Hvad er genetisk testning? Fordele ved genetisk testning

Genetisk testning er meget vigtig for at opdage genetiske sygdomme relateret til gener eller kromosomsæt. Så hvad er genetisk testning? Hvilke testmetoder er tilgængelige, og hvem skal have genetisk testning?

I øjeblikket er genetisk testning en meget brugt metode i medicin. Denne metode hjælper læger med at opdage genetiske sygdomme og tjener mange forskellige medicinske formål. Så lad os finde ud af, hvad genetisk test er? Hvilke testmetoder findes der? Hvad er fordelene ved genetisk testning? 

Hvad er genetisk testning?

Genetisk test (eller DNA-test) bruges til at opdage ændringer i genetiske lidelser. Dette er en type test, der analyserer gener, der sandsynligvis vil forårsage en arvelig sygdom; hjælpe med at bestemme et blodforhold eller spore nogens herkomst. Desuden er genetisk testning også meget vigtig for påvisning af genmutationer , kromosomale mutationer.

Genetisk test hjælper med at opdage ændringer i genetiske lidelser

Gentestning kombineres også med klinisk undersøgelse for at kontrollere patientens helbred, hvilket hjælper læger med at give et overblik over sygdommen og finde ud af årsagerne til visse typer genetiske sygdomme. Med udviklingen af ​​moderne videnskab og teknologi i dag er der nu omkring flere hundrede typer af genetiske tests, der er meget udbredt.

Fordele ved genetisk testning

Fordelene ved genetisk testning kan omfatte:

• Hjælp med at finde årsagen til sygdommen.
• At finde genetiske abnormiteter vil bidrage til at forbedre effektiviteten af ​​behandlingen for patienter.
• Prænatal diagnose: Fødslen af ​​en baby med en genetisk eller kromosomal abnormitet udgør en psykologisk og økonomisk byrde for familien og samfundet. Derfor er prænatal diagnose ekstremt vigtig for at diagnosticere mulige unormale risici hos fosteret, og derved give behandlingsmuligheder (hvis nogen) og rettidige håndteringsplaner.
• Bestemmelse af blodlinje: DNA- test spiller en afgørende rolle ved bestemmelse af blodforhold, især ved identifikation af slægtninge til martyrer.
• Bestemmelse af risikoen for kræftsygdomme og nogle kroniske sygdomme: Forskelle i biologisk information (gener) kan være en markør for kræftformer og kroniske sygdomme. Hvis hver person kender deres egen risiko for sygdom, vil de have en mere proaktiv følelse af forebyggelse for at bevare deres eget helbred.

Hvem skal gå til genetisk test

Dem, der bør gå til genetisk testning kan omfatte:

• Hvis nogen i din familie har en genetisk sygdom, bør du også blive testet for at se, om du har genetiske abnormiteter relateret til den genetiske sygdom til rettidig opdagelse og behandling. 
• Hos etniske minoriteter er indavl ret almindeligt, så forekomsten af ​​genetiske sygdomme er også højere. Derfor vil genetisk testning hjælpe med at kende de nøjagtige resultater.
• Gravide kvinder bør også have genetisk testning i forbindelse med andre prænatale tests for at sikre mors og babys sikkerhed under graviditeten.
• Hvis du har mistanke om, at du er i risiko for en genetisk sygdom, bør du hurtigt gå til velrenommerede faciliteter for at teste.

Gravide kvinder bør også have genetisk testning

Flere metoder til genetisk testning

I øjeblikket er der en del genetiske testmetoder, men afhængigt af hver patient vil lægen give en specifik metode, her er nogle almindelige testmetoder:

Nyfødt screening

Nyfødt screening testmetode anvendes lige efter fødslen med det formål at identificere genetiske lidelser hos den nyfødte, så tidlig og rettidig behandling kan gives.

Prænatal test

Prænatal test udføres for gravide før fødslen med det formål at påvise ændringer i fosterets gener eller kromosomer. Denne test giver par mere sikkerhed om deres beslutning om at blive gravid. Denne test kan dog ikke identificere alle mulige genetiske lidelser og fødselsdefekter .

Præ-implantationstest

Transplantationstest bruges til at opdage genetiske ændringer i et embryo med det formål at reducere risikoen for at få en baby med en bestemt genetisk eller kromosomal lidelse. 

Retsmedicinsk test

I modsætning til de test, der er nævnt ovenfor, bruges retsmedicinske tests ikke til at påvise genetiske mutationer eller sygdomme, det bruges til juridiske formål. Retsmedicinske undersøgelser udføres, når det ønskes at identificere en kriminel, en bestemt kriminel for at udelukke eller etablere et biologisk forhold mellem mennesker.

DNA-test bruges i retsmedicinske undersøgelser

Denne artikel har givet den nødvendige information om genetisk testning samt fordelene ved genetisk testning sammen med nogle af de nuværende testmetoder. I dag er der mange medicinske faciliteter, der udfører genetisk testning, men resultaterne af denne type test kræver meget høj nøjagtighed, så du bør vælge velrenommerede og kvalitetsadresser til at udføre dette.