En genetisk lidelse, der opstår hos nyfødte, forårsager Prader willi syndrom. Forekomsten af dette syndrom hos børn er 1 ud af 5000 og kan forekomme hos både mænd og kvinder med samme hyppighed og uanset race.
Lynch syndrom er en genetisk lidelse forbundet med visse kræftformer, såsom mavekræft, endometriecancer og især tyktarmskræft før 50 års alderen. Hvad er årsagerne til og symptomerne på dette syndrom? Hvad er behandlingerne for Lynch syndrom?
Hvor længe man skal leve med albinisme, eller er det farligt at have albinisme, er ængstelige spørgsmål, der stilles af mennesker eller dem med pårørende, der lider af denne sjældne sygdom, og som gerne vil vide, hvilken status den syge har.
Nonan syndrom må være et mærkeligt syndrom for mange mennesker. Dette er en genetisk lidelse, der opstår fra fødslen, og som forstyrrer den normale udvikling af kroppen. Så hvad er årsagerne, symptomerne og behandlingen af noonan syndrom? For at lære mere om dette syndrom, se venligst artiklen nedenfor.