvaikutukset ja hoito Bactrim-hoidon aikana
Bactrimin sivuvaikutukset
Bactrimin yleiset sivuvaikutukset (tunnetaan myös ei-toivottuina vaikutuksina) ovat:
- Ruoansulatushäiriöt: Anoreksia, pahoinvointi, oksentelu, dyspepsia, Clostridium difficilen aiheuttama ripuli ;
- Hengityselinten häiriöt: Yskä, hengitysvaikeudet;
- Verihäiriöt: Trombosytopenia (yleensä hävinnyt viikon kuluessa Bactrim-hoidon lopettamisesta); leukopenia, aplastinen anemia;
- Allergiset reaktiot: Stevens-Johnsonin oireyhtymä, toksinen epidermaalinen nekrolyysi, anafylaksia, allerginen sydänlihastulehdus, angioedeema,...;
- Maksa ja sappi: Hepatiitti (mukaan lukien kolestaattinen keltaisuus ja maksanekroosi);
- Munuaiset ja virtsatiehäiriöt: Munuaisten vajaatoiminta, interstitiaalinen nefriitti;
- Tuki- ja liikuntaelinten sairaudet: Nivelkipu, lihaskipu, rabdomyolyysi – havaitaan pääasiassa AIDS-potilailla;
- Yleiset häiriöt: Astenia, väsymys, unettomuus.
Ohjeita Bactrimin aiheuttamien sivuvaikutusten hallintaan
Jos potilaalla on lääkkeen käytön aikana epätavallisia oireita, joita epäillään lääkkeen sivuvaikutuksista, erityisesti ihottumaa, kurkkukipua, kuumetta, nivelkipua, kalpeutta, lääke tulee lopettaa välittömästi. Ota välittömästi yhteyttä lähimpään lääkäriin tilat hoitoon.
Varotoimet Bactrim-valmistetta käytettäessä
Bactrim on antibiootti, joten sitä tulee käyttää vain bakteeri-infektioiden hoitoon, ei virusinfektioiden (esim. flunssan) hoitoon. Koska kyseessä on antibiootti, potilaan ei tule lopettaa lääkkeen ottamista itse, vaikka potilaan tila paraneekin hyvin ja aikaisemmin kuin hoitojakso, vaan on noudatettava tarkasti lääkärin ohjeita.
Bactrimia käytettäessä potilaiden tulee juoda tarpeeksi 2 litraa vettä päivässä (voi vaihdella painon mukaan) välttääkseen lääkkeen sivuvaikutuksia, joita ovat kristaluria ja munuaiskivet.
Ripuli on yleinen antibioottien ja erityisesti Bactrimin aiheuttama ongelma. Ripuli voi kuitenkin hävitä itsestään, kun antibioottien käyttö lopetetaan. Joitakin antibioottihoitoon liittyvän ripulin merkkejä ovat, että joskus Bactrim-hoidon aloittamisen jälkeen potilaalla voi olla löysää ja veristä ulostetta (vatsakipulla ja kuumeella tai ilman), jopa kahden viikon tai useamman kuukauden kuluttua viimeisestä Bactrim-annoksesta. Jos näin tapahtuu, henkilön tulee ottaa yhteyttä lääkäriin mahdollisimman pian.
Lääkäri määrää Bactrimin potilaille, jos heillä on maksan tai munuaisten vajaatoiminta, ihmisillä on todennäköisesti folaatin puutos (esim. vanhukset, krooniset alkoholistit, antiretroviraalista hoitoa saavat potilaat, kouristukset, imeytymishäiriöistä sairastavat potilaat ja aliravitsemuspotilaat), aliravitsemus, vakavia allergioita tai keuhkoastmaa sairastavien tulee ilmoittaa asiasta hoitavalle lääkärilleen. Ole varovainen tätä lääkettä käyttävien potilaiden kanssa.
Henkilöillä, joilla on glukoosi-6-fosfataasidehydrogenaasin puutos Bactrim-hoidon aikana, saattaa ilmetä hemolyysiä, joka on yleensä annoksesta riippuvaista, ja siksi hoitavalle lääkärille on ilmoitettava, jos potilaalla on entsyymipuutos.
Iäkkäillä potilailla, jotka käyttävät tiettyjä diureetteja, pääasiassa tiatsideja, voi esiintyä trombosytopeniaa ja purppuraa, kun niitä käytetään samanaikaisesti Bactrimin kanssa, joten siitä on kerrottava hoitavalle lääkärille. Tiedä, käyttääkö potilas diureetteja.
Raskaana oleville naisille, imettäville äideille tai imeväisille
Raskaana olevilla naisilla Bactrim voi häiritä foolihappoaineenvaihduntaa ja vaikuttaa sikiöön, joten Bactrim-valmistetta tulee käyttää vain punnittaessa huolellisesti lääkkeen ottamisesta äidille ja sikiölle aiheutuvia hyötyjä ja riskejä.
Bactrim on myös vasta-aiheinen imettäville naisille, koska lääke voi läpäistä istukan ja voi kulkeutua rintamaitoon aiheuttaen vastasyntyneen keltaisuutta.
Bactrimin käyttöä alle 2 kuukauden ikäisille lapsipotilaille ei suositella.
Harkitse Bactrimin käytön riskejä ja etuja raskaana oleville tai imettäville naisille
Yliannostus ja hoito
Bactrimin yliannostuksen merkkejä ja oireita ovat ruokahaluttomuus, pahoinvointi , oksentelu, huimaus, päänsärky, uneliaisuus ja tajuttomuus.
Kun potilaan perheessä ilmenee oireita, potilas tulee viedä lähimpään terveyskeskukseen tutkimuksia ja oikea-aikaisia hoitotoimenpiteitä varten.
Bactrimin käyttö suurina annoksina tai pitkään voi aiheuttaa luuytimen lamaa, joka ilmenee trombosytopeniana, leukopeniana ja/tai megaloblastisena anemiana. Jos luuytimen vajaatoiminnasta ilmenee merkkejä, potilas tulee tutkia lääkärin toimesta ja antaa hänelle lääkettä verenmuodostuksen palauttamiseksi normaaliksi.