Mange familier med det første barn har desværre cerebral parese (CP) undrer sig ofte over: er cerebral parese arvelig? Hvad er muligheden for, at deres næste barn får cerebral parese?
Cerebral parese er en sygdom, der i alvorlig grad påvirker centralnervesystemet, der styrer kroppens aktiviteter. Der er tre almindelige manifestationer: den mest almindelige spastiske lammelse, den dansende krop, også kendt som dyskinesi, den sidste manifestation er ataksien.
Cerebral parese hos børn
Er cerebral parese arvelig? Cerebral Parese (CP) er en neuromuskulær lidelse forårsaget af beskadigelse af den motoriske cortex i den udviklende hjerne, som er den førende årsag til handicap hos små børn. Børn med cerebral parese er milde eller svære afhængigt af omfanget af hjerneskade.
Cerebral parese påvirker motorisk funktion, herunder evnen til at bevæge sig, tage fat i genstande, tale alene; påvirker muskeltonus, så patienter kan have stivhed - muskelstivhed eller løse muskler - bløde led.
Cerebral parese påvirker motorisk funktion, herunder evnen til at bevæge sig, tage fat i genstande og tale alene
Mange børn med cerebral parese har andre medicinske tilstande, der skal behandles. I disse spørgsmål er der problemet med retardering; indlæringsforstyrrelse; epileptisk; og syns-, høre- og sprogproblemer.
Cerebral parese diagnosticeres normalt, når et barn er 2 til 3 år gammel. Omkring 2 til 3 børn ud af omkring 1.000 børn i alderen tre år har cerebral parese. Der er omkring 500.000 børn og voksne i alle aldre på landsplan med cerebral parese. Så det er helt forståeligt at bekymre sig, hvis cerebral parese er arvelig.
Årsager til cerebral parese hos børn
Typen og sværhedsgraden af cerebral parese afhænger i høj grad af omfanget af hjerneskaden og hvornår den opstod. Omstændigheder, der fører til cerebral parese:
- Forstyrrelser i prænatal hjernecelledannelse og -deling. Under fosterlivet dannes embryonale blade, som deler sig i celler og udvikler sig derefter til organer med forskellige funktioner. Hvis en negativ faktor interfererer med denne proces, forvrænger hjernedifferentiering, kan der dannes lidelser.
- Nerveceller er underudviklede eller ufuldstændigt udviklede. I kroppen fungerer myelin som en skede for at beskytte nerveceller. Fravær eller hypoplasi af myelin kan føre til ubeskyttede nerveceller, hvilket resulterer i skade.
- Perinatale hjerneceller dør. Under fødslen kan hjerneceller dø af kvælning (kvælning) eller blodtab. Dette ses oftest ved vanskelige fødsler eller sent i en graviditet, der kræver en nødfødsel.
- Postpartum dysfunktion eller mismatch. Efter fødslen kan hjerneskade føre til hjerneskade og cerebral parese.
- Nogle almindelige årsager er hjerneinfektioner, traumer og asfyksi under fødslen.
Lidelser i hjernecelledannelse og -deling før fødslen kan også være årsag til cerebral parese
Er cerebral parese arvelig?
Først og fremmest er det nødvendigt at forstå begrebet sygdom forårsaget af genetiske lidelser og begrebet arvelige sygdomme.
Genetisk sygdom er, når blodslægtninge såsom bedsteforældre eller forældre bærer et sygdomsfremkaldende gen, måske eller måske ikke udtrykker det udenfor og videregiver det sygdomsgen til deres børn og børnebørn. Genetiske sygdomme kan advares eller opdages gennem prænatal screening og rutinemæssig prænatal pleje.
Er cerebral parese arvelig? Sygdomme forårsaget af genetiske lidelser kan betyde, at bedsteforældre og forældre ikke bærer sygdomsgener, men under befrugtning og fosterudvikling påvirker negative faktorer genetisk information, hvilket får sygdomsgener til at opstå. Derfor kan genetiske lidelser ikke forudsiges ved prænatal screening.
Forskere har lavet en masse forskning for at evaluere genomet af mennesker med cerebral parese, men indtil videre er der ingen rigtig fuldstændig forståelse af denne sygdom. Forskere bekræfter dog, at cerebral parese IKKE er arvelig. Selvom nogle genetiske eller genetiske faktorer påvirker sandsynligheden for at udvikle sygdommen, er de mindre og afgør ikke, om en person vil udvikle cerebral parese.
Er cerebral parese arvelig?
Nogle undersøgelser tyder dog på, at der er en kompleks interaktion mellem sygdomsgener (uanset om de er arvet eller ej) og miljøfaktorer, der øger chancerne for, at en person udvikler cerebral parese. Disse faktorer kan være:
- Muskelspasticitet: stivhed, spænding eller spasmer i muskler
- En babys hoved ved fødslen er meget mindre end gennemsnittet
- Intellektuel tilbagegang
- Konvulsion
I tilfælde, hvor et familiemedlem har en af ovennævnte sygdomme, eller et barn er født med et af ovenstående symptomer, bør familien konsultere en læge for at finde løsninger til at forebygge eller opdage sygdommen tidligt.
Er cerebral parese arvelig? Sammenfattende er cerebral parese en sygdom forårsaget af gener, men IKKE arvet, læserne bør ikke være for bekymrede. Men hvis der er tvivl, bør du konsultere en specialist for at få råd og diskutere den bedste løsning.