Er hæmofili farveblindhed arvelig?

Er hæmofili farveblindhed arvelig? Kan disse to sygdomme helbredes? Det er almindelige spørgsmål, når vi selv eller vores familiemedlemmer har disse sygdomme. Tilmeld dig aFamilyToday-bloggen for at lære om disse oplysninger.

Arvelig hæmofili farveblindhed er ikke et spørgsmål om bekymring. Mange mennesker, der lider af en af ​​disse to sygdomme, er bekymrede for, at sygdommen vil blive givet videre til deres efterkommere. Så hvordan er disse to sygdomme arvet? Før du besvarer spørgsmålet, lad os finde ud af, hvad farveblindhed og hæmofili er.

Farveblindhed hos mennesker

Farveblindhed , også kendt som dyschromia eller dyschromia, er en sygdom i det menneskelige øje. Med farveblindhed kan du stadig se objekter tydeligt, men du kan ikke skelne bestemte farver eller alle farver. 

Farvediskrimination i øjet håndteres af kegler, som er koncentreret i den centrale fovea af nethinden. Hvis disse kegler er inaktive eller dysfunktionelle, opstår farveblindhed. Beskadigelse af forskellige typer kegleceller forårsager forskellige former for farveblindhed.

Hvad forårsager farveblindhed?

Der er mange årsager såvel som risikofaktorer for farveblindhed. Nogle af de mest almindelige årsager til farveblindhed hos mennesker er: 

• Genetiske faktorer: Medfødt farveblindhed er mere almindelig hos mænd end hos kvinder. De kan miste evnen til at se blå (almindelig) eller gul (sjælden). Afhængigt af sværhedsgraden opdeler folk farveblindhed i milde, moderate eller svære former.
• Komplikationer af andre kroniske sygdomme: Grøn stær , diabetes, hjertekarsygdomme, Parkinsons sygdom, seglcelleanæmi og Alzheimers kan påvirke dit syn og forårsage farveblindhed. I disse tilfælde kan det ene eller begge øjne være farveblinde. Med behandling kan farveblindhed på grund af komplikationer reduceres.
• Uønskede bivirkninger af visse lægemidler: Visse lægemidler kan påvirke øjets evne til at skelne farver, hvilket forårsager farveblindhed, såsom hjerte-kar-medicin, erektil dysfunktion, blodtryk, infektioner, infektioner, neurologiske lidelser...
• På grund af øjets ældningsproces over tid.

Der er forskellige former for farveblindhed afhængigt af årsagen

Kan farveblindhed behandles?

I øjeblikket er der ingen gennemprøvet metode til at helbrede farveblindhed fuldstændigt. Men der er nogle foranstaltninger, som din læge kan foreslå for at minimere og korrigere konsekvenserne af hæmofili:

• Børn med farveblindhed, familiemedlemmer skal informere lærere og skoler om barnets tilstand for at modtage støtte fra lærere og skoler i læringsprocessen.
• Farveblindhed er forårsaget af komplikationer fra andre sygdomme eller som en bivirkning af medicin, som kan forbedres ved at behandle den bagvedliggende årsag eller stoppe medicinen.
• Opmuntre og støtte mennesker med farveblindhed, så de kan tilpasse sig til ikke at kunne skelne farver.
• Patienter skal huske rækkefølgen af ​​trafiklys for at undgå at bryde loven og potentielle farer.
• Mobilapps kan hjælpe patienter med at genkende farver.
• Farvefilter: Dette er en ny type glas udviklet af forskere. Har en øget kontrast mellem farver, som patienten ikke kan skelne.

Husk rækkefølgen af ​​lyskryds for ikke at bryde loven

Hæmofili hos mennesker

Dette er en arvelig blødningsforstyrrelse hos mennesker. Fraværet eller mangel på koagulationsfaktorer, der er flere proteiner, er et fælles træk ved denne sygdom. Denne sygdom er klassificeret baseret på forskellen i koncentrationen af ​​koagulationsfaktorer i patientens blod. 

Hvis en person har hæmofili , kan selv et lille snit forårsage blodtab, fordi blodet ikke størkner på den sædvanlige måde. Derudover kan hæmofili også forårsage:

• Spontan blødning.
• Indre blødninger.
• Blødning i leddene forårsager hævelse, smerte og ødem.

Årsager til hæmofili

Hæmofili er hovedsageligt forårsaget af genetiske lidelser, som er resultatet af modtagelse af sygdomsgener fra forældre. Tærsklen for sygdomsmanifestation hos drenge er lavere end hos piger. Hvis en dreng og en pige bærer det samme sygdomsgen, vil kun drenge vise hæmofili, piger vil ikke manifestere sygdommen, men kan overføre genet til deres børn.

Fænomenet koagulation er resultatet af kombinationen af ​​13 koagulationsfaktorer med hinanden og med miljøet. En mangel på nogen af ​​disse faktorer kan forårsage hæmofili.

Der er tre typer hæmofili, A, B og C:

• Hæmofili A: Dette er den mest almindelige form for hæmofili. Det er forårsaget af en mangel på faktor VIII. Hæmofili type A er også kendt som "klassisk hæmofili".
• Hæmofili B: Årsagen til form B er fraværet eller alvorlig mangel på koagulationsfaktor IX i blodet.
• Hæmofili C: En sjælden form for hæmofili forårsaget af en mangel på faktor XI. Dette er den mildeste form for hæmofili. Personer med hæmofili type C bløder normalt ikke spontant, men kun under operation eller traumer.

Hæmofili er en arvelig sygdom, så der er ingen kur mod den endnu. Læger vil tage mange skridt for at minimere symptomer og forhindre komplikationer for patienter.

Derudover er hæmofili også klassificeret efter årsagen:

• Medfødt hæmofili: De fleste mennesker med hæmofili er medfødte. Er modtagelsen af ​​genetisk information fra forældre lige under graviditeten. Familiære faktorer er vigtige ved diagnosticering af medfødt hæmofili.
• Sekundær hæmofili: I modsætning til medfødt hæmofili er sekundær hæmofili en sjælden autoimmun lidelse. Kroppen vil producere antistoffer, der angriber koagulationsfaktorer, normalt faktor VIII, der forårsager hæmofili.

Hvordan man lever med hæmofili

Lægen vil bestille gentest, når tegn på hæmofili viser sig for at afgøre præcist, om personen lider af sygdommen eller ej. I øjeblikket er der ingen endelig kur mod denne sygdom. Derfor skal patienter være forsigtige i daglige aktiviteter med følgende noter:

• Gå forsigtigt, forsigtigt, undgå skader, der kan føre til blødning.
• Periodisk tandsundhedstjek, mundhygiejne ren, forhindrer risikoen for infektion i munden for at reducere risikoen for blødning på grund af paradentose.
• Det er nødvendigt at træne regelmæssigt, sport for at styrke muskelstyrken, reducere risikoen for blødning.
• Undgå at bruge lægemidler, der kan forårsage blødninger såsom histamin, aspirin, ingen akupunktur, ingen intramuskulær injektion.
• Når en skade forårsager blødning, skal du straks gå til den nærmeste læge for at få sårbehandling.

Når du har en skade, der forårsager blødning, skal du straks gå til det nærmeste lægehus

Er hæmofili farveblindhed arvelig?

Hvordan nedarves hæmofili hos mennesker?

Det normale menneskelige kromosomsæt består af 22 par autosomer og 1 par kønskromosomer. Hos kvinder skrives kromosomerne som 46.XX og 46.XY hos mænd. Disse kromosomer bærer genetisk information og varierer fra person til person. Både hæmofili og farveblindhed involverer recessive mutationer på X-kromosomet.Mænd har normalt to X- og Y-kønskromosomer, mens kvinder har to X-kønskromosomer. 

Hos mænd, fordi der kun er ét X kønskromosom, vil kun dette kromosom, der bærer det muterede gen, manifestere sygdommen. Hos kvinder er der 2 X-kromosomer, så når et af disse to kromosomer bærer et muteret gen, vil kroppen stadig ikke manifestere sygdommen. Kun når begge X-kromosomer hos en hun bærer sygdomsgenet, vil sygdommen komme til udtryk. Hunner med ét kromosom, der bærer sygdommen, vil fungere som bærere. At være bærer betyder, at personen ikke vil have nogen tegn eller symptomer på tilstanden, men de kan stadig overføre sygdommen til deres børn.

For eksempel vil en mand, der ikke har hæmofili og gifter sig med en kone med hæmofili, føde en søn med hæmofili, fordi han modtager et X-kromosom, der bærer moderens sygdomsgen og faderens Y-kromosom, syg, fordi han modtog X-kromosomet med det dominerende gen uden sygdommen fra sin far.

Med oplysningerne fra aFamilyToday Blog håber vi at kunne besvare dine spørgsmål om de to hæmofili og blodblindhed hos mennesker såvel som dets genetiske principper og spørgsmålet om hæmofili hos mennesker. genetik gør det ikke  . Følg hjemmesiden for aFamilyToday Blog for at læse flere nyttige nyhedsartikler om sundhed!