Mi okozza a színvakságot? Lehet kezelni?

A statisztikák szerint világszerte a színvakság aránya a férfiaknál magasabb, mint a nőknél. 12 férfiból 1 színvak, míg 200 nőből körülbelül 1 színvak.

A színvakság, más néven kromoszómazavar, azt eredményezi, hogy az emberek nem tudnak különbséget tenni a különböző színek között. Főleg a zöld és piros, kék és sárga színek között. A színvakság enyhe eseteinél ez nem befolyásolja nagyban az életet, de a súlyosabb körülmények nagyon veszélyesek, például nem lehet megkülönböztetni a közlekedési lámpák színét.

Mi a színvakság?

A színvakság olyan állapot, amelyben a szem nem tudja megkülönböztetni az olyan tárgyak színét, mint a vörös, zöld vagy kék, vagy ha ezek a színek keverednek. A betegség súlyosságától függően a színérzékelés csökkenhet vagy már nem látható.

Ha egy tárgyra nézünk, annak képe a retinára fókuszál. A retinában kétféle sejt található: a színeket megkülönböztető kúpok és a pálcikák, amelyek csak a fényre reagálnak, hogy segítsenek éjszaka látni.

Ezért a színvakság mechanizmusa az, amikor a kúpsejtek nem működnek, vagy a normálistól eltérő színt észlelnek. Enyhe színvakságról akkor beszélünk, ha csak 1 kúpos cella inaktív, vagy a normáltól eltérő színt észlel.

A színvakságot vagy a valódi színek megkülönböztetésének képtelenségét színvakságnak nevezzük

A színvakság okai

A színvakság egy örökletes betegség, amelyet egy nemi kromoszómapárt (nőknél XX, férfiaknál XY) érintő mutáció okoz. A színvakságot az X kromoszómán lévő, színkülönbséget okozó gén mutációja vagy hiánya okozza.Ez a gén recesszív.

Azok a fiúk, akik megkapják ezt a gént, nehezen tudják megkülönböztetni a színeket, mivel az Y-kromoszóma nem rendelkezik olyan domináns színgénnel, amely uralja a színvakság génjét. Bármely lány, aki ebben a betegségben szenved, annak köszönhető, hogy mindkét szülőjétől mindkét színvak génje van. Ha csak egy gén van, az rendben van, mert a másik X-kromoszóma ellenáll a színvak génnek. Ezért a férfiak színvakabbak, mint a nők.

Néhány egyéb okot nem genetika okoz, például: 

• A látóideg, a retina, a szem fénytörési hibájával kapcsolatos betegségekben szenved , ...
• Vegyi anyagoknak, például szerves oldószereknek való kitettség.
• Szemkárosodás trauma miatt.
• Szürkehályog .
• Az életkor miatt.

Milyen esetei vannak a színvakságnak?

Zöld és vörös vakság

A piros és a zöld közötti különbséget nem lehet tudni, ha a piros és a zöld kúp nem működik megfelelően. A pirosat sötétszürkévé, a zöldet pedig világossárgává láthatod.

Kék és sárga vakság

Ez a fajta színvakság férfiakat és nőket egyaránt érint, nagyon ritkán, 10 000-ből csak 1-nél fordul elő. Ennek az az oka, hogy a kék és a sárga kúp nem működik megfelelően. A kéket zöldre, a sárgát, a pirosat a rózsaszínbe, a sárgát pedig a szürkébe, lilába láthatod.

A színvakságnak számos típusa létezik, vagy bizonyos színek, például a vörös és a zöld, a kék és a sárga közötti különbségtétel képtelensége

Teljesen színvak

Teljes színvakság: 3 piros, zöld vagy kék kúpból 2 inaktív. Ha csak egy típusú kúp aktív, nehéz lehet megkülönböztetni az egyik színt a másiktól. 

Teljes színvakság: Ez a színvakság legsúlyosabb formája. Nincsenek pigmentált kúpok, amelyek érzékelik a fényt. Ennek eredményeként a világ csak fekete - fehér - szürke.

Veszélyes a színvakság?

A színvakság természeténél fogva nem okoz más egészségügyi problémákat. A legtöbb színvakságú ember normális és boldog életet él. Nem befolyásolja a termékenységet és nem veszélyezteti az életet. Veszélyes betegség lesz azonban, ha már nem tudja megkülönböztetni a közlekedési lámpák színét.

A színvakság nagyon veszélyes a közlekedőkre, mert lehetetlen megkülönböztetni a jelzőlámpák színét

Gyógyítható a színvakság?

Jelenleg nincs gyógymód a színvakságra, különösen, ha genetikai eredetű. Azonban még mindig van néhány módszer a betegek színérzékelésének javítására, például:

Használjon Bragg-szűrőn alapuló színezett szemüveget, bár ezek a lencsék hatékonyak, de drágák és nem kompatibilisek más típusú látászavarokkal  .

Emellett kutatásokat végeztek a kontaktlencsékbe behelyezett rodamin származékon, hogy kiszűrjék a hullámhossz-tartományokat (≈545-575 nm) a színvakság korrigálása érdekében. A kontaktlencsék emberrel való biokompatibilitásának értékelése nem mérgező. Ez a bemutató bemutatja az ilyen típusú kontaktlencsékben rejlő lehetőségeket a jövőben.

Röviden, a színvakság nagyrészt genetikai eredetű. Ezenkívül vannak olyan esetek, amelyek más betegségek miatt is megelőzhetők és kezelhetők. Az enyhe színvakság általában nem életveszélyes. Ez azonban korlátozza a képességeit azokban a munkákban, amelyek megkövetelik a színek érzékelését, a mozgást, mint sofőr, festő, pilóta, ...