Какво е мутант? Причини за мутации

Мутантът е често срещан термин в биологията. Въпреки това все още има доста хора, които не знаят какво е мутант, какво е различно от мутация. Всъщност мутацията се отнася до анормална промяна в генната структура и мутантната форма е външната проява на тази мутация. Нека научим повече за тези две концепции с aFamilyToday Blog в статията по-долу!

Морфологията и функцията на един организъм се определят от неговия геном. Само много малки промени в гените, променящи една или няколко нуклеотидни двойки, могат да доведат до различни изрази на фенотипа. Генните мутации могат да бъдат полезни или вредни за даден организъм.

Какво е мутант?

Според концепцията, въведена в популярната програма по биология, мутанти са индивиди, носещи мутации, които са изразили фенотип. 

За да се разбере това определение, е необходимо да се прави разлика между генотипа и фенотипа на индивида. Целият набор от гени ще се нарича негов генотип. Тези гени ще извършват транскрипция и транслация, за да създадат протеини, тези протеини ще участват пряко във формирането и функционирането на клетките и по този начин ще формират черти. Съвкупността от всички характеристики на даден организъм се нарича фенотип на този организъм.

Така дори малки промени в гените или хромозомите могат да доведат до различен фенотип на организма. Въпреки това, не всички мутации показват фенотип, ако мутацията възниква в рецесивен ген и е доминирана от доминантния ген в алелната двойка, тя няма да бъде експресирана. За индивиди, носещи мутации и тези мутации се изразяват извън фенотипа, те се наричат ​​мутанти.

Например, синдромът на котешко мяукане, причинен от загубата на сегмента на крилото на хромозома 5, кара бебетата да се раждат с ниско тегло при раждане, малки глави, миастения гравис и котешки плач.

По-голямата част от мутациите са вредни за отделния организъм, други са неутрални, нито полезни, нито вредни за организма, носител на мутацията.

Мутантите са индивиди, които носят мутация, която проявява фенотип 

Причини за мутации

Биологичните мутации могат да възникнат по различни причини, някои от които обикновено се споменават по-долу.

Агенти от външната среда

Повечето от причините за мутации идват от околната среда извън тялото, което се дължи главно на въздействието на човека.

• Физични агенти: ултравиолетови лъчи, радиоактивни лъчи, термичен шок...
• Химически агенти: диоксин (оранжев агент), никотин , консиксин, химикали в пестициди, хербициди...
• Биологични агенти: бактерии, вируси...

Химикалите в пестицидите и хербицидите могат да доведат до мутации

Агенти вътре в тялото

Мутациите могат също да са резултат от причини в тялото. Има промени в генната структура, хромозомната структура, която се появява случайно или наследена от предишни поколения, също може да причини мутации.

Видове мутации

Въз основа на механизма на възникване на мутациите може да се раздели на следните форми:

Генна мутация

Генна мутация променя структурата на ген (загуба, добавяне или заместване на една или повече нуклеотидни двойки). Ако генната мутация възниква само в една нуклеотидна двойка, това е точкова мутация. Точковите мутации променят само един нуклеотид, но могат значително да повлияят на последователността на синтезираните аминокиселини, могат да доведат до един от следните видове мутации:

• Мутация на отклонение: промяна в нуклеотидна двойка, която замества една аминокиселина с друга и може да промени структурата и функцията на протеина, който синтезира.
• Безсмислена мутация: Генна мутация, която замества нормалния кодон със стоп кодон, което води до преждевременно прекъсване на транслацията, което води до по-къса аминокиселинна последователност от него.
• Мутации с изместване на рамката: Често мутациите, които губят или добавят една или повече нуклеотидни двойки, ще доведат до промяна в рамката на четене, промяна на аминокиселинната последователност и добавяне на несвързани аминокиселини към последователността. 

Генните мутации променят структурата на гена

Хромозомна мутация

 Това е мутация, която променя структурата или броя на хромозомите.

Структурните мутации включват: хромозомна делеция, хромозомна дупликация, хромозомна инверсия, хромозомна транслокация; Основната причина за промените в хромозомната структура са външни или вътрешни фактори. Болестите, свързани с мутации в хромозомната структура, могат да бъдат споменати като хемофилия, котешка болест.

Хромозомните мутации включват анеуплоидия (промяна в броя, която настъпва в една или двойка хромозоми) и полиплоидия (която се проявява върху цялата хромозома). Болестите, причинени от мутации в броя на хромозомите при хората, са предимно анеуплоидни, като болестта на Даун , болестта на Търнър и супержените.

Синдромът на Даун се причинява от мутация в хромозома номер 21.

По-горе има информация, която ще ви помогне да отговорите на въпроса "Какво е мутант?" заедно с примери за патология, свързана с мутацията за по-добро разбиране. Надяваме се, че чрез тази статия сте имали по-добър преглед на мутациите, както и на мутациите. Те играят много важна роля в научните изследвания и човешкия живот, особено полезни за скрининг за малформации на плода.