Luettelo maailman harvinaisimmista sairauksista

Maailmassa on edelleen hyvin harvinaisia ​​oireyhtymiä ja sairauksia, eikä näihin sairauksiin ole vieläkään tehokasta parannuskeinoa. Jos olet utelias, katsotaanpa alla olevan artikkelin kautta!

Artikkelissa esitellään harvinaisia ​​harvinaisia ​​sairauksia maailmassa, eikä erityistä hoitomenetelmää tällä hetkellä ole. Jos ympärilläsi olevilla ihmisillä on oireita seuraavista sairauksista, heidän tulee kääntyä lääkärin puoleen saadakseen oikea-aikaisen hoidon.

Sinisen ihon syndrooma

Kentuckyn fugatit tunnetaan "sinisistä ihmisistään".

Lähes 200 vuoden ajan Fugaten perhe Kentuckyssa (USA) omisti omituisen vihreän ihon ja siirsi sen sukupolvelta toiselle. He ovat tunnettuja "punaihoisista ihmisistä". Suurin osa näistä ihmisistä eli yli 80-vuotiaita, eikä heillä testattuna ollut mitään vakavaa sairautta paitsi outo sininen ihonväri.

Tämän taudin syy on epätavallisen korkea methemoglobiinin (MetHb) taso heidän kehossaan, mikä saa ihon kalpeaksi ja värjäytymään. Tämä on harvinainen verisairaus, joka nostaa methemoglobiinitasoa 10-20 prosenttiin, kun taas keskimääräisellä ihmisellä se on alle 1%. Tämä sairaus siirtyy sukupolvelta toiselle jättäen heidän jälkeläisensä ihon värin sinertävän harmaaksi tai melkein violetiksi.

"ihmissusi" tauti 

Ihmissusitauti on geneettinen sairaus, joka aiheuttaa parran, hiusten ja vartalon karvojen epänormaalin kasvun. Tämä on yksi maailman oudoimmista ja pelottavimmista sairauksista, ja sen todennäköisyys on vain yksi 1 000 000 ihmisestä. Tällä hetkellä Vietnamissa on havaittu kolme tämän taudin tapausta, joiden ilmenemismuotoja ovat tummanruskea iho, paksu karvakerros peitetty vartalo, joka leviää koko selkään, lapaluihin ja kaulaan.

Historiallisesti 16 lapsella Espanjassa on diagnosoitu "ihmissusi" -oireyhtymä sen jälkeen, kun he ovat ottaneet lääkkeen, joka stimuloi hiusten kasvua henkilöllä, jolla on hiustenlähtö, joka aiheuttaa hiusten ja hiusten epänormaalia kasvua. Tämän seurauksena monet lääketieteen ammattilaiset raportoivat, että ihmissusitaudin syy voi olla synnynnäinen, aliravittu, reaktio karvankasvulääkkeisiin tai potilas, jolla on immunosuppressiivisia lääkkeitä ja androgeenisiä steroideja.

Progeria - harvinainen ennenaikaisen ikääntymisen sairaus

Progeriaa sairastavat ihmiset elävät yleensä vain 20 vuotta

Tätä oireyhtymää esiintyy erittäin vähän, vain noin yhdellä 8 miljoonasta lapsesta. Tätä oireyhtymää sairastavilla lapsilla on usein hyvin samanlainen ulkonäkö, vaikka he ovat eri etnisistä ryhmistä. Progeriaa sairastavat ihmiset elävät yleensä vain korkeimpiin 20 vuoteen, koska heidän ikääntymisvauhtinsa on erittäin nopea, 8-10 kertaa keskimääräiseen verrattuna. Tämä on siis erittäin vaarallinen sairaus, jonka ilmenemismuotoja ovat kaljuuntuminen, sydänsairaus, ohuet luut ja niveltulehdus, ja kuolleisuus on lähes 100 %.

Pican oireyhtymä

Pica-oireyhtymä saa potilaan kaipaamaan ja pureskelemaan muita kuin ruoka-aineita

Pica-oireyhtymä on edelleen outo oireyhtymä, jota tutkitaan edelleen vastauksen löytämiseksi. Tämä on syömishäiriö, jolle on ominaista himo ja ei-ravintoaineiden, kuten kivien, saven, maan tai paperin, pureskelu.

Taudin syynä voi olla kehon mineraalien puute, aliravitsemus tai liiallinen henkinen stressi. Pica-oireyhtymä jättää monia seurauksia potilaiden terveydelle, koska he usein kaipaavat ja syövät myrkyllisiä asioita, jotka aiheuttavat myrkytyksen, loisinfektioita ja suolitukoksia. Sairaus saa meidät jopa hermostumaan, kun kamppailemme vastustaaksemme outoja makuhaluja.

kivettyneen luun oireyhtymä

Kivettyneen luun oireyhtymä on harvinainen geneettinen sidekudossairaus, jossa mutatoituneet geenit aiheuttavat erilaisia ​​kivettyneitä luita. Tämä on etenevä häiriö, joka on hyvin arvaamaton ja pahenee ajan myötä, jolloin nivelet jäykistyvät tai luustuvat itsestään.

Useimmissa tapauksissa tämä sairaus aiheuttaa nivelten jäätymisen ja lakkaa toimimasta pysyvästi. Eniten vaurioituneita alueita voivat olla niska, hartiat, selkä, lantio ja polvet. Kivettyneen miehen oireyhtymään ei ole parannuskeinoa, ja lääkärit oppivat edelleen tehokkaasta hoidosta tähän oireyhtymään. 

Pienen pään syndrooma

Tämä on erittäin harvinainen sairaus, joka ilmenee, kun vauvan aivot eivät kehity kohdussa tai eivät kehity odotetulla tavalla syntymän jälkeen säteilyaltistuksen ja muiden traumaattisten tekijöiden vuoksi. Jos tautia ei havaita ajoissa, se voi olla hengenvaarallinen. Lääkäri neuvoo vanhempia hoitomenetelmissä lapsen turvallisuuden ja elämänlaadun parantamiseksi.

Tätä sairautta sairastavilla lapsilla on usein mielenterveysongelmia, eikä lääkäreillä vieläkään ole parannuskeinoa, mutta meillä on edelleen menetelmiä auttaa lapsia hallitsemaan käyttäytymistään ja parantamaan kehitystä. Jos perheessä on lapsia, joilla on mikrokefalia, lapsen tulee hakeutua lääkäriin kehitysseulontaan ja elinikäiseen hoitoon oireiden hallintaan.