Arvelig kræft

Werners syndrom, også kendt som for tidlig aldring (progeria), er en arvelig tilstand forbundet med for tidlig aldring, en øget risiko for kræft og andre sygdomme.

Der er stadig mange mennesker, der er bekymrede for arvelig bryst- og æggestokkræft. For at hjælpe dig med bedre at forstå denne sygdom, se venligst vores artikel nedenfor.

Vi vil gerne dele med dig om nyrepapillærkædecarcinom. For at lære mere om denne kræftsygdom, se venligst vores detaljerede deling nedenfor.

At finde ud af årsagen og vælge metoden til diagnose og behandling af Lynch syndrom vil hjælpe patienter med bedre at kontrollere deres kræft eller hjælpe læsere med at beskytte og opdage sygdommen tidligt og træffe foranstaltninger for at reducere risikoen. .

Den følgende artikel forklarer og guider dig med information om bestemmelse af den histologiske karakter af en tumor og dens indflydelse på behandlingsforløb og prognose.

Lynch syndrom er en arvelig nonpolyposis colon cancer syndrom, der påvirker helbredet og er forbundet med en øget risiko for at udvikle andre typer kræft.

Multipel endokrin neoplasi type 2 er kendt for at være en sjælden genetisk lidelse. Lær om multipel endokrin neoplasi type 2 (MEN2) med aFamilyToday Blog!

Multipel endokrin neoplasi type 1 (MEN1) er en arvelig sygdom, der involverer tumorer i de endokrine kirtler (som producerer hormoner).

Peutz-Jeghers syndrom (PJS) er en arvelig tilstand, der øger risikoen for polypoide fibromer i mave-tarmkanalen. Uden ordentlig overvågning kan risikoen for kræftformer såsom bryst-, kolorektal-, bugspytkirtel-, mave-, testikel-, ovarie-, lunge- og livmoderhalskræft hos mennesker med PJS øges med op til 93 %.