Mutant er et almindeligt udtryk i biologi. Der er dog stadig en del mennesker, der ikke ved, hvad en mutant er, hvad der er forskellig fra en mutation. Faktisk refererer mutation til en unormal ændring i genstrukturen, og mutantformen er den ydre manifestation af denne mutation. Lad os lære mere om disse to koncepter med aFamilyToday Blog i artiklen nedenfor!
En organismes morfologi og funktion bestemmes af dens genom. Kun meget små ændringer i gener, der ændrer et eller nogle få nukleotidpar, kan føre til forskellige udtryk for fænotypen. Genmutationer kan være gavnlige eller skadelige for en organisme.
Hvad er en mutant?
Ifølge konceptet introduceret i det populære biologiprogram er mutanter individer, der bærer mutationer, der har udtrykt en fænotype.
For at forstå denne definition er det nødvendigt at skelne mellem genotypen og fænotypen af et individ. Hele sættet af gener vil blive kaldt dets genotype. Disse gener vil udføre transkription og translation for at skabe proteiner, disse proteiner vil direkte deltage i dannelsen og funktionen af celler og derved danne egenskaber. Mængden af alle egenskaber ved en organisme kaldes den pågældende organismes fænotype.
Således kan selv små ændringer i gener eller kromosomer føre til en anden fænotype af organismen. Det er dog ikke alle mutationer, der viser fænotype, hvis mutationen forekommer i recessiv og domineres af det dominerende gen i allelparret, vil den ikke blive udtrykt. For individer, der bærer mutationer, og disse mutationer er udtrykt uden for fænotypen, kaldes de mutanter.
For eksempel forårsager cat meow-syndrom forårsaget af tab af vingesegmentet på kromosom 5, at babyer bliver født med lav fødselsvægt, små hoveder, myasthenia gravis og en kattelignende gråd.
De fleste mutationer er skadelige for den enkelte organisme, andre er neutrale, hverken gavnlige eller skadelige for organismen, der bærer mutationen.
Mutanter er individer, der bærer en mutation, der udviser en fænotype
Årsager til mutationer
Biologiske mutationer kan forekomme af en række forskellige årsager, hvoraf nogle er almindeligt nævnt nedenfor.
Agenter fra det ydre miljø
De fleste af årsagerne til mutationer kommer fra miljøet uden for kroppen, hvilket hovedsageligt skyldes menneskers påvirkning.
Kemikalier i pesticider og herbicider kan føre til mutationer
Agenter inde i kroppen
Mutationer kan også skyldes årsager i kroppen. Der er ændringer i genstrukturen, kromosomstruktur, der opstår tilfældigt eller nedarvet fra tidligere generationer, kan også forårsage mutationer.
Typer af mutationer
Baseret på mekanismen for forekomst af mutationer kan man opdele den i følgende former:
Genmutation
En genmutation ændrer strukturen af et gen (tab, tilføjelse eller udskiftning af et eller flere nukleotidpar). Hvis genmutationen kun forekommer i ét nukleotidpar, er der tale om en punktmutation. Punktmutationer ændrer kun et enkelt nukleotid, men det kan i høj grad påvirke sekvensen af syntetiserede aminosyrer, det kan føre til en af følgende typer mutationer:
Genmutationer ændrer strukturen af et gen
Kromosomal mutation
Dette er en mutation, der ændrer strukturen eller antallet af kromosomer.
Strukturelle mutationer omfatter: kromosomdeletion, kromosomduplikation, kromosominversion, kromosomtranslokation; Hovedårsagen til ændringer i kromosomstrukturen er eksterne eller interne faktorer. Sygdomme relateret til mutationer i kromosomstrukturen kan nævnes som hæmofili, kattens sygdom.
Kromosomale mutationer omfatter aneuploidi (en ændring i antallet, der forekommer i et eller et par kromosomer) og polyploidi (som forekommer på hele kromosomet). Sygdomme forårsaget af mutationer i antallet af kromosomer hos mennesker er for det meste aneuploide, såsom Downs sygdom , Turners sygdom og superfemales.
Downs syndrom er forårsaget af en mutation i kromosom nummer 21.
Ovenfor er information, der hjælper dig med at besvare spørgsmålet "Hvad er en mutant?" sammen med eksempler på patologi forbundet med mutationen for bedre forståelse. Forhåbentlig har du gennem denne artikel fået et bedre overblik over mutationer såvel som mutationer. De spiller en meget vigtig rolle i videnskabelig forskning og menneskeliv, især nyttige til screening for føtale misdannelser.
Reducer risikoen for infektion i hverdagen med praktiske vaner for håndvask, vacciner, indeluft, fødevaresikkerhed og rutinemæssig rengøring – uden unødvendige produkter.
Brug denne praktiske tjekliste til at spørge om forebyggende screening, diagnostiske tests, fordele og risici ved behandling, testresultater og opfølgningsplaner.
Lær, hvornår milde symptomer kan overvåges derhjemme, hvornår du skal kontakte en læge, og hvilke advarselssignaler relateret til voksne, børn og eksponering har brug for akut hjælp.
To personer kan dele det samme helbredsproblem, men have forskellige symptomer eller testresultater. Lær hvordan timing, testgrænser, biologi og advarselssignaler ændrer fortolkningen.
Medicines and supplements can change treatment effects, side effects, and prevention plans. Learn what to check first, which interactions matter, and which red flags need urgent care.
Opdateret guide til gruppepres med praktiske løsninger. Lær hvordan du genkender tegn, forstår årsager og bruger værktøjer til at modstå negativt socialt pres. Få ekspertråd om mental sundhed.
De fleste kvinder vil opleve smertefuld eller blodig vandladning mindst én gang i deres liv. Hvis tilstanden af blod i urin og urin hos kvinder er langvarig og ikke behandles og behandles i tide, vil det forårsage farlige komplikationer for kroppen, fordi i virkeligheden er denne tilstand et tegn på en række sygdomme. Så hvordan vidste du det præcist?
Royal gelé har mange gode anvendelsesmuligheder, hvor ansigtsskønhed også er en uundværlig fordel. Find ud af det gennem følgende artikel!
Ikke at få nok søvn, sove lidt eller ikke sove dybt er et almindeligt problem i det moderne liv. Men hvis denne tilstand fortsætter og bliver sløv, vil det forårsage mange negative virkninger på menneskers sundhed og udvikling. Så hvordan diagnosticeres og behandles sløvhed?
Er det nederste øje hævelser rødt, hævet og smertefuldt? Dette er en bekymring for mange mennesker med et ønske om at lære om årsagen og den bedst egnede behandling.
