SAT stivkrampe antitoksin serum og hva du trenger å vite

Tetanustoksoid antitoksin SAT-serum er ikke en vaksine, men et medisinsk biologisk produkt som inneholder spesifikke antistoffer mot tetanustoksoid.

Tetanustoksoid antitoksin SAT-serum er ikke en vaksine, men et medisinsk biologisk produkt som inneholder spesifikke antistoffer mot tetanustoksoid. 

SAT tetanustoksoidserum brukes til å behandle pasienter med stivkrampe (når symptomatisk) og forebygge stivkrampe i tilfeller av sår eller dyrebitt.

Tetanus Antitoxin SAT er et serum avledet fra hester, produsert av Nha Trang Institute of Vaccines and Medical Biologicals. Og brukes på servicevaksinasjonsklinikker eller helsestasjoner over hele landet.

Stivkrampe er en akutt, dødelig sykdom forårsaket av eksotoksinet fra tetanusbasillen Clostridium tetani.

Hva kjennetegner tetanus?

Stivkrampe er en akutt, dødelig sykdom forårsaket av eksotoksinet fra tetanusbasillen Clostridium tetani. Under anaerobe forhold vokser basiller ved såret, introduserer deretter eksotoksiner i blodet og angriper den nevromuskulære motoren, noe som fører til at pasienten får muskelspasmer og kramper i bakgrunnen.

Avhengig av graden av forgiftning, plasseringen av såret, bredden på såret og de anaerobe forholdene ved såret, kan de kliniske manifestasjonene være fokal eller generalisert stivkrampe.

Inkubasjonstiden er 4-21 dager, med et gjennomsnitt på 7-10 dager. Pasienter er utsatt for død på grunn av respirasjonssvikt, hjertestans og autonom dysfunksjon.

Betingelser for akutt gjenopplivning, tidlig eller sen behandling vil avgjøre dødeligheten. Vanligvis er dødeligheten høy, og utgjør 10-80 %. Pasienten behandles ved å forstørre såret, eliminere anaerobe tilstander, bruke bakteriedrepende antibiotika kombinert med serumbehandling for å forebygge kramper og hjelpe til med god gjenopplivning.

Betingelser for akutt gjenopplivning, tidlig eller sen behandling vil avgjøre dødeligheten

Sammendrag av stivkrampe anti-tetanus serum SAT

• Handelsnavn: SAT
• Produksjonsselskap: Nha Trang Institute of Vaccines and Medical Biologicals IVAC
• Laget i Vietnam

Ingredienser: I ett rør med SAT-serum inkluderer:

• Globulin mot stivkrampetoksoid: 1500 unitsqt
• N-protein 150 mg/ml
• N totalt 15 g %
• Hjelpestoffer: Mertiolat (konserveringsmiddel) 0,01 g %, natriumklorid (buffer) 0,85 - 0,9 g %

Pakking:

• Eske med 20 ampuller (2 blemmer x 10 ampuller) serumløsning.
• Hvert rør inneholder 1500 enheter

Punkt:

• Brukes til å behandle stivkrampe, dyrebitt eller dype sår.
• Behandling av pasienter med tetanus (når symptomer er tilstede).

Bruk – Dosering: tetanus antitoksin SAT serum

• Bruk: Intramuskulær injeksjon

Profylakse etter skader:

• Obligatorisk Besredka-metode: Injiser 0,1 ml, vent 30 minutter, injiser 0,25 ml, vent 30 minutter, hvis ingen respons, injiser den gjenværende dosen.
• Dosen av antitetanus-serum hos voksne og barn for profylakse etter skade er 1500 enheter, administrert så snart som mulig etter skade.
• Dobbel dose for sår utsatt for stivkrampe eller personer med for høy vekt eller forsinket injeksjonstid, injiser ikke tidlig (mer enn 24 timer etter såret).

Medisiner og antisjokktiltak må være klare etter SAT-injeksjonen

Tetanus antitoksin SAT-serum for behandling av stivkrampe:

• Neonatal stivkrampe : 5000 – 10 000 VND,
• Barn og voksne: 50 000 – 100 000 enheter, 1/2 dose subkutant og den andre halvparten intramuskulært.

Kontraindikasjoner for tetanus antitoksin SAT serum

• Personer med en historie med allergi mot antitetanus-serum fra heste. I disse tilfellene bør antitetanusserum av human opprinnelse brukes.
• Gravide kvinner.

Forholdsregler ved bruk av SAT stivkrampe antitoksinserum

• Pasientens allergihistorie bør oppsøkes.
• Test for medikamentoverfølsomhet før injeksjon.
• For de som aldri har brukt serum fra hester bør dosen gis én gang.
• Ved positiv overfølsomhetsreaksjon må Besredka-metoden brukes som følger: 0,1 ml intramuskulært eller subkutant, vent 30 minutter, hvis det ikke er noen reaksjon, fortsett å injisere 0,25 ml dose Vent 30 minutter, hvis ingen reaksjon oppstår, injiser de resterende dose.
• Medisiner og antisjokktiltak må være klare etter SAT-injeksjonen.
• Amming: Det er foreløpig ingen data i denne forbindelse.

Bivirkninger ved bruk av SAT stivkrampe antitoksinserum

Personer med atopisk allergi, gjentatte brukere av serum kan ha uønskede effekter etter injeksjon av SAT som:

• Urticaria, kløende ødem; nyresykdom; alvorlige tilfeller kan bli bedøvet; anafylaksi.
• Allergiske reaksjoner kan oppstå umiddelbart etter injeksjonen av serumet eller flere timer eller til og med innen 7 til 10 dager etter injeksjonen.
• Informer legen din om eventuelle uønskede effekter som oppstår mens du bruker stoffet.

Narkotikahandel:

• Injeksjon av SAT-antitoksinserum påvirket ikke immunresponsen mot tetanustoksoid eller adsorbert tetanustoksoid. Derfor bør samtidig injeksjon av tetanusvaksine og anti-stivkrampeserum SAT utføres for å skape aktiv og passiv immunitet. Men ikke bland med hverandre; må injisere forskjellige nåler og injeksjonssteder.
• SAT antitetanus sera kan påvirke immuniteten mot enkelte levende virusvaksiner som meslinger - kusma - røde hunder... Derfor bør vaksinasjon utsettes i minst 3 måneder etter SAT-vaksinasjon. 
• I tilfeller hvor vaksinasjon er nødvendig, må injeksjonsstedene være langt fra hverandre. Effekten ved administrering av levende vaksiner samtidig med SAT-injeksjoner kan reduseres. Vaksinasjon bør derfor gjentas.
• SAT antitoksinserum påvirker ikke immuniteten til levende poliovirus, gul feber eller oral tyfusvaksine (Ty21a) signifikant, så disse vaksinene kan brukes samtidig med SAT. .

Bevare:

• Oppbevares ved 2-8°C.
• SAT-serum bør ikke fryses.
• Kast hvis den er frossen.