Diagnose og iscenesættelse af kræft for børn, forældre har brug for at vide

Forældre til børn med kræftpatienter bekymrer sig og går ofte i panik, men du skal roligt udføre diagnosen og iscenesætte og risikere dit barns sygdom for at få en effektiv behandlingsplan.

Den følgende artikel forklarer processen med at diagnosticere en børnekræft. Det hjælper dig også med at lære de tests, der bruges til at diagnosticere kræft, sammen med iscenesættelses- og risikoklassificeringssystemer, der kan bruges til at planlægge dit barns behandling og hjælpe med prognose. .

Tegn på, at dit barn har brug for en kræftdiagnose

De tidlige tegn på kræft hos børn er ofte uspecifikke. Disse symptomer kan omfatte feber, træthed, lymfadenitis eller vægttab. Nogle andre symptomer, såsom petekkier, ledsmerter og knoglesmerter kan få forældre til at mistænke, at et barn har en skade. Når disse tegn fortsætter eller bliver værre, kan din læge bestille tests for at kontrollere, om det er et symptom på kræft eller noget andet.

Diagnosticering af børn med kræft

Børnekræftdiagnose

Testene og procedurerne nedenfor bruges til at diagnosticere børnekræft. Den type procedure, der udføres, afhænger af barnets symptomer, alder, sygehistorie og den type kræft, lægen har mistanke om.

• Undersøgelse og blodprøve.
• Billeddannelsesmetoder skaber billeder af områder inde i kroppen. Der er billeddannelsesmetoder som CT, MR, PET, røntgen og ultralyd. Radiologen er den, der vurderer og rapporterer abnormiteterne (hvis nogen) til barnets læge.
• En biopsi er processen med at tage prøver af celler eller væv og derefter teste dem for at se, om der er kræftceller indeni. Biopsi bør foretages på et hospital, der er specialiseret i at diagnosticere børnekræft. En patolog vil observere cellerne eller vævsprøverne fjernet under biopsien under et mikroskop og skrive en rapport, der beskriver de patologiske træk ved cellerne, herunder den patologiske diagnose.

Hvad skal forældre spørge, før de laver ovenstående tricks?

Før du accepterer at lade dit barn udføre de procedurer, lægen har foreskrevet, kan du tale med dit barns læge om følgende spørgsmål:

• Hvilke tests/procedurer har mit barn brug for? Hvad vil resultaterne sige?
• Hvor skal jeg tage mit barn med til denne test/procedure?
• Hvor lang tid tager denne test/procedure? Hvor lang tid tager det at få resultater?
• Hvad skal mit barn forberede sig inden testen/proceduren?
• Hvordan vil testen/proceduren være? Er mit barn vågent?
• Føler mit barn sig utilpas/har smerter? Vil medicin blive brugt til at hjælpe mit barn med at slappe af/sove?
• Hvad er risiciene ved denne test/procedure?

Tal med dit barns læge

Spørgsmål at stille, når du får dine testresultater

Efter at have udført diagnostiske procedurer for kræft, vil din læge fortælle dig resultaterne af proceduren. Forældre taler ofte med deres læge eller læge om følgende spørgsmål:

• Hvad siger dette resultat?
• Kan du forklare mig patologirapporten?
• Hvordan diagnosticeres mit barn? Hvilken type kræft har mit barn?
• Hvad er sværhedsgraden (risikogruppe, grad, stadium) af sygdommen?
• Er der behov for andre tests/procedurer? Hvad er fordelene ved disse tests/procedurer? Gør det ondt?
• Kan nogen give os en anden mening om patologirapporten?

Nogle forældre ønsker en second opinion for at bekræfte deres barns diagnose. Selv erfarne læger kan tænke forskelligt om den samme patient. Hvis du ønsker en anden mening, så tal med din læge først. Du skal indhente oplysninger såsom en journal, prøve eller rapport fra hospitalet, hvor biopsien blev udført, for at give den til den anden læge.

Det er normalt at ønske en anden mening, og de fleste læger er mere end glade for at høre et andet synspunkt. Nogle forsikringsordninger kræver en second opinion. Nogle andre forsikringsordninger vil dække en second opinion, hvis du beder om det. Hvis din forsikring ikke dækker en second opinion, kan du stadig få en, hvis du er villig til at betale.

Testresultater for kræftdiagnose hos børn

Iscenesættelse af dit barns kræft

Afhængigt af hvilken type kræft dit barn har, vil lægen beskrive kræften i form af stadie, grad eller risikogruppe for at hjælpe med at planlægge den bedste behandling for hvert barn. Opbevar venligst alle udførte testresultater eller dit barns sygehistorie for at hjælpe med at understøtte en mere præcis diagnose af dit barns sygdom.

• Kræftrisikogrupper:  For mange børnekræftformer, herunder akut leukæmi, tildeles patienter forskellige risikogrupper (lav, moderat eller høj) baseret på alder, klinisk præsentation af sygdom og testresultater. For eksempel ved akut leukæmi grupperes risikoen ud fra antallet af hvide blodlegemer i det perifere blod, kromosomændringer, og om sygdommen har spredt sig til hjernen og rygmarven. Patienter i lavrisikogruppen er mere tilbøjelige til at få et godt resultat og kræver mindre aggressiv behandling end højrisikopatienter.
• Grad af cancer:  Andre kræftformer, som hjernetumorer , grupperes og behandles ofte ud fra, hvordan cellerne ser ud under et mikroskop. Lavkvalitetsceller (eller veldifferentierede) betyder, at tumorceller ser næsten normale ud under mikroskopet, vokser langsomt og er mindre tilbøjelige til at sprede sig i hele kroppen end celler af høj kvalitet (eller dårligt differentierede/udifferentierede).
• Stadieinddeling:  Behandling af solide tumorer (f.eks. Wilms-tumor) kan også være baseret på kræftstadiet. Iscenesættelsessystemet bruger tal og bogstaver til at beskrive spredningen og sværhedsgraden af ​​kræften.
• Antal:  I stadium I (også kaldet stadium 1) er tumoren normalt lille og har ikke spredt sig til andre dele af kroppen. I fase IV (også kaldet fase 4) er kræften mere fremskreden og har ofte spredt sig (metastaseret) til andre organer eller væv i kroppen, såsom knogler.
• Bogstaver:  TNM-klassifikationssystemet bruger bogstaverne T, N og M til at beskrive scenen. Bogstavet T beskriver tumorens størrelse, bogstavet N beskriver, om kræften har spredt sig til nærliggende lymfeknuder, og bogstavet M beskriver, om den har metastaseret.

Bemærk om dit barns prognose

Prognose er en vurdering af sandsynligheden for, at kræften kan behandles med succes, og at dit barn bliver rask. Den er baseret på information indsamlet gennem mange år fra et stort antal mennesker, der har fået konstateret samme type kræft. Faktorer, der kan påvirke et barns prognose omfatter: Den type kræft barnet har, sygdommens progression, barnets alder og barnets reaktion på behandling.

Når du taler med din læge om dit barns prognose, skal du huske:

• Overlevelsesstatistikker kan baseres på alle patienter med en bestemt type kræft - eller kun en del af dem. En almindeligt anvendt indikator til at lave prognose er 5-års overlevelsesraten. Dette er procentdelen af ​​mennesker, der er blevet diagnosticeret med en bestemt type kræft og stadig er i live 5 år efter diagnosen.
• Overlevelsesstatistikker bruger information indsamlet fra store grupper af mennesker med mange forskellige behandlinger.
• Fordi det tager flere år at vurdere effektiviteten af ​​nyere, bedre behandlinger, er det svært at bedømme ud fra aktuelle statistikker.

Fordi statistik er baseret på store populationer af mennesker, kan de ikke bruges stift til at forudsige med sikkerhed, hvad der vil ske med dit barn. Hvert barn har behandling, og responsen på behandlingen kan variere meget.