Risikofaktorer for Ewing-sarkom hos barn og ungdom

Ewing sarkom er en sjelden kreftsykdom hos barn og ungdom. Derfor er det satt opp mange kliniske studier for å se etter risikofaktorer for denne sykdommen.

Ifølge American Cancer Society er 5-års overlevelsesraten for fokal Ewing-sarkom 70 %. Pasienter med metastatisk sykdom har en 5-års overlevelse på 15 prosent til 30 prosent. Derfor er tidlig oppdagelse en nøkkelfaktor i behandlingen av Ewing-sarkom. For å hjelpe barn med å unngå denne sykdommen, må foreldre være oppmerksomme på forhånd hvis barna deres vises risikofaktorene i artikkelen nedenfor. 

Årsaker til Ewing-sarkom hos barn og ungdom

Til dags dato har det ikke vært noen forsøk for å definitivt identifisere årsaken til Ewing-sarkom hos barn og ungdom. Denne sykdommen er ganske enkelt forstått som en unormal celle i kroppen som vises på grunn av forstyrrelser i DNA.

Grunnårsaken er at arvestoffet i kromosom 11 og 22 ikke stemmer overens. Det som skiller Ewing sarkom fra andre sykdommer er at det ikke er arvet fra foreldrene, disse kromosomforandringene skjer først etter at barnet er født. 

Denne cellen dør ikke som andre normale celler, men vokser og formerer seg i en svimlende hastighet. Som et resultat danner, invaderer og ødelegger kreftceller omkringliggende friske celler . Det skumle er at de unormale cellene kan bryte av og spre seg (metastasere) i hele kroppen.

For pasienter med Ewing-sarkom påvirker DNA-endringene vanligvis et gen kalt EWSR1. Så hvis legen din mistenker at du har Ewing-sarkom, vil kreftcellene dine sannsynligvis bli testet for å se etter endringer i dette genet.

I de fleste tilfellene er denne typen kreft av bein opprinnelse, men er mindre vanlig hos barn og ungdom, men mer sannsynlig i høy alder. En Ewing-svulst kan også forekomme ved abnormiteter i bløtvev.

Det er ingen offisiell informasjon om årsaken til Ewing-sarkom 

Risikofaktorer for Ewing Sarkom 

De kjente risikofaktorene er ikke de direkte årsakene til sykdommen, men de som øker risikoen for sykdommen hos barn og unge. Leger har lokalisert følgende faktorer som foreldre ikke kan ignorere: 

Bytt gen

Endringer i kromosomene til tumorceller ser ut til å være ansvarlige for Ewing-sarkom, men sykdommen er ikke arvelig. Dette betyr at det ikke overføres fra forelder til barn. Som sådan oppstår denne genetiske variasjonen uten kjent årsak.

En stor andel av Ewing-sarkomcellene har kromosomale translokasjoner, det vil si å bytte ut små biter av genetisk materiale inne i tumorcellen. Vanligvis er translokasjonen mellom kromosom 11 og 22, og kan også skje mellom kromosom 21 og 22, 7 og 22, eller 17 og 22. En fusjon av disse små endringene i genetisk materiale fører til ukontrollert vekst av Ewing-sarkomceller.

Genmodifisering øker risikoen for Ewing-sarkom hos barn og ungdom 

Alder

Ewing sarkom kan oppstå i alle aldre. Imidlertid er mer enn 50 % av personer med Ewing-sarkom mellom 10 og 20 år, med en gjennomsnittsalder på 15.

Kjønn

Ewing sarkom forekommer mer vanlig hos gutter enn hos jenter.

Rase/etnisitet

Ewing sarkom forekommer oftest hos hvite og er sjelden hos svarte i USA og Afrika. Det har vært noen få tilfeller av Ewing-sarkom rapportert i Japan, og det er også uvanlig i Kina.

Hvordan identifisere stadier av Ewing sarkom? 

Stadieinndeling av Ewings sarkom gjøres for å finne ut hvor langt kreften har spredt seg i kroppen. Legen din vil bestille flere tester for å finne ut kreftstadiet, inkludert: 

• Generell helseundersøkelse . 
• Blodprøver. 
• Bildediagnostikk: Røntgen, CAT-skanning (CT-skanning), Positron-emisjonstomografi (PET-skanning), magnetisk resonansavbildning (MRI). 
• Prosedyrer inkluderer benmargsaspirasjon og biopsi: For å utføre en biopsi fjerner leger en liten mengde kreftceller eller deler av en svulst og ser på den under et mikroskop. Hensikten med denne metoden er å bestemme hvilken type svulst og hvilket stadium den er i. 

Det er mange diagnostiske metoder for å bestemme stadiet av Ewing-sarkom 

I tillegg, avhengig av legens forespørsel, kan barnet utføre noen flere diagnoser som: blodprøvetaking, immunologiske tester eller beinskanninger, ... 

Ovenfor er risikofaktorene for Ewing Sarcoma  som foreldre ikke kan ignorere. Å forstå disse faktorene spiller en avgjørende rolle i undersøkelsen, samt kreftforebyggingsplanen for å holde barn unna den farlige sykdommen - Ewing Sarcoma.