Wolf-Hirschhornův syndrom je velmi vzácná genetická porucha. Tento syndrom ovlivňuje fyzické i duševní zdraví dítěte. Co tedy tento syndrom způsobuje? Jaké jsou příznaky tohoto syndromu? Jak předcházet a diagnostikovat onemocnění?
Genetická porucha, která se vyskytuje u novorozenců, způsobuje Prader willi syndrom. Incidence tohoto syndromu u dětí je 1 z 5 000 a může se vyskytovat jak u mužů, tak u žen, se stejnou frekvencí a bez ohledu na rasu.
Lynchův syndrom je genetická porucha spojená s určitými druhy rakoviny, jako je rakovina žaludku, rakovina endometria a zejména kolorektální rakovina před dosažením věku 50 let. Jaké jsou příčiny a příznaky tohoto syndromu? Jaká je léčba Lynchova syndromu?
Nonanový syndrom musí být pro mnoho lidí zvláštním syndromem. Jedná se o genetickou poruchu vyskytující se od narození, která narušuje normální vývoj těla. Jaké jsou tedy příčiny, příznaky a léčba syndromu noonanu? Chcete-li se dozvědět více o tomto syndromu, přečtěte si článek níže.