Almindelige behandlinger for cerebral parese

Cerebral parese eller cerebral parese (Cerebral Parese) er en tilstand af hjerneskade, der påvirker udviklingen af ​​motoriske, sproglige eller sensoriske funktioner hos et barn... Er der en behandling for cerebral parese?

Cerebral parese har mange forskellige manifestationer i hver form, fordi en eller flere dele af hjernen, der styrer bevægelse og sprog, er begrænset.

Typer af cerebral parese

Spastisk cerebral parese

Spastisk cerebral parese udgør omkring 70-90% af det samlede antal mennesker med cerebral parese, den åbenlyse manifestation i denne gruppe er spastiske muskler, bevægelsesbesvær. Nogle alvorlige tilfælde kan forårsage quadriplegi, hvor kroppen og fire lemmer er lammet, og de muskler, der styrer mund og tunge, er også lammet. Normalt har børn med quadriplegi mental retardering og andre problemer.

Spastisk cerebral parese er de muskler, der er stive og svære at bevæge

Dyskinetisk cerebral parese

Antallet af personer med cerebral parese er meget mindre end spastisk cerebral parese, kun omkring 20%, dog påvirker cerebral parese hele kroppen.

Karakteristisk for dyskinesi er en unormal ændring i muskeltonus, stigende og faldende og nogle gange ukontrollerbare bevægelser såsom langsomme og smertefulde bevægelser eller hurtige og rykkende bevægelser. Derfor er behandlingen af ​​cerebral parese meget vigtig.

Ataksisk cerebral parese

Ataksi cerebral parese er den mindst almindelige form for cerebral parese, der kun tegner sig for omkring 10%. Mennesker med cerebral parese i ataksi har ofte ubalance i kropsholdning og koordination af bevægelser, hvilket gør, at personer med cerebral parese kan gå, men ustabile gang- eller skrivebesvær på grund af behovet for præcis koordination mellem bevægelser.

Er cerebral parese arvelig?

I dag, med udviklingen af ​​medicin, kan forskere opdage hjerneskade eller defekter ved billeddiagnostiske tests for at finde ud af årsagen, forebyggelsen og behandlingen af ​​polio hjerne hos børn. Undersøgelser fra Cerebral Parese Society viser, at omkring 70 % af cerebral parese hos babyer forekommer før fødslen, for det meste i løbet af de første 3 måneder af graviditeten. Omkring 20 % forekommer under fødslen, og de resterende 10 % forekommer i de første 2 år af en babys hjerne, når hjernen stadig er i den formative fase.

Omkring 20 % forekommer under fødslen, og de resterende 10 % forekommer i de første 2 år af barnet

Tre vigtige faktorer relateret til diagnosen cerebral parese er nævnt af forskere fra University of Michigan Health - USA, herunder: genetiske faktorer, medfødt cerebral parese og postpartum cerebral parese.

Cerebral parese er ikke arvelig, men genetiske faktorer kan disponere et barn for cerebral parese. Genetiske lidelser forårsager ikke direkte cerebral parese hos børn, men virkningerne af genetiske lidelser kan have små effekter på genomet. Påvirkningen af ​​arvelighed kan være kompleks og forårsage nogle abnormiteter hos barnet.

Ifølge videnskabsmænd er genetik kun én faktor, der kan forårsage cerebral parese, men det er ikke blevet bevist at forårsage cerebral parese. Derfor bør familier inden fødslen eller familier, der har fået et barn med cerebral parese og ønsker at få flere børn, besøge en speciallæge for at tjekke genkortet og få de mest præcise råd for at undgå det tidspunkt, hvor barnet er for lille. er for sent til at lære at behandle cerebral parese.

Behandlinger for cerebral parese

I øjeblikket findes der mange programmer om behandling af cerebral parese såsom: ansigtsdiagnostik, akupunktur, akupressur, stamcelletransplantation osv. Videnskaben i verden har dog anerkendt rehabilitering og celletransplantation Stamceller er de to mest effektive metoder for alle børn med cerebral parese. 

Hvordan behandler man cerebral parese med en stamcelletransplantation? 

Hvordan behandler man cerebral parese med en stamcelletransplantation? 

Processen med stamcelletransplantation til behandling af cerebral parese udføres i 5 specifikke trin som følger:

• B1: Efter at have fastslået, at barnet er berettiget til transplantation, vil barnet blive indlagt på hospitalet og bedøvet for at opsamle knoglemarv i højre og venstre forreste hoftehvirvelsøjle.
• B2: Opsamlet knoglemarv adskilles fra stamceller, test og evaluering af kvaliteten af ​​høstede stamceller
• B3: Anæstesi og infusion af stamceller administreres til patienten gennem rygmarven.Hver stamcelletransplantation er normalt 2 til 4 gange, med mindst 6 måneders mellemrum hver gang.
• B4: Udfør isolering og transplantation 95% af stamcellerne, de resterende 5% dyrkes og opbevares til næste transplantation, hvert transplantationsforløb kan adskilles fra 3-6 måneder.
• B5: Efter endt transplantation kan barnet udskrives fra hospitalet og følges op i hjemmet.

Hvordan behandler man cerebral parese med rehabiliteringsmetode?

Hvordan behandler man cerebral parese med rehabiliteringsmetode?

Fysioterapiøvelser for børn med cerebral parese for at hjælpe med at genoprette funktionen for børn med cerebral parese omfatter: genoprettelse af bevægelsesforstyrrelser såsom reduktion af spasticitet, dans eller dystoni; udøve selvkontrol; Behandling af høre-, syns- og epilepsilidelser evt. Funktionel træning for børn med cerebral parese er kendetegnet ved, at børnene ikke kender de bevægelser, som teknikerne øver sig til, så teknikerne udfører dem meget omhyggeligt og følger sekvensen af ​​normal børns motoriske udvikling.

Ud over praksis er det nødvendigt at være mere opmærksom på kommunikation og mental sundhed hos børn med cerebral parese for at udvikle sociale kommunikationsevner. For større børn kræver behandling af cerebral parese at lære at være selvstændig i daglige aktiviteter (såsom personlig hygiejne). Undgå at lade børn være helt afhængige af pårørende, hvis de kan klare det på egen hånd.