Απάντηση: Ποια εβδομάδα γίνεται το τεστ εμβρυϊκής δυσπλασίας;

Ο έλεγχος εμβρυϊκής δυσπλασίας είναι ένα υποχρεωτικό βήμα στη διαδικασία προγεννητικού ελέγχου, βοηθώντας στον έλεγχο για ελαττώματα στα παιδιά. Σε ποια εβδομάδα λοιπόν γίνεται το τεστ εμβρυϊκής δυσπλασίας;

Ένα υγιές, υγιές μωρό είναι η χαρά κάθε πατέρα ή μητέρας. Ωστόσο, παρόλο που η ιατρική έχει προχωρήσει με πολλές ανακαλύψεις, οι γενετικές ανωμαλίες είναι ακόμα πιθανές. Για να ελαχιστοποιήσει τις ανησυχίες των γονιών, η σημερινή ιατρική έχει εφεύρει μια μέθοδο για τον έλεγχο των δυσπλασιών του εμβρύου, έτσι ώστε το παιδί να είναι πλήρως αναπτυγμένο ακριβώς στη μήτρα.

Το παρακάτω άρθρο θα σας βοηθήσει να βρείτε την απάντηση στην ερώτηση: «Ποια είναι η καλύτερη εβδομάδα για έλεγχο για δυσπλασίες του εμβρύου;» 

Τι είναι οι εμβρυϊκές δυσπλασίες; 

Ένα έμβρυο, ή ένα παιδί που γεννιέται με ανωμαλίες στη δομή και τον αριθμό των χρωμοσωμάτων, ονομάζεται εμβρυϊκή ανωμαλία.

Οι παραμορφώσεις παραμορφώνουν το σώμα του παιδιού, προκαλώντας όχι μόνο αισθητική απώλεια αλλά και επηρεάζοντας τη λειτουργία των οργάνων μετά τη γέννηση, με αποτέλεσμα το παιδί να περιορίζεται στις καθημερινές του δραστηριότητες. Οι νευρολογικές παθήσεις είναι επίσης αποτέλεσμα γενετικών ανωμαλιών, που προκαλούν προβλήματα στα νεύρα του μωρού. Σε ορισμένες περιπτώσεις, μπορεί να είναι ακόμη και απειλητική για τη ζωή. 

Ο έλεγχος για εμβρυϊκές δυσπλασίες σε ποια εβδομάδα είναι το ερώτημα πολλών μητέρων που εγκυμονούν για πρώτη φορά

Συχνές εμβρυϊκές ανωμαλίες 

Οι γιατροί επιβεβαίωσαν ότι οι μητέρες πρέπει να είναι πολύ προσεκτικές κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης γιατί αυτή είναι μια πολύ ευαίσθητη περίοδος. Μόνο μια μικρή επίδραση από το εξωτερικό περιβάλλον μπορεί να προκαλέσει την είσοδο βακτηρίων και ιών στο έμβρυο, δημιουργώντας γενετικές ανωμαλίες. Σύμφωνα με το Υπουργείο Υγείας, οι πιο συχνές δυσπλασίες είναι: 

Σύνδρομο Down 

Το σύνδρομο Down προέρχεται από μια γενετική διαταραχή που προκαλεί περίσσεια χρωμοσώματος 21. Με την ανάπτυξη της ιατρικής, έχουμε σταδιακά ελέγξει αυτή τη νόσο, όταν η συχνότητα του συνδρόμου αυξάνεται, μειώνεται, φτάνοντας το ορόσημο του 1/1000 νεογνών. 

Για να αναγνωρίσετε παιδιά με σύνδρομο Down, μπορείτε να βασιστείτε σε ανωμαλίες στο πρόσωπο ή να μετρήσετε την αυχενική διαφάνεια από τη στιγμή της σύλληψης. Κατά τη γέννηση, αυτά τα μωρά θα δυσκολεύονται να κοινωνικοποιηθούν. Τα παιδιά με σύνδρομο Down διατρέχουν επίσης αυξημένο κίνδυνο συγγενούς καρδιοπάθειας και συγγενούς σχιζοφρένειας. 

Το σύνδρομο Down μπορεί να ανιχνευθεί τη 16η εβδομάδα της εγκυμοσύνης 

Σχιστό χείλος, σχιστία υπερώας

Σύμφωνα με στατιστικά στοιχεία του Υπουργείου Υγείας, η σχιστία του χείλους και η υπερώια είναι ελαττώματα που αντιμετωπίζουν πολλά παιδιά στο Βιετνάμ. Μέχρι σήμερα, δεν έχει βρεθεί η άμεση αιτία της συγγενούς σχισμής του χείλους. Συγκεκριμένα, προβλέπεται ότι η ακατάλληλη χρήση αντιβιοτικών από τη μητέρα κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης ή η κατάχρηση αλκοόλ μπορεί να σχετίζεται με αυτή την παθολογία. 

Ωστόσο, αυτή η δυσπλασία μπορεί ακόμα να ανιχνευθεί έγκαιρα και να αντιμετωπιστεί έγκαιρα με υπερηχογράφημα εγκυμοσύνης. 

Συγγενείς καρδιακές ανωμαλίες 

Τα συγγενή καρδιακά ελαττώματα ορίζονται ως περιπτώσεις στις οποίες το διάφραγμα στην καρδιά ενός παιδιού θα έχει μια μικρή τρύπα για να ανοίξει τα δύο κέντρα. Η καρδιά είναι το πιο σημαντικό όργανο του σώματος, που μεταφέρει αίμα και οξυγόνο σε όλο το σώμα. Επομένως, ένα καρδιακό ελάττωμα μπορεί να δυσκολέψει το μωρό να αναπνεύσει, συχνά να συριγμό ή ακόμα και να μην μπορεί να θηλάσει. 

Στο Βιετνάμ, το ποσοστό των παιδιών με συγγενείς καρδιακές ανωμαλίες είναι συχνά υψηλότερο από ό,τι σε άλλες χώρες της Νοτιοανατολικής Ασίας και μπορούν να αντιμετωπιστούν μόνο με εγχείρηση καρδιάς. 

Άλλες δυσπλασίες 

Εκτός από τις παραπάνω δυσπλασίες, πολλά έμβρυα μπορεί να έχουν και μια σειρά από άλλες δυσπλασίες όπως: Παραμορφωμένα δάχτυλα των χεριών και ποδιών, εμφάνιση εκφυλιστικών ανθρώπινων τμημάτων (υπερβολικά δάκτυλα, δάχτυλα των ποδιών, ανάπτυξη ουράς κ.λπ.) ..).

Εικόνες παιδιών που γεννήθηκαν με δυσπλασίες των επιπλέον δακτύλων 

Ποια εβδομάδα πρέπει να ελέγχονται οι εμβρυϊκές δυσπλασίες; 

Πώς να καταλάβετε εάν το έμβρυο έχει σοβαρό γενετικό ελάττωμα είναι μέσω των απαραίτητων εξετάσεων κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης. Αυτός είναι ο λόγος που οι έγκυες γυναίκες πρέπει να γνωρίζουν το πρόγραμμα των τακτικών προγεννητικών εξετάσεων και να πηγαίνουν στο νοσοκομείο για εξετάσεις την ώρα του ραντεβού του γιατρού.

Είναι πολύ σημαντικό να κάνετε τεστ για εμβρυϊκές δυσπλασίες σε εβδομάδες, αυτή είναι η στιγμή να εντοπίσετε προβλήματα που μπορεί να έχει το μωρό νωρίς και να παρέμβετε γρήγορα. Μόλις μάθετε ότι είστε έγκυος, θα πρέπει να πάτε στην προγεννητική κλινική το συντομότερο δυνατό. Αυτή τη στιγμή, οι γιατροί θα σας δείξουν τους σημαντικούς προγεννητικούς ελέγχους και θα σας υπενθυμίσουν να το κάνετε πλήρως. Από την αρχή της εγκυμοσύνης, το έμβρυο δεν έχει ακόμη σχηματιστεί, οπότε η μητέρα μπορεί να ελέγξει πλήρως την δυσπλασία στις επόμενες επισκέψεις. 

Περίοδος 12-14 εβδομάδων 

Το έμβρυο στην περίοδο 12-14 εβδομάδων έχει σχηματίσει μόνο βασικά μέρη, επομένως ο υπέρηχος μπορεί να παρατηρήσει μόνο ανατομικές δομές: κρανίο, χέρια, πόδια, κοιλιακό τοίχωμα, καρδιά, πλακούντα κ.λπ.… για να ανιχνεύσει σοβαρές ανωμαλίες στο έμβρυο όπως π. όπως και:

• Σύνδρομο Down.
• σύνδρομο Edwards.
• Νευρικά ελαττώματα: Το έμβρυο δεν έχει κρανίο, δεν έχει πρόσθιο τμήμα του εγκεφάλου, δισχιδή ράχη, μηνιγγική κήλη, ...
• Δυσπλασίες καρδιάς και θώρακα: Πιθανή αναστροφή της αρτηρίας, υποπλασία αριστερής κοιλίας, τετραλογία Fallot, θωρακοκήλη,...
• Ανωμαλίες στην γναθοπροσωπική περιοχή: σχιστία υπερώας, σχιστία υπερώας,...
• Κοιλιακή δυσπλασία: Ομφαλοκήλη.
• Ελαττώματα στα οστά και στα άκρα: Ελαττώματα στον αριθμό των άκρων σε σύγκριση με το φυσιολογικό, σκελετική δυσπλασία, υποπλασία οστών, απλασία χόνδρου, ...

Το σώμα ενός μωρού μεταξύ 12-14 εβδομάδων έχει αναπτύξει διάφορα μέρη 

Περίοδος 18 - 23 εβδομάδες

Για τις έγκυες γυναίκες που ακόμα δεν γνωρίζουν πότε ξεκίνησαν την εγκυμοσύνη , ο γιατρός θα συστήσει στη μητέρα να κάνει υπερηχογράφημα στις 18-23 εβδομάδες περίπου. Αν είναι αναμενόμενο, το σώμα του μωρού έχει σχηματίσει σημαντικά όργανα, έτσι ο γιατρός μπορεί να παρατηρήσει πιο περίπλοκες ανωμαλίες όπως: 

• Νευρολογικά: Το έμβρυο δεν έχει εγκέφαλο, έχει υδροκέφαλο, διεσταλμένες κοιλίες, ανωμαλίες του νευρικού σωλήνα, κιρσούς γαληνικού, ...
• Γναθοπροσωπική: Ανωμαλίες στα οστά του προσώπου, τη μύτη, τις κόγχες των ματιών, ...
• Καρδιαγγειακές ανωμαλίες: κολποκοιλιακό διαφραγματικό ελάττωμα, υποπλασία καρδιακών βαλβίδων, τετραλογία Fallot, νόσος Ebsteins, διπλή έξοδος δεξιάς κοιλίας, αρρυθμία,...
• Κοιλία και κοιλιακό τοίχωμα: Διόγκωση του ήπατος, διευρυμένη σπλήνα, εντερική απόφραξη, στένωση οισοφάγου, γαστρική στένωση, ομφαλοκήλη, ...
• Νεφρά και ουροποιητικό σύστημα: Χωρίς νεφρό, πολυκυστική νεφρική νόσο, απόφραξη του ουροποιητικού συστήματος, ανώμαλη κύστη και ουρήθρα,...
• Οστά και άκρα: Πολλά δάχτυλα, λείπουν δάχτυλα, στραβά άκρα.

Περίοδος 30 - 32 εβδομάδων

Στις 30 - 32 εβδομάδες, το σώμα του παιδιού έχει αναπτυχθεί σχεδόν πλήρως, ο υπέρηχος σε αυτήν την περίοδο είναι αποτελεσματικός μόνο για την πιο ξεκάθαρη αξιολόγηση των ανωμαλιών που εντοπίστηκαν νωρίτερα. Σε ορισμένα μεγάλα νοσοκομεία, οι γιατροί θα συμβουλεύσουν τις μητέρες να κάνουν διπλό τεστ και Τριπλό τεστ για δυσπλασίες του εμβρύου - δύο μέθοδοι με υψηλή ακρίβεια, έως και 99%.

Χάρη σε αυτή την τεχνική, ορισμένες όψιμες δυσπλασίες στην καρδιά μπορούν να ανιχνευθούν μόνο μέχρι αυτή τη στιγμή, όπως: όγκος της καρδιάς, στένωση της καρδιακής βαλβίδας, μιτροειδούς αορτικής βαλβίδας, ανωμαλίες στην αορτή και μια μικρή περιοχή της αορτής, δομή του εγκεφάλου .

Από την εβδομάδα 30 έως 32, το σώμα του μωρού έχει αναπτυχθεί πλήρως

Το παραπάνω άρθρο είναι η απάντηση στο ερώτημα: « Τι εβδομάδα είναι το τεστ εμβρυϊκής δυσπλασίας ;». Οι γονείς πρέπει επίσης να θυμούνται ότι η προγεννητική φροντίδα είναι μόνο μια μέθοδος πρόβλεψης αποτελεσμάτων με βάση εικόνες. Το πιο σημαντικό πράγμα που πρέπει να κάνει μια μητέρα είναι να διατηρεί τον εαυτό της υγιή, να μείνει μακριά από αλκοόλ, μπύρα, καπνό, τρόφιμα ή φάρμακα που μπορεί να προκαλέσουν γενετικές ανωμαλίες.