8 coses sobre les proves genètiques que no tothom sap
aFamilyToday Health - Les proves genètiques es consideren un mètode avançat avui dia per determinar el risc que un nen neixi amb defectes de naixement o no.
aFamilyToday Health - Les proves genètiques es consideren un mètode avançat avui dia per determinar el risc que un nen neixi amb defectes de naixement o no.
El lent augment de pes dels nadons fa que molts pares es preocupin. Descobrim la causa d'aquesta situació per trobar una manera de solucionar-ho.
L'amniocentesi és un mètode mèdic per detectar anomalies en el fetus durant els primers mesos d'embaràs i ajudar a la mare a decidir si manté l'embaràs o no.
Prova de cribratge prenatal quan les dones tenen 35 anys per detectar si el seu nadó té síndrome de Down mitjançant ecografia, Doble Test, Triple Test, biòpsies de vellositats coriòniques
La doble prova per a dones embarassades és un procediment per determinar si el fetus presenta alguna anomalia des del moment en què la mare està embarassada en una fase inicial.
Tenir tres bessons és el somni de moltes famílies. Tot i que aquest fenomen és rar, si vols, hi ha alguns secrets per augmentar les teves possibilitats d'èxit.
Igual que Edward i Down, la síndrome de Patau és una síndrome genètica que afecta greument la salut del nadó mentre està a l'úter.
L'ecografia d'embaràs de 12 setmanes o l'ecografia del primer trimestre és un moment important perquè ajudarà a les dones embarassades a detectar anomalies.
Quan el vostre nadó encara és un fetus, haureu de fer moltes proves, com ara una prova triple per assegurar-vos que la condició és estable.
L'embaràs a la menopausa és totalment possible, però no és fàcil per les dificultats que l'edat comporta a la parella.