6 často kladených otázok o anémii u detí
Anémia u detí je stav, pri ktorom organizmu chýba potrebné množstvo červených krviniek. Ak sa ochorenie nelieči, bude mať na dieťa dlhodobé následky.
Porucha zrážanlivosti krvi, známa aj ako hemofília, je zriedkavá porucha, ktorá zabraňuje zrážaniu krvi dieťaťa tak, ako by mala. Poďme zistiť príčiny koagulopatie u detí na včasnú liečbu.
Hemofília je hemofília , ktorá sa môže preniesť na deti a v súčasnosti nemá žiadnu definitívnu liečbu. Je nevyhnutné, aby sa rodičia dozvedeli o príčinách a príznakoch ochorenia, aby mohli svoje deti priviesť k včasnej liečbe.
Čo je to porucha zrážanlivosti krvi?
Porucha zrážanlivosti krvi je zriedkavé, ale nebezpečné genetické ochorenie
Koagulačná reakcia sa aktivuje ihneď po poranení, v tomto čase krvné doštičky okamžite vytvoria zátku na zastavenie krvácania v rane, čím sa vytvoria krvné fibrily, ktoré spevňujú doštičkovú zátku. U ľudí s koagulopatiou, keď dôjde ku krvácaniu, rana bude krvácať nepretržite a bude ťažké ju zastaviť alebo sa objaví vnútorné krvácanie, často v kĺboch a svaloch.
V tele dieťaťa medzi faktory zrážanlivosti patria proteíny produkované mechanizmom génovej syntézy proteínov, ktorý je zodpovedný za ochranu tela tvorbou zrazenín v prípade potreby. Pomáhajú krvi zrážať sa presne tak, aby ranu uzavreli, nespôsobujú prílišné krvácanie krvi, ani príliš nenechávajú krv zrážať, čo spôsobí, že krvná zrazenina vytvorí zrazeninu.
Koagulopatia je definovaná ako počet krvných doštičiek už od 150 000 μl alebo spontánne krvácanie zvyčajne nastane, keď počet krvných doštičiek klesne pod 20 000 μl.
Poruchy zrážanlivosti krvi, ak nie sú včas liečené, môžu prejsť do vnútorného krvácania. Krvácanie v kĺboch spôsobuje bolesti, opuchy po dlhú dobu môžu spôsobiť deformácie kĺbov, krvácanie do mozgu, infekciu krvi a komplikácie deštrukcie kostí...
Príčiny koagulopatie u dojčiat
Genetické
Príčinou poruchy zrážanlivosti krvi dieťaťa môže byť genetická porucha, ktorá mení gény dieťaťa počas vývoja v maternici. Dedičnosť ochorenia na neskoršie generácie je až 50 % a viac sú dediční chlapci s incidenciou 1:5000 novonarodených chlapcov.
Pokiaľ majú túto chorobu obaja rodičia, prenesú ju na svojich synov, zatiaľ čo dievčatá sú postihnuté len zriedka, pretože iba vtedy, keď obaja rodičia sú nositeľmi génu choroby, prenesú ho na svoje dcéry. Aj to je dôvod, prečo sa nemôžeme oženiť s pokrvnými príbuznými, pretože gén poruchy zrážanlivosti krvi zdedia ľahko doživotne.
Génová mutácia
Génová mutácia spôsobuje, že telo dieťaťa neprodukuje dostatok faktorov VIII a IX na zrážanie krvi
Chromozómy, ktoré určujú nielen pohlavie, obsahujú v tele dieťaťa aj gény, ktoré umožňujú tvorbu faktorov zrážanlivosti VIII a IX. Genetické mutácie však môžu spôsobiť, že telo dieťaťa nebude produkovať dostatok faktorov VIII a IX na zrážanie krvi.
Asi 30 % detí má toto ochorenie v dôsledku genetickej mutácie v maternici, keď sa v rodinnej anamnéze toto ochorenie nevyskytuje. Deti s chorobami porúch krvných doštičiek, ako je zvýšená deštrukcia krvných doštičiek a znížená produkcia krvných doštičiek.
Dôvodom môže byť, že svaly bábätka sú infikované vírusom, ktorý môže dočasne spôsobiť, že kostná dreň tvorí menej krvných doštičiek, čo spôsobí zníženie počtu krvných doštičiek v tele dieťaťa a ľahko spôsobí vnútorné krvácanie.
Matky užívajúce niektoré lieky, ktoré môžu inhibovať tvorbu krvných doštičiek alebo vytvárať protilátky ničiace krvné doštičky, môžu byť postihnuté dojčené deti, čím sa naruší imunitný systém a zničia sa krvné doštičky v tele.
Príznaky poruchy zrážanlivosti krvi
Časté krvácanie z nosa u detí je znakom poruchy zrážanlivosti krvi
Porucha zrážanlivosti krvi je pre bábätká mimoriadne nebezpečná choroba, pretože spôsobuje mnohé nebezpečné komplikácie. Deti s týmto ochorením je potrebné dôkladne sledovať, aby sa presne diagnostikovala príčina ochorenia a určila sa najvhodnejšia liečba. Preto, akonáhle matka zistí abnormálne príznaky dieťaťa, je potrebné vziať dieťa do lekárskeho centra na včasné vyšetrenie a liečbu, aby sa predišlo nebezpečným komplikáciám.
Najnovšie informácie o mozgových metastázach rakoviny pľúc: príznaky, diagnostika a moderné liečebné postupy. Zistite, ako sa posunula liečba metastatickej rakoviny pľúc v roku 2024.
<strong>Metastatická rakovina pľúc</strong> s postihnutím mozgu má nové liečebné možnosti. Zistite, ako moderné kombinácie terapii zvyšujú šance na prežitie a kvalitu života pacientov.
Mutácia EGFR pri rakovine pľúc určuje najefektívnejšiu cieľovanú liečbu. Pozrite si najnovšie možnosti terapie, diagnostické postupy a prognózy pre pacientov s NSCLC.
Objavte moderné prístupy v liečbe zlomených rebier. Dozviete sa, prečo sa pri zlomených rebrách nepoužíva sadra a aké sú najúčinnejšie metódy hojenia. Kľúčové slová: liečba zlomených rebier
Najnovšie výskumy potvrdzujú zdravotné prínosy banánov pre tehotné ženy. Zistite, ako optimálne využiť tento superfood pre zdravie matky aj plodu.
Objavte najúčinnejšie metódy liečby bolesti žalúdka v tehotenstve podľa najnovších odporúčaní. Zistite, ako zmierniť nepríjemné príznaky pomocou bezpečných riešení a optimalizujte svoje zdravie počas gravidity.
Ochlpenie v podpazuší a jeho vývoj počas puberty. Aktuálne informácie o vplyve genetiky, hormónov a zdravotného stavu. Zistite, prečo niektorí ľudia nemajú chĺpky v podpazuší a ako to ovplyvňuje zdravie.
Kombinovaná pleť vyžaduje špeciálnu starostlivosť. Pozrite si najnovšie odporúčania pre efektívnu rutinu, vhodné produkty a tipy pre vyváženú kombinovanú pleť s dôrazom na SEO optimalizáciu.
Najnovšie informácie o vestibulárnom syndróme: príčiny závratov, moderné diagnostické metódy a účinná liečba. Zistite, ako predchádzať stratám rovnováhy a optimalizujte svoje zdravie pomocou overených riešení.
Najnovšie postupy v transgender chirurgii: Komplexný sprievodca operáciou zmeny pohlavia z muža na ženu. Pozrite si kľúčové aspekty postupu, kritériá pre pacientov a moderné rekonštrukčné techniky.