6 dažniausiai užduodami klausimai apie vaikų anemiją
Vaikų anemija yra būklė, kai organizmui trūksta reikiamo raudonųjų kraujo kūnelių kiekio. Negydoma liga turės ilgalaikių pasekmių vaikui.
Kraujo krešėjimo sutrikimas, dar žinomas kaip hemofilija, yra retas sutrikimas, dėl kurio vaiko kraujas negali krešėti taip, kaip turėtų. Išsiaiškinkime kūdikių koagulopatijos priežastis, kad būtų galima laiku pradėti gydymą.
Hemofilija yra hemofilija , kuria gali užsikrėsti vaikai ir kuri šiuo metu nėra galutinai gydoma. Labai svarbu, kad tėvai sužinotų apie ligos priežastis ir simptomus, kad vaikai būtų laiku pradėti gydyti.
Kas yra kraujo krešėjimo sutrikimas?
Kraujo krešėjimo sutrikimas yra reta, bet pavojinga genetinė liga
Krešėjimo atsakas suaktyvinamas iš karto po sužalojimo, šiuo metu trombocitai iš karto sukuria kamštį, kad sustabdytų kraujavimą ties žaizda, sukurdami kraujo pluoštus, stiprinančius trombocitų kamštį. Žmonėms, sergantiems koagulopatija, kai atsiranda kraujavimas, žaizda nuolat kraujuoja ir bus sunkiai sustabdoma, arba gali atsirasti vidinis kraujavimas, dažnai sąnariuose ir raumenyse.
Vaiko organizme krešėjimo faktoriai apima baltymus, kuriuos gamina baltymų sintezės geno mechanizmas, kuris yra atsakingas už kūno apsaugą, kai reikia, formuojant krešulius. Jie padeda kraujui krešėti, kad uždarytų žaizdą, nekraujuoja per daug ir neleidžia per daug krešėti, todėl iš kraujo krešulio susidaro krešulys.
Koagulopatija apibrėžiama kaip trombocitų kiekis kraujyje iki 150 000 μL arba spontaniškas kraujavimas paprastai atsiranda, kai trombocitų skaičius sumažėja iki mažiau nei 20 000 μL.
Greitai negydomi kraujo krešėjimo sutrikimai gali virsti vidiniu kraujavimu. Sąnarių kraujavimas sukelia skausmą, tinimas ilgą laiką gali sukelti sąnarių deformacijas, kraujavimą smegenyse, kraujo užkrėtimą ir kaulų ardymo komplikacijas...
Kūdikių koagulopatijos priežastys
Genetinė
Kūdikio kraujo krešėjimo sutrikimo priežastis gali būti genetinis sutrikimas, dėl kurio keičiasi kūdikio genai vystantis gimdoje. Ligos paveldimumas vėlesnėms kartoms siekia iki 50 proc., o berniukai yra labiau paveldimi, serga 1:5000 naujagimių berniukų.
Kol abu tėvai serga šia liga, jie ją perduos savo sūnums, o mergaitės serga retai, nes tik abu tėvai perneša ligos geną, jie perduos jį savo dukroms. Dėl to irgi negalime tuoktis kraujo giminaičių, nes jie nesunkiai paveldės kraujo krešėjimo sutrikimo geną visam gyvenimui.
Genų mutacija
Dėl genų mutacijos vaiko organizmas negamina pakankamai VIII ir IX faktorių kraujo krešėjimui
Vaiko organizme chromosomose, kurios lemia ne tik lytį, yra ir genų, leidžiančių gaminti VIII ir IX krešėjimo faktorius. Tačiau dėl genetinių mutacijų vaiko organizmas gali negaminti pakankamai VIII ir IX faktorių kraujo krešėjimui.
Apie 30 % vaikų šia liga serga dėl gimdoje įvykusios genetinės mutacijos, kai šeimoje nėra sirgusių šia liga. Vaikai, sergantys trombocitų sutrikimų ligomis, tokiomis kaip padidėjęs trombocitų sunaikinimas ir sumažėjusi trombocitų gamyba.
Priežastis gali būti ta, kad kūdikio raumenys yra užkrėsti virusu, dėl kurio kaulų čiulpai laikinai gali gaminti mažiau trombocitų, todėl trombocitų kiekis vaiko organizme gali sumažėti ir lengvai sukelti vidinį kraujavimą.
Motinos, vartojančios kai kuriuos vaistus, kurie gali slopinti trombocitų gamybą arba sukurti trombocitus naikinančius antikūnus, kai gali būti paveikti žindomi kūdikiai, taip sutrikdant imuninę sistemą ir sunaikinant trombocitus vaiko organizme.
Kraujo krešėjimo sutrikimo požymiai
Dažnas kraujavimas iš nosies vaikams yra kraujo krešėjimo sutrikimo požymis
Kraujo krešėjimo sutrikimas yra itin pavojinga kūdikių liga, nes sukelia daug pavojingų komplikacijų. Šia liga sergančius vaikus reikia atidžiai stebėti, kad būtų galima tiksliai diagnozuoti ligos priežastį ir paskirti tinkamiausią gydymą. Todėl vos tik mama nustato nenormalius vaiko požymius, būtina laiku vežti vaiką į medicinos centrą apžiūrai ir gydymui, kad būtų išvengta pavojingų komplikacijų.
Koks yra plaučių embolijos šulinių balas? Ką šis balas reiškia pacientams, sergantiems plaučių embolija? Sužinokime šią įdomią informaciją kitame straipsnyje.
Staiga vieną dieną supranti, kad nevalgote, nesate alkanas valgio metu ir tokia situacija tęsiasi mėnesius, tada būkite atsargūs. Galbūt turite gastroparezę.
Gingivitas po porceliano vainiko nėra retas atvejis. Negana to, tai taip pat sukelia daug problemų, sužinokime per šį straipsnį.
Kalbėdami apie gerą gydomąjį vyną, tikrai negalėsite ignoruoti miško bananų vyno, nes tai yra šiaurės vakarų žmonių paveldimas vynas, kurio paskirtis yra daug. Tačiau pasitaikė ir gana pavojingo apsinuodijimo bananų vynu atvejų.
Kiekvienais metais miršta daug ūmaus apsinuodijimo alkoholiu atvejų, nes apsinuodijimo metanoliu apraiškos yra identiškos girtumui. Todėl turėtumėte aiškiai atskirti šį skirtumą, kad išvengtumėte pavojaus.
Galūnių tirpimas po insulto yra nenormalus galūnių pojūtis, kuris būdingas įvykus insultui. Taigi, kokia yra galūnių tirpimo priežastis po insulto?
Kalcis yra mineralas, vaidinantis svarbų vaidmenį kaulų ir sąnarių vystymuisi. Kalcio trūkumo pasekmės organizmui yra itin pavojingos. Išsiaiškinkime toliau pateiktame straipsnyje „aFamilyToday“ tinklaraštyje!
Kūdikių plaučių uždegimo požymius dažnai sunkiau nustatyti ir jie yra pavojingesni, nes vaiko sveikata ir atsparumas dar labai silpni. Žiūrėti daugiau.
Kolitas yra labai dažna liga, tačiau ne visi žino, kaip greitai galima gydyti uždegiminio kolito simptomus.
Jei susirgai, turi gerti vaistus, tai akivaizdu jau ne viena karta. Paprastai pacientai, turintys edemą po traumos ar operacijos, gydymui naudos alfa choy. Taip pat alfa choy vaistas turi alergijos ir alfa choy alergijos pasireiškimų riziką.